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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Erfahrung mit ET-Screening und Folgeuntersuchungen - Hilfe für Verunsicherte
  2. Prena-Test Ergebnis da, Vielen vielen Dank an Leu und Ulis :)
  3. Nackenfaltenmessung schlecht
  4. endlich weiß ich bescheid!!!!
  5. US super, Biochemiewerte auffällig...es wird zur FU geraten
  6. Verunsichert durch schlechten Biochemie Wert
  7. Down Town - Anna zieht nach Berlin
  8. Bitte um Hilfe: totale Verunsicherung nach Ersttrimester Screening
  9. Mosaikcromosom nach Chorionzottenbiopsie festgestellt
  10. schlechter Papp-A Wert
  11. wollte euch mitteilen wie es gelaufen ist
  12. Präklampsie Test
  13. Papp-A und ßHCG in Folgeschwangerschaften immer ähnlich?
  14. Fruchtwasseruntersuchung nach schlechten werten???!!!!
  15. 2. Trimester NT unauffällig jetzt Aplasie des Nasenbeines, grenzwertig kleine Ohren
  16. Kann das Kind in 1 Woche so viel zunehmen?
  17. ETS: Verdacht auf Loch im Herzen
  18. Ersttrimesterscreening: Ultraschall top - Biochemie leider auffällig - was tun?!
  19. Was lief da schief? Uli und Leu.....
  20. ETS-Blutwert???
  21. Ersttrimesterscreening
  22. Ersttrimester Screening
  23. leu und ulis....hilfe bitte ...ödem am bauch
  24. Verdacht auf Toxo-Erstinfektion 25. SSW
  25. Schlechte Biochemiewerte bei NFM - ich dreh fast durch...
  26. Trisomie 13/18 - Wahrscheinlichkeit erhöht nach dem Ersttrimesterscreening.
  27. Ultraschall vor der 10. Woche?
  28. ETS Ultraschall alles Tipp Topp - Biochemie wohl zum fürchten. Ratlos ....
  29. Unser komischer Ersttrimester Screening
  30. Risiko 1:19 bei NT 2,8
  31. Befund nach ETS: Trisomie-Risiko bei 1:2
  32. Kann Ergebnis der NT (2,7mm) nicht einordnen
  33. ETS Blutergebnisse - bitte um Einschätzung
  34. Non-Invasive Prenatal Testing
  35. in der ersten SS schlechte Biochemie ETS- gesundes Kind, jetzt mit zweitem schwanger
  36. Hilfe - Schlechte Blutwerte Ersttrimesterscreening
  37. ETS-Biochememie schlecht
  38. Hilfe bei Einschätzung meiner ETS-Werte: totale Verunsicherung
  39. Geburtsbericht von Goldtaler- An Uli und Leu
  40. Schlechter NT-Wert und schlechte Blutwerte, T21 Risiko 1:45
  41. bitte um hilfe
  42. FD SSW 21+3: erhöhte Fruchtwassermenge & Nierenbeckenerweiterung
  43. Kein Nasenbein und schlechte Biochemie--> Arzt drängt auf Chorionzottenbiopsie
  44. Bitte um Hilfe: Trisomie 21 Adj. Risiko 1:315
  45. Praena, Chorionzottenbiopsie oder Amnio? Wie entscheiden?
  46. Chorionzottenbiopsie vs. Praenatest bei unauffälligem US- ein Erfahrungsbericht
  47. Risiko Trisomie 21 soll bei 1:22 liegen. WIRKLICH?
  48. Erkennungsrate 1. Trimester Screening
  49. Combined Test-Risiko für Trisomie 21 1:16....!/an Leu-Ulis
  50. Feindiagnostik
  51. DNA Deformation der Spermien möcgliche Ursache für freie Trisomie?
  52. Artikel einer Schwester: Leben mit DS
  53. Guter Flyer zur Pränaltaldiagnostik
  54. Blutwerte ETS
  55. Hilfe an ulis bitte! und alle anderen Wahrscheinlichkeit Trisomie 13/18 1:123
  56. Beurteilung Biochemiewerte Ersttrimestertest
  57. CCAM
  58. Niederiger Papp-A Wert=>Chorionzottenbiopsie=>Tetraploidie/Plazenta! HILFE !
  59. Praena Test - gibt es auch falsch negative Ergebnisse?
  60. Dottersack ohne embryonale Anlage???
  61. schlechte Biochemie bei Ersttrimesterscreening
  62. Ersttrimester Screening
  63. Aktuelles zum kurzen Nasenbein
  64. Trisomie 18, FWU oder Praenatest, verzweifelt...
  65. Schlechte Biochemie und Trikuspidalinsuffizienz
  66. Combined Test - Ultraschall toll, Biochemie nicht!
  67. Abbruch oder Adoption?
  68. Frühe Feindiagnostik, extrem niedriger PAPP-A
  69. Dottersack im Verhältnis zu groß?
  70. FD - Nasenbein nur 5,4 mm
  71. Fruchtwasseruntersuchung, wer hat Erfahrung?
  72. Ich wüsste mal gern, WIESO dieses Forum eigentlich nötig ist ...
  73. Gute Besserung lieber Ulis
  74. erhöhtes Risiko für Trisomie 21 durch zu hohen PAPP-A-Wert
  75. Risiko 1:5 für Neuralrohrdefekt...Kann mir jemand bei diesen Werten Mut machen
  76. spendesperma und unterschiedliche rhesusfaktoren
  77. für alle die ein ets hatten bei zwillings die dann zur einlingsschwangerschaft wurde
  78. Organultraschall ohne Bluttest sinnvoll?
  79. Beste Klinik für Pränatalmedizin
  80. auch hier: guter Ultraschall, sehr schlechte Blutwerte: Trisomie 21 Risiko 1:39
  81. Pränataldiagnostik: Was bringt sie - wie fiunktioniert sie - wie entscheidet man?
  82. septiertes Hygroma colli, Rumpf-Hydrops – bald Biopsie
  83. Trisomie 13 Wahrscheinlichkeit
  84. Angst vor Ductus Venosus Doppler in der 31 SSW (mit Vorgeschichte)
  85. Reverse Flow
  86. Körpergewicht. Einfluss auf Biochemie
  87. Ganz schlechter papp-a wert bei erstsemester-sceening HILFE!!!
  88. Fernsehsendungen zum Welt-Down-Syndrom Tag 2013
  89. Schlechte Blutwerte im ETS - NFM ok
  90. Wart Ihr Euch mit dem Partner einig in Sachen PND?
  91. Wieder Trisomie21? Nackentransparen 2,5mm - Eure Einschätzung der Werte?
  92. 13. SSW: Combined Test-PAPP-a Wert zu gering, Baby nicht gut versorgt ;((
  93. Panik wegen Trisomie 21 ....
  94. Schlechter NT UND Biochemie! T21 1:11! Hilfe!
  95. Gepinnte Threads ...
  96. ETS - Risiko Trisomie 21 bei 1:4
  97. NT gut und Biochemie schlecht was nun ?
  98. Kann mich bitte wer beruhigen :-( hab in 2Wochen einen Termin zur Fruchtwasseruntersu
  99. 21.3.2013:Kinder-Bilder anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages
  100. Nach NT-Messung gutes Gefühl nach Biochemie leider nicht mehr
  101. Nach ETS und Chorinzottenbiopsie noch mehr verunsichert als vorher
  102. frage zum prenatest brauche mal nen rat!!!
  103. Verwirrt - US alles Top, aber der Blutwert schlecht...
  104. Panik, Trisomie 21 Risiko 1:89 !!!Bitte Hilfe, bei der Erklärung der Werte!!!
  105. Niedriger papp A HCG i.o.
  106. Zyste im Kopf und Plazenta Circumvallate
  107. bin neu hier und hoffe das ihr mir hier helfen könnt/ersttrimesterscreening
  108. Bitte um Rat, beta-HCG und PAPP-A niedrig, Angst wg. Vorgeschichte!!!
  109. Verwirrung nach NT-Messung
  110. schlechte Biochemie - US tadellos - bitte um Beurteilung
  111. Nackenfalte 2,9mm
  112. Freie trisomie
  113. Risiko Trisomie 21, ein Schock, bitte helft mir
  114. schlechte Blutwerte bei ETS, und jetzt?
  115. Hydrops fetalis
  116. Schlechte Blutwerte bei Ersttrimestersc - papp-a zu niedrig Risiko 1:116 - HILFEEEEE!
  117. Notch schon bei 14+1???
  118. Ersttrimester Screening: eklatanter unterschied US <-> bluttest
  119. Genetische Untersuchung nach Befund Trisomie 16?
  120. Risiko nach Nackenfaltenmessng Ultraschall 1:6805, Risiko nach Bluttest: 1:36
  121. Toxoplasmose - FU sinnvoll oder nicht?
  122. Und schon wieder: NT unauffällig, PAPP-A abweichend von der Norm
  123. FU oder nicht????
  124. Verunsicherung nach NT-Messung wg. b-HCG Werten
  125. Heute Themenabend auf Arte: Neun Monate zwischen Hoffen und Hightech
  126. Trisomie 13,18 oder 21 auch ohne äußere Merkmale möglich?
  127. Hm ...?
  128. Gestationsalter und Biochemie
  129. Auffällige Blutwerte T13/18
  130. Trisomie 13/18
  131. Frage zur Doppler-Untersuchung
  132. Kurzes Nasenbein die 2. :( und Werte
  133. Nackenfaltemessung?????
  134. Kann man auf Praenatest sich verlassen?? Nierenstau bei Ungeborenen.
  135. Was wurde aus "Trisomierisiko 1:28 - Hilfe!!!"
  136. Fruchtwasseruntersuchung 14.SSW
  137. "Wiederholungsneigung" für zu hohes ß-HCG möglich oder statistisch unwahrscheinlich?
  138. auffällige Biochemie
  139. Fruchtwasseruntersuchung ja/nein nach schlechten Bio-Werten
  140. Wie lange ungewißheit?
  141. Punktion nur wegem schlechtem PAPP-A Wert?
  142. Frage wg. Gewicht /Gestern Doppler gehabt
  143. Rest der Frage Beurteilung Plazenta
  144. Nackenfalte bei 3,0... Jetzt schon!!!!
  145. 1. Trimester Screening und nun total verunsichert (Risiko Trisomie 13/18)
  146. Nach Feindiagnostik (zu kurzes Nasenbein) total durch den Wind!
  147. Organultraschall 21. Woche - Überwachung Plazenta- Expertenrat
  148. Nackenfalte 14mm (Dorsonuchales Ödem) und 9mm Hygroma Colli
  149. Mittlerer Risikobereich nach NT-Untersuchung / Chorionzottenbiopsie, ja oder nein?
  150. EST, zuerst überglücklich, dann kamen heute die blutergebnisse
  151. Nach was wird bei der Fruchtwasseruntersuchung und ähnlichen Eingriffen gesucht?
  152. array cgh duplikation von xp.22.31 (sts region)
  153. Mal wieder: ßhCG extrem hoch, alles andere unauffällig
  154. Erfolglose FWU... einen weiteren Versuch wagen?
  155. Fishtest unauffällig, Langzeitkultur T18
  156. Trisomie 8 - Fruchtwasseruntersuchung
  157. Singuläre Nabelschnurarterie--Ich bin etwas verunsichert
  158. @ Leu - Spezialklinik für ungeborenes Baby mit Nierenschaden
  159. Papp-a=1 , b HCG= 5,13 , auffällige rechte Herzarterie und viel Sorgen
  160. US sehr gut die Biochemie schlecht
  161. schlechte Biochemine bie relativ normalem US
  162. Diagnose Trisomie 21 beim ersten Kind
  163. Bitte um Hilfe, Risiko Trisomie 13/18, schlechte Blutwerte, 13.Woche +2 Tage
  164. Ultraschall gut, Blutwerte schlecht.....Plazentapunktion????
  165. Wichtige Frage zu Ersttrimesterscrenning
  166. Singuläre Nabelschnurarterie
  167. Feindiagnostik; keine Chance fürs Baby
  168. NT-Screening - ein Rechenspiel
  169. Auffällige Nackentransparenz bei 11+0 - Suche Erfahrungen und Hilfe
  170. Combined Test schlechter PAPP A Wert + viele Fragen bzgl. dem Ergebnis des Test...
  171. Trisomie21 Risiko 1:66 wg.extrem hohen ß-Hcg Wert
  172. Plexuszyste beidseits
  173. Nackenfalte auffällig, Biochemie ok - nun FWU??????
  174. Auch auffälliger Nacken
  175. Auffällige US Bild
  176. NT 6mm Trisomie Risiko 1:5!!!
  177. Schlechtes Ergebnis beim Erstsemester-Screening: 1: 28 und 1: 61
  178. Nasenbein nicht (gut?) darstellbar
  179. Rückmeldung... es ging positiv aus!!!!!
  180. NF-Messung 4,8 mm, Risiko Trisomie 21 1:4, Trisomie 13, 18 1:8; nun FWU bei 13 + 6?
  181. Ersttrimesterscreening - falsches Gewicht angegeben - Neuberechnung Werte?
  182. Nackenfaltmessung nt ok blutwerte schlecht!!!!
  183. Trisomie21-Risiko bei 1:43 - was tun?
  184. extrem hohes fBeta hCG + niedries PAPP A = Funktionsstörung der Plazenta?
  185. sehr schlechte Biochemiewerte für Trisomie 13/18.. Bitte dringend um Erfahrungswerte
  186. schlechte Biochemiewerte durch zwillingsanlage
  187. cmv-virus
  188. Risiko für T21 1:2
  189. auffälliges ETS, Geburt vor zwei Wochen
  190. Ergebnis ETS
  191. Risiko für T21 nach Ersttrimesterscreening 1:89
  192. coriozottenbiopsie- experten?!
  193. white spot+zyste bei einem zwilling
  194. Kleiner Beitrag zum Nasenbein
  195. feindiaknostik ergab t21 risiko fast 100 % leichter herzfehler moeglich
  196. Horrorergebnis bei Ersttrimester-Screening. Risiko 1:13 für TS21. Hilfe!!!
  197. NT 4.5 mm, trisomie risiko 1:2...
  198. Ultraschall gut, Biochemie sehr aufällig
  199. Firstsemester Screening NT gut - Biochemie schlecht bei Zwillingen.trisomie 21
  200. Fein-US nach ETS stellt Zyste fest