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  1. Ersttrimesterscreening - Brauche Hilfe zu Risiko NT und niedrigem Papp-A
  2. Trisomie 21 - auffälliges Ergebnis Harmony - Chorionzottenbiopsie ergibt Mosaik
  3. Humangenetische Beratung: Test auf "Chromosomentranslokation"?
  4. Totale Verunsicherung nach OGTT und Doppler
  5. Plazenta auffällig und Wachstumsretardierung
  6. hohes Risiko für trisomie 13
  7. Welche Untersuchungen sind wichtug und "helfen"?
  8. adjustiertes Risiko von 1:465 auf 1:17 gestiegen
  9. Panoramatest keine Aussage Monosomie möglich
  10. Bitte um Hilfe nach Ersttrimesterscreening - ich bin so unsicher
  11. Biometrische Daten - Wieviel Variation ist "normal"?
  12. Blutabnahme ETS
  13. Diagnose ARSA - Was nun???
  14. Embryo zu klein für SSW nach ICSI
  15. Schlechtes Ergebnis nach ETS - Warten auf Praenatest-Ergebnis
  16. Mutmacher T21 Risiko 1:16
  17. Schlechte Biochemie nach ETS, Risiko T21 1:25 Brauche Hilfe!!
  18. hoher ßhcg Wert bei Ersttrimester-Screening
  19. freies beta HCG umrechnen in MoM?
  20. Brauche bitte Hilfe zu Papp-A Wert
  21. Rückmeldung zur Nierenfehlbildung/Zyste im UL
  22. bisherige Ergebnisse der genetischen Bluttests
  23. Total durch den Wind wg. schlechter ETS-Blutwerte
  24. Einnahme von ASS wegen sehr niedrigen Beta-HCG nach ETS
  25. grenzwertiger Praenatest
  26. Verunsicherung durch White Spot
  27. Verunsichert durch hohen NT-Wert und Blutwert
  28. Verunsicherung durch schlechte Blutwerte nach Nackenfaltenmessung
  29. ETS - Ultraschall unauffällig, Blutwerte schlecht
  30. ETS - darf man das Risiko nach Biochemie isoliert betrachten?
  31. Choriozottenbiopsie-wie sicher Schnelltest ggü langzeitkultur
  32. Unauffälliger Harmony-Test,ETS: Nackenfalte 1,3mm, Blutwerte schlecht, PND, Omphaloze
  33. Wahrscheinlichkeit für Chromosomendefekt 50/50?
  34. Krebs in der Schwangerschaft (Update @ Leu)
  35. Kleinhirn nicht sichtbar, 17. SSW
  36. Ich hab so viel Angst--und finde zu keiner entscheidung
  37. Bluttest bezüglich "PIGF/sFlt-1"
  38. Erweiterung der Hirnventrikel
  39. Bitte helft mir! Trisomie 21: 1:10, Trisomie 13/18: 1:15
  40. Angst Angst und nochmal Angst - ARSA und VSD? Trisomie 21????
  41. !!! Von Beunruhigung zur handfesten PANIK!
  42. BITTE HILFE: Blutwerte schlecht - NT aber gut und mein Arzt ist nicht zu erreichen
  43. Bei mir wurde die NT nicht in das adjustierte Risiko eingerechnet
  44. Ersttrimesterscreening - Ultraschall gut, Blutuntersuchung T13/18 wirklich schlecht?
  45. NF 4mm bei 10+5
  46. Verdacht auf Trisomie 13/18 Hilfe!
  47. ETS-Screening: Biochemie so altersabhänig?
  48. A. Lusoria (arsa)
  49. Bereue Feinultraschall
  50. Nt-messung US gut blutwerte nicht .........
  51. ETS mit schlechtem Blutwert, sehr gutem US - bitte Erfahrungsaustausch
  52. ETS Trisomie Risiko 1:3, CVS Schnelltest unauffällig
  53. White Spot und Pyelektasie im 2. Trimenon
  54. 1. Screening verpasst: Fühle mich vom FA ziemlich falsch oder gar nicht beraten
  55. Vakuolenbildung Anzeichen für genetische Störungen?
  56. Schlechter PAPP-A, Ultraschall gut - Fruchtwasseruntersuchung?
  57. Zysten im Gehirn 18. SSW
  58. Rückmeldung
  59. Ersttrimesterscreening - niedriges beta hCG, niedrieges PAPP-A, Trombophilie :-(
  60. schlechte biochemie nach ersttrimesterscreening :-(
  61. Auffälliger hCG Wert nach Ersttrimesterscreening :-(
  62. NF-Messung unauffällig, freies beta hCG zu hoch
  63. Trisomie 15, Frage zu freie Trisomie/Translokation, PKD ratsam?
  64. Unterschied Organschall und Feindiagnostik
  65. Hilfe beim Lesen des ETS-Ergebnisses...bitte!
  66. Frage zu CMV IGM
  67. >1:4 adjustiertes Risiko (Trisomie 21) nach Erst-Trimester Risikoberechnung!
  68. Ergebnisse interpretieren und die Frau beruhigen?
  69. Erfahrungsbericht mit Happy End - Trisomie 13/18 - Niedriges PAPP-A
  70. Nackenfalte 5,7 mm
  71. erhöhter utroplazentarer Widerstand, erhöhte Leberwerte - Einschätzung?
  72. Zu kurze Röhrenknochen in SSW 34
  73. Total verunsichert - Nackenfalte 2,9mm
  74. Kann mir das jemand erklären?
  75. Ganz schlechte Werte beim Ersttrimesterscreening! Wer kann mir helfen?
  76. Fragwürdiger Test intégré mit Resultat auf Trisomie 21 von 1:25
  77. Lungensequester und Hexadaktylie; bin völlig verunsichert
  78. Bitte um Hilfe! ETS: US ok, Blutwerte sehr schlecht
  79. Ersttrimesterscreening - NT-Messung super, aber Bluttest verherrend
  80. Verbot von pränataler Diagnostik ab dem 15.09?
  81. Diese fürchterliche Unwissenheit...
  82. Hygroma colli 7,1mm
  83. Fetale Bimetrie - Bitte um Einschätzung
  84. Nackenfalte unauffällig aber biochemie ganz schlecht, risiko 1:99
  85. Dorsonuchales Ödem 3,9mm
  86. Entwicklungsverzögerter Embryo und zu großer Dottersack
  87. molekulargenetische untersuchung eine gute alternative zur biopsie ?
  88. Feindiagnostik 22 SSW, Nackenfalte 4,7
  89. ersttrimester screening: NT super, Biochemie schlecht, risiko t21 1:11
  90. hohes Risiko Trisomie 18/13
  91. Kurze positive Info zu unserem NF Horror vor ca 1 Jahr
  92. Z-Score
  93. Blutwerte Nackenfaltemessung
  94. Darstellbarkeit Blase und Magen
  95. triple test hilfe!!!
  96. Mit 40 gutes Ergebnis Combined Test. Trotzdem Praenatest?
  97. Rechte Herzklappe schließt nicht....
  98. Rückblick und *Mutmach*..Himmel...war ich verzweifelt.
  99. In 11+6 SSW bei ETS Risiko NT+Biochemie 1:11 bzw. 1:42, bin fertig mit den Nerven
  100. Wartezeit
  101. Zysten in der lunge ! Ccam
  102. U/l in MoM?
  103. Wer kann mir etwas erklären?
  104. verdacht auf trisomie 13/18
  105. White Spot rechtes Ventrikel und Polyhydramnion - FU erst Montag :(
  106. zeitliche Abweichung Blutentnahme - NT-Messung - Auswirkung?
  107. Trauer u Hoffnung nach CVS wg 3 Softmarker
  108. Schlechter HCG- Biochemiewert
  109. Große Verunsicherung nach ETS - stark abweichende Werte
  110. Fehlendes Nasenbein - eine weitere Geschichte
  111. Blutwerte und ETS Fragen
  112. Ergebniss Nackenfaltenmessung Schlechter PAP Wert 0.20 ?!?
  113. Blutwerte beim ETS beunruhigend
  114. Bitte um eure Meinung. Sind die Werte tatsächlich so schlecht?
  115. US vs Fein US
  116. Was meint ihr zu diesen Werten?
  117. Angst erweitertes Nierenbecken 21 ssw
  118. Nackenfaltenmessung :(
  119. "Auffälliger" Combined Test
  120. Herzfehler ... bei ETS
  121. Schlechte Biochemie, Risiko für Trisomie 13/18, HILFE!
  122. ETS sinnvoll?
  123. Angedeutetes Notching - beidseits
  124. Schon wieder Ersttrimesterscreening: f beta HCG erhöht
  125. Freies B HCG zu hoch, PappA niedrig
  126. ETS: Risiko nach Biochemie Trisomie 13/18
  127. NT und Biochemie
  128. Wann Messung und Biochemie: 11+6 oder 12+6
  129. NT und Biochemie
  130. Zyste im Unterbauch des Feten
  131. NT Screening Trisomie 18/13 auffällig
  132. Niedriger papp-a Wert trotzdem guter Befund?
  133. Ersttrimesterscreening - Blutwerte nicht in Ordnung
  134. Nasenbeinaplasie / Nasenbeinhypoplasie
  135. NF 2,3 mm, Kein Nasenbein darstellbar
  136. Radiusaplasie im US festgestellt - FISH Test unauffällig - Was jetzt? Bin verzweifelt
  137. Verunsichert durch NT 3,0 mm
  138. Hilfe/ Rat erbeten
  139. Risiko nach Ultraschall, Trisomie 21, 1:13
  140. Freies β-hcg und PAPP-A Werte extrem erhoeht
  141. Nackenfaltenmessung nach der 13.SSW sinnvoll?
  142. Nackenfalte prima, jedoch die Biochemie Werte nicht
  143. Ersttrimesterscreening - Werte da aber keine Aufklärung des Arztes
  144. Erweiterung im Seitenventrikel :(((
  145. Erstrimesterscreening
  146. unklares Ergebnis NFM, schlechte Biochemie
  147. Unsicherheit bei der Biochemie
  148. Biochemie ETS 10.SSW
  149. Schlechte Biochemie und Diabetis
  150. CMV, Zytomegalie
  151. Jetzt plötzlich Verdacht Trisomie 21 1:40
  152. ETS - Risiko Trisomie 13/18 bei 1:3 nach Blutwerten
  153. Hydrops fetalis,hat einer positive erfahrung?
  154. Große Sorgen wg. festgestelltem hydrops
  155. FG in der 12 SSW! Grund :Translokation 8/13 bei meinem
  156. NT 4,55mm, 41 Jahre, ssw 10+5.. Hilfe!!!
  157. Schlecht Blutwerte bei Ersttrimesterscreening aber tolle Ultraschallwerte
  158. @Leu / Verdacht auf Gestose
  159. ETS Risiko für Down Syndrom 1:115
  160. Trisomie21 - Risiko 1:4
  161. Ersttrimesterscreening - Trisomie 21 >1/50
  162. Verwirrung nach auffälliger Biochemie beim Ersttrimester-Screening
  163. Feindiagnostik-erweiterter Hirnventrikel
  164. einseitiges hypoplastisches nasenbein
  165. Wachstumsretardierung, 24.SSW
  166. Schlechte Nachrichten bei Pränataldiagnostik
  167. verzweifelt
  168. Trisomie21-Risiko 1:2! :(
  169. Hilfe @leu
  170. Ringelröteln...
  171. Feinultraschall 22 SSW, singuläre Nabelschnurarterie und white spot im LV
  172. Viele Fragen
  173. DoE-Werte verwirren mich...wie rechnet man das um?
  174. Angst nach schlechten Biochemie-Werten
  175. Nt unauffällig, beta hcg zu hoch Angst
  176. Bin ich hier richtig?
  177. 13. SSW Hygroma Colli 4,5mm
  178. Ersttrimester-Untersuchung
  179. Einfluss Herzschlag auf Risikoberechnung Trisomie 13/18
  180. Bluttest in USA?
  181. Auffälliger Befund CVS, Ultraschall: multizystische Niere...
  182. Welche Rolle spielen PAPP-A und b-hCG eigentlich in der Schwangerschaft generell?
  183. Noch eine konfuse werdende Mama nach NT-Messung/Blutwerten
  184. nur ultraschall oder ets?
  185. NT gut, Biochemie schlecht - Trisomie 13/18
  186. Ach man :-(
  187. Panoramatest oder Praenatest?
  188. 14 ssw: NT 4,6
  189. Die Angst ist wieder da :(
  190. NFT ok, Biochemie na ja - was nun?
  191. Wie aussagekräftig ist der Ductus venosus?
  192. erhöhter hcg wert beim ersttrimestersreening
  193. Verunsichert durch ETS (Blutwerte)
  194. Papp a wert und freies hcg zu niedrig
  195. Grund zur Verunsicherung?
  196. ganz frisch schwanger und schon ne frage zu blutwerte....
  197. hilfee NT 13mm 15ssw
  198. "ETS" ohne Biochemie/NT 2,7mm
  199. Wie soll ich ihr in die Aufen sehen??
  200. US vom ETS sehr gut, aber der Blutwert grenzwertig- große Verunsicherung-Ratschläge