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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Nasenbein, bin verzweifelt
  2. Angst vor Chromosomen Störung!!!
  3. was ist wirklich wichtig?
  4. Gesundes Kind nach Trisonomie 18
  5. Nackenfalte/Nackenödem
  6. Ersttrimester-Screening ....Erfahrungen
  7. Ultraschall gut,Blutwert schlecht, hohes Risiko Trisomie 18
  8. Bei kultur Fruchtwasser Untersuchung v.a. Pseudomosaik 20 !! wer hat Erfahrungen??? ?
  9. Nackenfalte in der 10. SSW
  10. nackenödem
  11. Grüße von Ilmomari
  12. Ersttrimesterscreening: US o.k. Blutwerte schlecht
  13. Ersttrimesterscreening: US o.k. Blutwerte schlecht
  14. zu hohes freies beta hCG
  15. Werte 19+2 und 30+2 SSW, FL muss ich mir sorgen machen?
  16. Combined Test - Blutwerte schlecht, US ok
  17. zweites ETS nach Risiko 1:40 wegen schlechter Blutwerte im ersten ETS
  18. Niedriger PAPP A-Wert und Plazentaablösung
  19. Chorionzottenbiopsie freie Trisomie 15 Hilfe dringend.... leu ?
  20. ETS Risiko 1:25 nach Blut 1:4
  21. Neu hier und Total verzweifelt :(
  22. Ersttrimesterscreening - Falsche Angabe bezüglich rauchen
  23. Nackenödem 3,5mm 12+2 und Anti d im Blut
  24. Neues von uns
  25. Risiko T21 1:131 nur aufgrund schlechter Blutwerte
  26. Der Traum vom perfekten Kind - Sehenswerter Film
  27. ETS und nun verunsichert
  28. Praena-Test
  29. Femur und Bauchumfang zu klein
  30. 40 Jahre, NT 2,5mm trisomie 21:1:48
  31. Altersrisiko und softmarker gefunden....
  32. @leu.
  33. 39 Jahre, schlechte Blutwerte, kein Nasenbein darstellbar
  34. Risiko von 1:20 auf T21; andere Chromosomenstörungen gelten aber als wahrscheinlicher
  35. Trisomie16
  36. Speicherung von Privaten Nachrichten (PN)
  37. kein Nasenbein darstellbar in SSW 20+6 Bluttest?
  38. 2 mal Papp A Test und Harmoni Test gemacht. Bitte um Einschätzung!
  39. Nackenödem 5,5mm 11+1
  40. Microcephalus
  41. Ultraschall unauffällig trotz T18 nach Chorionzottenbiopsie
  42. Hilfe, erst schlechte Biochemie, nun White Spot!
  43. Biochemie Ergebnis ETS niedrig?
  44. @Leu: Genauigkeit Panoramatest
  45. Frage zur Diagnose Trisomie 13 (Kombiniertes Risiko 1:2)
  46. Genetische Diagnostik - Risikofaktor Trisomie 21
  47. Hilfe ratlos von den Ärzten im Regen stehen gelassen
  48. Zeitabläufe der Pränataldiagnostik - Entscheidungsfindung
  49. humangenetische Untersuchung / Beratung
  50. HILFE! Auffällige Nackentiefe, Risiko Trisomie 13/18, sehr große Plexuszysten,...
  51. Zu wenig Fruchtwasser 30. Woche
  52. Ventrikelerweiterung
  53. Blutwerte bei der ETS in der 2. Schwangerschaft automatisch auch schlecht?
  54. FU, Array - Chromosomen unauffällig, aber zu viel Fruchtwasser, Wachstumsretardierung
  55. Risiko für Trisomie 21 >1:50 - was nun?
  56. ETS Ergebnis Risiko 1:8 Trisomie 21 !!!
  57. Risikoerhöhung für Trisomie 18/13 aufgrund Serumbiochemie
  58. Verunsichert nach ETS
  59. Hydrops fetalis 11+3
  60. Niedriger PAPP-A Wert -Trisomie 21 ?
  61. Nach auffälliger Nackenfalte im ETS jetzt viel Fruchtwasser (29. SSW)
  62. Pränatest, Harmonytest, Panormatest etc...Journalistin sucht Betroffene
  63. großes Köpfchen und grenzwertig erweiterte Ventrikel
  64. Schlechte Blutwerte beim Ersttrimester- Screening
  65. Erfahrungsbericht aus der Pränataldiagnostik
  66. Schlechte Blutwerte - irgendwie ist der Wurm drin!
  67. Bitte um Referenzwerte zum Combined Test: papp-a und b-hcg - wie sehen meine aus?
  68. ETS - Risiko Trisomie 13 bei 1:3 und Trisomie 18/21 bei 1:2 nach Blutwerten
  69. Risiko für T21 1:28 nach ETS wegen hypoplastischem Nasenbein
  70. Freies Beta-HCG, Papp-A Wert, Plazentainsuffizienz???
  71. HILFE!!! Extrem schlechte Blutwerte beim ETS
  72. Quadruple Test Ergebnis für T21 1:8!! Trotz gutem Ertsttrimestersreening
  73. Fragen zum Thema stark erhöhte Hormonwerte als Zeichen für DS
  74. Ersttrimesterscreening - Brauche Hilfe zu Risiko NT und niedrigem Papp-A
  75. Trisomie 21 - auffälliges Ergebnis Harmony - Chorionzottenbiopsie ergibt Mosaik
  76. Humangenetische Beratung: Test auf "Chromosomentranslokation"?
  77. Totale Verunsicherung nach OGTT und Doppler
  78. Plazenta auffällig und Wachstumsretardierung
  79. hohes Risiko für trisomie 13
  80. Welche Untersuchungen sind wichtug und "helfen"?
  81. adjustiertes Risiko von 1:465 auf 1:17 gestiegen
  82. Panoramatest keine Aussage Monosomie möglich
  83. Bitte um Hilfe nach Ersttrimesterscreening - ich bin so unsicher
  84. Biometrische Daten - Wieviel Variation ist "normal"?
  85. Blutabnahme ETS
  86. Diagnose ARSA - Was nun???
  87. Embryo zu klein für SSW nach ICSI
  88. Schlechtes Ergebnis nach ETS - Warten auf Praenatest-Ergebnis
  89. Mutmacher T21 Risiko 1:16
  90. Schlechte Biochemie nach ETS, Risiko T21 1:25 Brauche Hilfe!!
  91. hoher ßhcg Wert bei Ersttrimester-Screening
  92. freies beta HCG umrechnen in MoM?
  93. Brauche bitte Hilfe zu Papp-A Wert
  94. Rückmeldung zur Nierenfehlbildung/Zyste im UL
  95. bisherige Ergebnisse der genetischen Bluttests
  96. Total durch den Wind wg. schlechter ETS-Blutwerte
  97. Einnahme von ASS wegen sehr niedrigen Beta-HCG nach ETS
  98. grenzwertiger Praenatest
  99. Verunsicherung durch White Spot
  100. Verunsichert durch hohen NT-Wert und Blutwert
  101. Verunsicherung durch schlechte Blutwerte nach Nackenfaltenmessung
  102. ETS - Ultraschall unauffällig, Blutwerte schlecht
  103. ETS - darf man das Risiko nach Biochemie isoliert betrachten?
  104. Choriozottenbiopsie-wie sicher Schnelltest ggü langzeitkultur
  105. Unauffälliger Harmony-Test,ETS: Nackenfalte 1,3mm, Blutwerte schlecht, PND, Omphaloze
  106. Wahrscheinlichkeit für Chromosomendefekt 50/50?
  107. Krebs in der Schwangerschaft (Update @ Leu)
  108. Kleinhirn nicht sichtbar, 17. SSW
  109. Ich hab so viel Angst--und finde zu keiner entscheidung
  110. Bluttest bezüglich "PIGF/sFlt-1"
  111. Erweiterung der Hirnventrikel
  112. Bitte helft mir! Trisomie 21: 1:10, Trisomie 13/18: 1:15
  113. Angst Angst und nochmal Angst - ARSA und VSD? Trisomie 21????
  114. !!! Von Beunruhigung zur handfesten PANIK!
  115. BITTE HILFE: Blutwerte schlecht - NT aber gut und mein Arzt ist nicht zu erreichen
  116. Bei mir wurde die NT nicht in das adjustierte Risiko eingerechnet
  117. Ersttrimesterscreening - Ultraschall gut, Blutuntersuchung T13/18 wirklich schlecht?
  118. NF 4mm bei 10+5
  119. Verdacht auf Trisomie 13/18 Hilfe!
  120. ETS-Screening: Biochemie so altersabhänig?
  121. A. Lusoria (arsa)
  122. Bereue Feinultraschall
  123. Nt-messung US gut blutwerte nicht .........
  124. ETS mit schlechtem Blutwert, sehr gutem US - bitte Erfahrungsaustausch
  125. ETS Trisomie Risiko 1:3, CVS Schnelltest unauffällig
  126. White Spot und Pyelektasie im 2. Trimenon
  127. 1. Screening verpasst: Fühle mich vom FA ziemlich falsch oder gar nicht beraten
  128. Vakuolenbildung Anzeichen für genetische Störungen?
  129. Schlechter PAPP-A, Ultraschall gut - Fruchtwasseruntersuchung?
  130. Zysten im Gehirn 18. SSW
  131. Rückmeldung
  132. Ersttrimesterscreening - niedriges beta hCG, niedrieges PAPP-A, Trombophilie :-(
  133. schlechte biochemie nach ersttrimesterscreening :-(
  134. Auffälliger hCG Wert nach Ersttrimesterscreening :-(
  135. NF-Messung unauffällig, freies beta hCG zu hoch
  136. Trisomie 15, Frage zu freie Trisomie/Translokation, PKD ratsam?
  137. Unterschied Organschall und Feindiagnostik
  138. Hilfe beim Lesen des ETS-Ergebnisses...bitte!
  139. Frage zu CMV IGM
  140. >1:4 adjustiertes Risiko (Trisomie 21) nach Erst-Trimester Risikoberechnung!
  141. Ergebnisse interpretieren und die Frau beruhigen?
  142. Erfahrungsbericht mit Happy End - Trisomie 13/18 - Niedriges PAPP-A
  143. Nackenfalte 5,7 mm
  144. erhöhter utroplazentarer Widerstand, erhöhte Leberwerte - Einschätzung?
  145. Zu kurze Röhrenknochen in SSW 34
  146. Total verunsichert - Nackenfalte 2,9mm
  147. Kann mir das jemand erklären?
  148. Ganz schlechte Werte beim Ersttrimesterscreening! Wer kann mir helfen?
  149. Fragwürdiger Test intégré mit Resultat auf Trisomie 21 von 1:25
  150. Lungensequester und Hexadaktylie; bin völlig verunsichert
  151. Bitte um Hilfe! ETS: US ok, Blutwerte sehr schlecht
  152. Ersttrimesterscreening - NT-Messung super, aber Bluttest verherrend
  153. Verbot von pränataler Diagnostik ab dem 15.09?
  154. Diese fürchterliche Unwissenheit...
  155. Hygroma colli 7,1mm
  156. Fetale Bimetrie - Bitte um Einschätzung
  157. Nackenfalte unauffällig aber biochemie ganz schlecht, risiko 1:99
  158. Dorsonuchales Ödem 3,9mm
  159. Entwicklungsverzögerter Embryo und zu großer Dottersack
  160. molekulargenetische untersuchung eine gute alternative zur biopsie ?
  161. Feindiagnostik 22 SSW, Nackenfalte 4,7
  162. ersttrimester screening: NT super, Biochemie schlecht, risiko t21 1:11
  163. hohes Risiko Trisomie 18/13
  164. Kurze positive Info zu unserem NF Horror vor ca 1 Jahr
  165. Z-Score
  166. Blutwerte Nackenfaltemessung
  167. Darstellbarkeit Blase und Magen
  168. triple test hilfe!!!
  169. Mit 40 gutes Ergebnis Combined Test. Trotzdem Praenatest?
  170. Rechte Herzklappe schließt nicht....
  171. Rückblick und *Mutmach*..Himmel...war ich verzweifelt.
  172. In 11+6 SSW bei ETS Risiko NT+Biochemie 1:11 bzw. 1:42, bin fertig mit den Nerven
  173. Wartezeit
  174. Zysten in der lunge ! Ccam
  175. U/l in MoM?
  176. Wer kann mir etwas erklären?
  177. verdacht auf trisomie 13/18
  178. White Spot rechtes Ventrikel und Polyhydramnion - FU erst Montag :(
  179. zeitliche Abweichung Blutentnahme - NT-Messung - Auswirkung?
  180. Trauer u Hoffnung nach CVS wg 3 Softmarker
  181. Schlechter HCG- Biochemiewert
  182. Große Verunsicherung nach ETS - stark abweichende Werte
  183. Fehlendes Nasenbein - eine weitere Geschichte
  184. Blutwerte und ETS Fragen
  185. Ergebniss Nackenfaltenmessung Schlechter PAP Wert 0.20 ?!?
  186. Blutwerte beim ETS beunruhigend
  187. Bitte um eure Meinung. Sind die Werte tatsächlich so schlecht?
  188. US vs Fein US
  189. Was meint ihr zu diesen Werten?
  190. Angst erweitertes Nierenbecken 21 ssw
  191. Nackenfaltenmessung :(
  192. "Auffälliger" Combined Test
  193. Herzfehler ... bei ETS
  194. Schlechte Biochemie, Risiko für Trisomie 13/18, HILFE!
  195. ETS sinnvoll?
  196. Angedeutetes Notching - beidseits
  197. Schon wieder Ersttrimesterscreening: f beta HCG erhöht
  198. Freies B HCG zu hoch, PappA niedrig
  199. ETS: Risiko nach Biochemie Trisomie 13/18
  200. NT und Biochemie