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  1. kein Nasenbein darstellbar in SSW 20+6 Bluttest?
  2. 2 mal Papp A Test und Harmoni Test gemacht. Bitte um Einschätzung!
  3. Nackenödem 5,5mm 11+1
  4. Microcephalus
  5. Ultraschall unauffällig trotz T18 nach Chorionzottenbiopsie
  6. Hilfe, erst schlechte Biochemie, nun White Spot!
  7. Biochemie Ergebnis ETS niedrig?
  8. @Leu: Genauigkeit Panoramatest
  9. Frage zur Diagnose Trisomie 13 (Kombiniertes Risiko 1:2)
  10. Genetische Diagnostik - Risikofaktor Trisomie 21
  11. Hilfe ratlos von den Ärzten im Regen stehen gelassen
  12. Zeitabläufe der Pränataldiagnostik - Entscheidungsfindung
  13. humangenetische Untersuchung / Beratung
  14. HILFE! Auffällige Nackentiefe, Risiko Trisomie 13/18, sehr große Plexuszysten,...
  15. Zu wenig Fruchtwasser 30. Woche
  16. Ventrikelerweiterung
  17. Blutwerte bei der ETS in der 2. Schwangerschaft automatisch auch schlecht?
  18. FU, Array - Chromosomen unauffällig, aber zu viel Fruchtwasser, Wachstumsretardierung
  19. Risiko für Trisomie 21 >1:50 - was nun?
  20. ETS Ergebnis Risiko 1:8 Trisomie 21 !!!
  21. Risikoerhöhung für Trisomie 18/13 aufgrund Serumbiochemie
  22. Verunsichert nach ETS
  23. Hydrops fetalis 11+3
  24. Niedriger PAPP-A Wert -Trisomie 21 ?
  25. Nach auffälliger Nackenfalte im ETS jetzt viel Fruchtwasser (29. SSW)
  26. Pränatest, Harmonytest, Panormatest etc...Journalistin sucht Betroffene
  27. großes Köpfchen und grenzwertig erweiterte Ventrikel
  28. Schlechte Blutwerte beim Ersttrimester- Screening
  29. Erfahrungsbericht aus der Pränataldiagnostik
  30. Schlechte Blutwerte - irgendwie ist der Wurm drin!
  31. Bitte um Referenzwerte zum Combined Test: papp-a und b-hcg - wie sehen meine aus?
  32. ETS - Risiko Trisomie 13 bei 1:3 und Trisomie 18/21 bei 1:2 nach Blutwerten
  33. Risiko für T21 1:28 nach ETS wegen hypoplastischem Nasenbein
  34. Freies Beta-HCG, Papp-A Wert, Plazentainsuffizienz???
  35. HILFE!!! Extrem schlechte Blutwerte beim ETS
  36. Quadruple Test Ergebnis für T21 1:8!! Trotz gutem Ertsttrimestersreening
  37. Fragen zum Thema stark erhöhte Hormonwerte als Zeichen für DS
  38. Ersttrimesterscreening - Brauche Hilfe zu Risiko NT und niedrigem Papp-A
  39. Trisomie 21 - auffälliges Ergebnis Harmony - Chorionzottenbiopsie ergibt Mosaik
  40. Humangenetische Beratung: Test auf "Chromosomentranslokation"?
  41. Totale Verunsicherung nach OGTT und Doppler
  42. Plazenta auffällig und Wachstumsretardierung
  43. hohes Risiko für trisomie 13
  44. Welche Untersuchungen sind wichtug und "helfen"?
  45. adjustiertes Risiko von 1:465 auf 1:17 gestiegen
  46. Panoramatest keine Aussage Monosomie möglich
  47. Bitte um Hilfe nach Ersttrimesterscreening - ich bin so unsicher
  48. Biometrische Daten - Wieviel Variation ist "normal"?
  49. Blutabnahme ETS
  50. Diagnose ARSA - Was nun???
  51. Embryo zu klein für SSW nach ICSI
  52. Schlechtes Ergebnis nach ETS - Warten auf Praenatest-Ergebnis
  53. Mutmacher T21 Risiko 1:16
  54. Schlechte Biochemie nach ETS, Risiko T21 1:25 Brauche Hilfe!!
  55. hoher ßhcg Wert bei Ersttrimester-Screening
  56. freies beta HCG umrechnen in MoM?
  57. Brauche bitte Hilfe zu Papp-A Wert
  58. Rückmeldung zur Nierenfehlbildung/Zyste im UL
  59. bisherige Ergebnisse der genetischen Bluttests
  60. Total durch den Wind wg. schlechter ETS-Blutwerte
  61. Einnahme von ASS wegen sehr niedrigen Beta-HCG nach ETS
  62. grenzwertiger Praenatest
  63. Verunsicherung durch White Spot
  64. Verunsichert durch hohen NT-Wert und Blutwert
  65. Verunsicherung durch schlechte Blutwerte nach Nackenfaltenmessung
  66. ETS - Ultraschall unauffällig, Blutwerte schlecht
  67. ETS - darf man das Risiko nach Biochemie isoliert betrachten?
  68. Choriozottenbiopsie-wie sicher Schnelltest ggü langzeitkultur
  69. Unauffälliger Harmony-Test,ETS: Nackenfalte 1,3mm, Blutwerte schlecht, PND, Omphaloze
  70. Wahrscheinlichkeit für Chromosomendefekt 50/50?
  71. Krebs in der Schwangerschaft (Update @ Leu)
  72. Kleinhirn nicht sichtbar, 17. SSW
  73. Ich hab so viel Angst--und finde zu keiner entscheidung
  74. Bluttest bezüglich "PIGF/sFlt-1"
  75. Erweiterung der Hirnventrikel
  76. Bitte helft mir! Trisomie 21: 1:10, Trisomie 13/18: 1:15
  77. Angst Angst und nochmal Angst - ARSA und VSD? Trisomie 21????
  78. !!! Von Beunruhigung zur handfesten PANIK!
  79. BITTE HILFE: Blutwerte schlecht - NT aber gut und mein Arzt ist nicht zu erreichen
  80. Bei mir wurde die NT nicht in das adjustierte Risiko eingerechnet
  81. Ersttrimesterscreening - Ultraschall gut, Blutuntersuchung T13/18 wirklich schlecht?
  82. NF 4mm bei 10+5
  83. Verdacht auf Trisomie 13/18 Hilfe!
  84. ETS-Screening: Biochemie so altersabhänig?
  85. A. Lusoria (arsa)
  86. Bereue Feinultraschall
  87. Nt-messung US gut blutwerte nicht .........
  88. ETS mit schlechtem Blutwert, sehr gutem US - bitte Erfahrungsaustausch
  89. ETS Trisomie Risiko 1:3, CVS Schnelltest unauffällig
  90. White Spot und Pyelektasie im 2. Trimenon
  91. 1. Screening verpasst: Fühle mich vom FA ziemlich falsch oder gar nicht beraten
  92. Vakuolenbildung Anzeichen für genetische Störungen?
  93. Schlechter PAPP-A, Ultraschall gut - Fruchtwasseruntersuchung?
  94. Zysten im Gehirn 18. SSW
  95. Rückmeldung
  96. Ersttrimesterscreening - niedriges beta hCG, niedrieges PAPP-A, Trombophilie :-(
  97. schlechte biochemie nach ersttrimesterscreening :-(
  98. Auffälliger hCG Wert nach Ersttrimesterscreening :-(
  99. NF-Messung unauffällig, freies beta hCG zu hoch
  100. Trisomie 15, Frage zu freie Trisomie/Translokation, PKD ratsam?
  101. Unterschied Organschall und Feindiagnostik
  102. Hilfe beim Lesen des ETS-Ergebnisses...bitte!
  103. Frage zu CMV IGM
  104. >1:4 adjustiertes Risiko (Trisomie 21) nach Erst-Trimester Risikoberechnung!
  105. Ergebnisse interpretieren und die Frau beruhigen?
  106. Erfahrungsbericht mit Happy End - Trisomie 13/18 - Niedriges PAPP-A
  107. Nackenfalte 5,7 mm
  108. erhöhter utroplazentarer Widerstand, erhöhte Leberwerte - Einschätzung?
  109. Zu kurze Röhrenknochen in SSW 34
  110. Total verunsichert - Nackenfalte 2,9mm
  111. Kann mir das jemand erklären?
  112. Ganz schlechte Werte beim Ersttrimesterscreening! Wer kann mir helfen?
  113. Fragwürdiger Test intégré mit Resultat auf Trisomie 21 von 1:25
  114. Lungensequester und Hexadaktylie; bin völlig verunsichert
  115. Bitte um Hilfe! ETS: US ok, Blutwerte sehr schlecht
  116. Ersttrimesterscreening - NT-Messung super, aber Bluttest verherrend
  117. Verbot von pränataler Diagnostik ab dem 15.09?
  118. Diese fürchterliche Unwissenheit...
  119. Hygroma colli 7,1mm
  120. Fetale Bimetrie - Bitte um Einschätzung
  121. Nackenfalte unauffällig aber biochemie ganz schlecht, risiko 1:99
  122. Dorsonuchales Ödem 3,9mm
  123. Entwicklungsverzögerter Embryo und zu großer Dottersack
  124. molekulargenetische untersuchung eine gute alternative zur biopsie ?
  125. Feindiagnostik 22 SSW, Nackenfalte 4,7
  126. ersttrimester screening: NT super, Biochemie schlecht, risiko t21 1:11
  127. hohes Risiko Trisomie 18/13
  128. Kurze positive Info zu unserem NF Horror vor ca 1 Jahr
  129. Z-Score
  130. Blutwerte Nackenfaltemessung
  131. Darstellbarkeit Blase und Magen
  132. triple test hilfe!!!
  133. Mit 40 gutes Ergebnis Combined Test. Trotzdem Praenatest?
  134. Rechte Herzklappe schließt nicht....
  135. Rückblick und *Mutmach*..Himmel...war ich verzweifelt.
  136. In 11+6 SSW bei ETS Risiko NT+Biochemie 1:11 bzw. 1:42, bin fertig mit den Nerven
  137. Wartezeit
  138. Zysten in der lunge ! Ccam
  139. U/l in MoM?
  140. Wer kann mir etwas erklären?
  141. verdacht auf trisomie 13/18
  142. White Spot rechtes Ventrikel und Polyhydramnion - FU erst Montag :(
  143. zeitliche Abweichung Blutentnahme - NT-Messung - Auswirkung?
  144. Trauer u Hoffnung nach CVS wg 3 Softmarker
  145. Schlechter HCG- Biochemiewert
  146. Große Verunsicherung nach ETS - stark abweichende Werte
  147. Fehlendes Nasenbein - eine weitere Geschichte
  148. Blutwerte und ETS Fragen
  149. Ergebniss Nackenfaltenmessung Schlechter PAP Wert 0.20 ?!?
  150. Blutwerte beim ETS beunruhigend
  151. Bitte um eure Meinung. Sind die Werte tatsächlich so schlecht?
  152. US vs Fein US
  153. Was meint ihr zu diesen Werten?
  154. Angst erweitertes Nierenbecken 21 ssw
  155. Nackenfaltenmessung :(
  156. "Auffälliger" Combined Test
  157. Herzfehler ... bei ETS
  158. Schlechte Biochemie, Risiko für Trisomie 13/18, HILFE!
  159. ETS sinnvoll?
  160. Angedeutetes Notching - beidseits
  161. Schon wieder Ersttrimesterscreening: f beta HCG erhöht
  162. Freies B HCG zu hoch, PappA niedrig
  163. ETS: Risiko nach Biochemie Trisomie 13/18
  164. NT und Biochemie
  165. Wann Messung und Biochemie: 11+6 oder 12+6
  166. NT und Biochemie
  167. Zyste im Unterbauch des Feten
  168. NT Screening Trisomie 18/13 auffällig
  169. Niedriger papp-a Wert trotzdem guter Befund?
  170. Ersttrimesterscreening - Blutwerte nicht in Ordnung
  171. Nasenbeinaplasie / Nasenbeinhypoplasie
  172. NF 2,3 mm, Kein Nasenbein darstellbar
  173. Radiusaplasie im US festgestellt - FISH Test unauffällig - Was jetzt? Bin verzweifelt
  174. Verunsichert durch NT 3,0 mm
  175. Hilfe/ Rat erbeten
  176. Risiko nach Ultraschall, Trisomie 21, 1:13
  177. Freies β-hcg und PAPP-A Werte extrem erhoeht
  178. Nackenfaltenmessung nach der 13.SSW sinnvoll?
  179. Nackenfalte prima, jedoch die Biochemie Werte nicht
  180. Ersttrimesterscreening - Werte da aber keine Aufklärung des Arztes
  181. Erweiterung im Seitenventrikel :(((
  182. Erstrimesterscreening
  183. unklares Ergebnis NFM, schlechte Biochemie
  184. Unsicherheit bei der Biochemie
  185. Biochemie ETS 10.SSW
  186. Schlechte Biochemie und Diabetis
  187. CMV, Zytomegalie
  188. Jetzt plötzlich Verdacht Trisomie 21 1:40
  189. ETS - Risiko Trisomie 13/18 bei 1:3 nach Blutwerten
  190. Hydrops fetalis,hat einer positive erfahrung?
  191. Große Sorgen wg. festgestelltem hydrops
  192. FG in der 12 SSW! Grund :Translokation 8/13 bei meinem
  193. NT 4,55mm, 41 Jahre, ssw 10+5.. Hilfe!!!
  194. Schlecht Blutwerte bei Ersttrimesterscreening aber tolle Ultraschallwerte
  195. @Leu / Verdacht auf Gestose
  196. ETS Risiko für Down Syndrom 1:115
  197. Trisomie21 - Risiko 1:4
  198. Ersttrimesterscreening - Trisomie 21 >1/50
  199. Verwirrung nach auffälliger Biochemie beim Ersttrimester-Screening
  200. Feindiagnostik-erweiterter Hirnventrikel