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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Nackenfalte 5,7 mm
  2. erhöhter utroplazentarer Widerstand, erhöhte Leberwerte - Einschätzung?
  3. Zu kurze Röhrenknochen in SSW 34
  4. Total verunsichert - Nackenfalte 2,9mm
  5. Kann mir das jemand erklären?
  6. Ganz schlechte Werte beim Ersttrimesterscreening! Wer kann mir helfen?
  7. Fragwürdiger Test intégré mit Resultat auf Trisomie 21 von 1:25
  8. Lungensequester und Hexadaktylie; bin völlig verunsichert
  9. Bitte um Hilfe! ETS: US ok, Blutwerte sehr schlecht
  10. Ersttrimesterscreening - NT-Messung super, aber Bluttest verherrend
  11. Verbot von pränataler Diagnostik ab dem 15.09?
  12. Diese fürchterliche Unwissenheit...
  13. Hygroma colli 7,1mm
  14. Fetale Bimetrie - Bitte um Einschätzung
  15. Nackenfalte unauffällig aber biochemie ganz schlecht, risiko 1:99
  16. Dorsonuchales Ödem 3,9mm
  17. Entwicklungsverzögerter Embryo und zu großer Dottersack
  18. molekulargenetische untersuchung eine gute alternative zur biopsie ?
  19. Feindiagnostik 22 SSW, Nackenfalte 4,7
  20. ersttrimester screening: NT super, Biochemie schlecht, risiko t21 1:11
  21. hohes Risiko Trisomie 18/13
  22. Kurze positive Info zu unserem NF Horror vor ca 1 Jahr
  23. Z-Score
  24. Blutwerte Nackenfaltemessung
  25. Darstellbarkeit Blase und Magen
  26. triple test hilfe!!!
  27. Mit 40 gutes Ergebnis Combined Test. Trotzdem Praenatest?
  28. Rechte Herzklappe schließt nicht....
  29. Rückblick und *Mutmach*..Himmel...war ich verzweifelt.
  30. In 11+6 SSW bei ETS Risiko NT+Biochemie 1:11 bzw. 1:42, bin fertig mit den Nerven
  31. Wartezeit
  32. Zysten in der lunge ! Ccam
  33. U/l in MoM?
  34. Wer kann mir etwas erklären?
  35. verdacht auf trisomie 13/18
  36. White Spot rechtes Ventrikel und Polyhydramnion - FU erst Montag :(
  37. zeitliche Abweichung Blutentnahme - NT-Messung - Auswirkung?
  38. Trauer u Hoffnung nach CVS wg 3 Softmarker
  39. Schlechter HCG- Biochemiewert
  40. Große Verunsicherung nach ETS - stark abweichende Werte
  41. Fehlendes Nasenbein - eine weitere Geschichte
  42. Blutwerte und ETS Fragen
  43. Ergebniss Nackenfaltenmessung Schlechter PAP Wert 0.20 ?!?
  44. Blutwerte beim ETS beunruhigend
  45. Bitte um eure Meinung. Sind die Werte tatsächlich so schlecht?
  46. US vs Fein US
  47. Was meint ihr zu diesen Werten?
  48. Angst erweitertes Nierenbecken 21 ssw
  49. Nackenfaltenmessung :(
  50. "Auffälliger" Combined Test
  51. Herzfehler ... bei ETS
  52. Schlechte Biochemie, Risiko für Trisomie 13/18, HILFE!
  53. ETS sinnvoll?
  54. Angedeutetes Notching - beidseits
  55. Schon wieder Ersttrimesterscreening: f beta HCG erhöht
  56. Freies B HCG zu hoch, PappA niedrig
  57. ETS: Risiko nach Biochemie Trisomie 13/18
  58. NT und Biochemie
  59. Wann Messung und Biochemie: 11+6 oder 12+6
  60. NT und Biochemie
  61. Zyste im Unterbauch des Feten
  62. NT Screening Trisomie 18/13 auffällig
  63. Niedriger papp-a Wert trotzdem guter Befund?
  64. Ersttrimesterscreening - Blutwerte nicht in Ordnung
  65. Nasenbeinaplasie / Nasenbeinhypoplasie
  66. NF 2,3 mm, Kein Nasenbein darstellbar
  67. Radiusaplasie im US festgestellt - FISH Test unauffällig - Was jetzt? Bin verzweifelt
  68. Verunsichert durch NT 3,0 mm
  69. Hilfe/ Rat erbeten
  70. Risiko nach Ultraschall, Trisomie 21, 1:13
  71. Freies β-hcg und PAPP-A Werte extrem erhoeht
  72. Nackenfaltenmessung nach der 13.SSW sinnvoll?
  73. Nackenfalte prima, jedoch die Biochemie Werte nicht
  74. Ersttrimesterscreening - Werte da aber keine Aufklärung des Arztes
  75. Erweiterung im Seitenventrikel :(((
  76. Erstrimesterscreening
  77. unklares Ergebnis NFM, schlechte Biochemie
  78. Unsicherheit bei der Biochemie
  79. Biochemie ETS 10.SSW
  80. Schlechte Biochemie und Diabetis
  81. CMV, Zytomegalie
  82. Jetzt plötzlich Verdacht Trisomie 21 1:40
  83. ETS - Risiko Trisomie 13/18 bei 1:3 nach Blutwerten
  84. Hydrops fetalis,hat einer positive erfahrung?
  85. Große Sorgen wg. festgestelltem hydrops
  86. FG in der 12 SSW! Grund :Translokation 8/13 bei meinem
  87. NT 4,55mm, 41 Jahre, ssw 10+5.. Hilfe!!!
  88. Schlecht Blutwerte bei Ersttrimesterscreening aber tolle Ultraschallwerte
  89. @Leu / Verdacht auf Gestose
  90. ETS Risiko für Down Syndrom 1:115
  91. Trisomie21 - Risiko 1:4
  92. Ersttrimesterscreening - Trisomie 21 >1/50
  93. Verwirrung nach auffälliger Biochemie beim Ersttrimester-Screening
  94. Feindiagnostik-erweiterter Hirnventrikel
  95. einseitiges hypoplastisches nasenbein
  96. Wachstumsretardierung, 24.SSW
  97. Schlechte Nachrichten bei Pränataldiagnostik
  98. verzweifelt
  99. Trisomie21-Risiko 1:2! :(
  100. Hilfe @leu
  101. Ringelröteln...
  102. Feinultraschall 22 SSW, singuläre Nabelschnurarterie und white spot im LV
  103. Viele Fragen
  104. DoE-Werte verwirren mich...wie rechnet man das um?
  105. Angst nach schlechten Biochemie-Werten
  106. Nt unauffällig, beta hcg zu hoch Angst
  107. Bin ich hier richtig?
  108. 13. SSW Hygroma Colli 4,5mm
  109. Ersttrimester-Untersuchung
  110. Einfluss Herzschlag auf Risikoberechnung Trisomie 13/18
  111. Bluttest in USA?
  112. Auffälliger Befund CVS, Ultraschall: multizystische Niere...
  113. Welche Rolle spielen PAPP-A und b-hCG eigentlich in der Schwangerschaft generell?
  114. Noch eine konfuse werdende Mama nach NT-Messung/Blutwerten
  115. nur ultraschall oder ets?
  116. NT gut, Biochemie schlecht - Trisomie 13/18
  117. Ach man :-(
  118. Panoramatest oder Praenatest?
  119. 14 ssw: NT 4,6
  120. Die Angst ist wieder da :(
  121. NFT ok, Biochemie na ja - was nun?
  122. Wie aussagekräftig ist der Ductus venosus?
  123. erhöhter hcg wert beim ersttrimestersreening
  124. Verunsichert durch ETS (Blutwerte)
  125. Papp a wert und freies hcg zu niedrig
  126. Grund zur Verunsicherung?
  127. ganz frisch schwanger und schon ne frage zu blutwerte....
  128. hilfee NT 13mm 15ssw
  129. "ETS" ohne Biochemie/NT 2,7mm
  130. Wie soll ich ihr in die Aufen sehen??
  131. US vom ETS sehr gut, aber der Blutwert grenzwertig- große Verunsicherung-Ratschläge
  132. ETS: US gut,nur Blutwerte schlecht
  133. Organultraschall
  134. "schlechte" biochemie trisomie 13/18
  135. Laborwerte vom ETS
  136. auffälliger Befund bei Ersttrimesterscreening
  137. Auffällige Blutwerte und Trikuspidalinsuffizienz
  138. Ersttrimester-Screening, Auffälige Blutwerte
  139. ETS ohne Biochemie
  140. Fruchtwasseruntersuchung und Ängste
  141. Anregung/Frage: wieso kritisiert ulis leu ständig öffentlich?
  142. Hämatom und auffällige nackentransparenz dringend Hilfe brauch
  143. Schwangerschaft nach Trisomie 21
  144. Trisomie 21 1:195, bitte um Hilfe!!
  145. Chorionzottenbiopsie mit Trisomie 15
  146. Ein Zwilling 1:18 Risiko Trisomie 13
  147. Bei der Geburt 42 Jahre alt, Vorgeschichte mit T21: gutes ETS überhaupt möglich?
  148. Ebenfalls schlechte Biochemie für Trisonomie 13/18
  149. Extrem niedriger PAPP-A Wert, Risiko Trisonomie von 1:2
  150. EST NT 3,5mm, freies beta hCG erhöht, Hashimoto, bitte um Hilfe
  151. ETS machen oder nicht - Bitte um Erfahrungen?
  152. Schlechte Blutwerte nach Ersttrimestr-Screening
  153. Wieder etwas zum Mut machen :-)
  154. Video für Eltern, die ein Kind mit Down Syndrom/ Trisomie 21 erwarten
  155. Cortison/Haes-Infusion in der Frühschwangerschaft?
  156. NT Untersuchung - eigentlich gut - ODER?
  157. NT ok, Biochemie schlecht
  158. Panoramatest
  159. Fragen zum ETS,Verunsicherung wegen Blutwerten
  160. Schlechtes Erstrimester-Resultat
  161. Bitte um Einschätzung nach eigentlich gutem ETS, zu niedriger AFP Wert...
  162. Verständnisproblem Bluttest
  163. Ersttrimesterscreening - Adjustiertes Risiko für T 21 1:7
  164. Bitte um neutrale, ehrliche Einschätzung bezügl. besorgniserregender US-Untersuchung
  165. ETS - abweichende Risiken nach Neuberechnung
  166. auffälliges ETS Risiko T21 1:21 Bitte um Hilfe
  167. Ultraschall super, Blutwerte katastrophe
  168. Auch mal was Positives berichten will ... Leben mit Trisomie 21
  169. Ersttrimesterscreening: Interpretation der Blutwerte
  170. Ratlos wegen extrem schlechten Blutwerten!! Gesamtrisiko 1:63
  171. nicht opitmaler PAPP-A Wert und Fehler bei der SSW Angabe Erweitertet NT Messung
  172. Auffälliger Nacken?
  173. Nasenbeinknochen zu klein- DS
  174. NTM zwischen 2,1 und 2,6 - weitere Untersuchungen?
  175. SS-Diabetes
  176. US ganz normal, Biochemie auffällig
  177. Ultraschal ok, Biochemie weniger
  178. Trisomie 18, Panorama Test positiv
  179. Ersttrimesterscreening- Blutwerte im Verhältnis zum Gesamtergebnis schlecht?
  180. US bei ETS unauffällig bis auf Nasenbein - Trisomie 21 1:6! Hilfe!!!
  181. Ultraschall gut - Biochemie weniger
  182. Erbkrankheiten, Behinderungen
  183. Ultraschall war gut, aber Blutwerte sind schlecht...
  184. Ultraschall gut aber schlechte Blutwerte
  185. Plazenta praevia - schlechte biochem. Blutwerte bei ETS?
  186. Forschungsprojekt zum Thema "vorgeburtliche Diagnostik"/ Pränataldiagnostik
  187. Forschungsprojekt zum Thema "vorgeburtliche Diagnostik"/ Pränataldiagnostik
  188. Gefahr Schwangerschaftsgestose
  189. auch hier Verunsicherung: NT super, Biochemie nicht so gut...
  190. Erbitte Hilfe bei Zwillingsschwangerschaft und Befund der Nackenmessung + Biochemie
  191. Schwangerschaftsdiabetes - kennt sich jemand mit den Werten aus?
  192. Trisonomie 21 Risiko 1:88 durch schlechte Biochemie
  193. ETS ohne Biochemie sinnvoll?
  194. Zu kleines Baby, Verdacht: Vermishypoplasie (Kleinhirnwurm)
  195. Fruchtwasseruntersuchung
  196. NT gut, Biochemie schlecht, adj. Risiko 1:158 für T21 - noch eine Verunsicherte...
  197. Frage zu Blutwerten, 24+3 SSW
  198. Truncus arteriosus communis in 20. SSW diagnostiziert - Chromosomendefekt?
  199. Feindiagnostik - Risiko für Trisomie 21 erhöht, auffällige Werte, brauche eure Hilfe
  200. FWU ja oder nein?