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  1. Fruchtwasseruntersuchung ja/nein nach schlechten Bio-Werten
  2. Wie lange ungewißheit?
  3. Punktion nur wegem schlechtem PAPP-A Wert?
  4. Frage wg. Gewicht /Gestern Doppler gehabt
  5. Rest der Frage Beurteilung Plazenta
  6. Nackenfalte bei 3,0... Jetzt schon!!!!
  7. 1. Trimester Screening und nun total verunsichert (Risiko Trisomie 13/18)
  8. Nach Feindiagnostik (zu kurzes Nasenbein) total durch den Wind!
  9. Organultraschall 21. Woche - Überwachung Plazenta- Expertenrat
  10. Nackenfalte 14mm (Dorsonuchales Ödem) und 9mm Hygroma Colli
  11. Mittlerer Risikobereich nach NT-Untersuchung / Chorionzottenbiopsie, ja oder nein?
  12. EST, zuerst überglücklich, dann kamen heute die blutergebnisse
  13. Nach was wird bei der Fruchtwasseruntersuchung und ähnlichen Eingriffen gesucht?
  14. array cgh duplikation von xp.22.31 (sts region)
  15. Mal wieder: ßhCG extrem hoch, alles andere unauffällig
  16. Erfolglose FWU... einen weiteren Versuch wagen?
  17. Fishtest unauffällig, Langzeitkultur T18
  18. Trisomie 8 - Fruchtwasseruntersuchung
  19. Singuläre Nabelschnurarterie--Ich bin etwas verunsichert
  20. @ Leu - Spezialklinik für ungeborenes Baby mit Nierenschaden
  21. Papp-a=1 , b HCG= 5,13 , auffällige rechte Herzarterie und viel Sorgen
  22. US sehr gut die Biochemie schlecht
  23. schlechte Biochemine bie relativ normalem US
  24. Diagnose Trisomie 21 beim ersten Kind
  25. Bitte um Hilfe, Risiko Trisomie 13/18, schlechte Blutwerte, 13.Woche +2 Tage
  26. Ultraschall gut, Blutwerte schlecht.....Plazentapunktion????
  27. Wichtige Frage zu Ersttrimesterscrenning
  28. Singuläre Nabelschnurarterie
  29. Feindiagnostik; keine Chance fürs Baby
  30. NT-Screening - ein Rechenspiel
  31. Auffällige Nackentransparenz bei 11+0 - Suche Erfahrungen und Hilfe
  32. Combined Test schlechter PAPP A Wert + viele Fragen bzgl. dem Ergebnis des Test...
  33. Trisomie21 Risiko 1:66 wg.extrem hohen ß-Hcg Wert
  34. Plexuszyste beidseits
  35. Nackenfalte auffällig, Biochemie ok - nun FWU??????
  36. Auch auffälliger Nacken
  37. Auffällige US Bild
  38. NT 6mm Trisomie Risiko 1:5!!!
  39. Schlechtes Ergebnis beim Erstsemester-Screening: 1: 28 und 1: 61
  40. Nasenbein nicht (gut?) darstellbar
  41. Rückmeldung... es ging positiv aus!!!!!
  42. NF-Messung 4,8 mm, Risiko Trisomie 21 1:4, Trisomie 13, 18 1:8; nun FWU bei 13 + 6?
  43. Ersttrimesterscreening - falsches Gewicht angegeben - Neuberechnung Werte?
  44. Nackenfaltmessung nt ok blutwerte schlecht!!!!
  45. Trisomie21-Risiko bei 1:43 - was tun?
  46. extrem hohes fBeta hCG + niedries PAPP A = Funktionsstörung der Plazenta?
  47. sehr schlechte Biochemiewerte für Trisomie 13/18.. Bitte dringend um Erfahrungswerte
  48. schlechte Biochemiewerte durch zwillingsanlage
  49. cmv-virus
  50. Risiko für T21 1:2
  51. auffälliges ETS, Geburt vor zwei Wochen
  52. Ergebnis ETS
  53. Risiko für T21 nach Ersttrimesterscreening 1:89
  54. coriozottenbiopsie- experten?!
  55. white spot+zyste bei einem zwilling
  56. Kleiner Beitrag zum Nasenbein
  57. feindiaknostik ergab t21 risiko fast 100 % leichter herzfehler moeglich
  58. Horrorergebnis bei Ersttrimester-Screening. Risiko 1:13 für TS21. Hilfe!!!
  59. NT 4.5 mm, trisomie risiko 1:2...
  60. Ultraschall gut, Biochemie sehr aufällig
  61. Firstsemester Screening NT gut - Biochemie schlecht bei Zwillingen.trisomie 21
  62. Fein-US nach ETS stellt Zyste fest
  63. Verwirrung wegen schlechter Biochemie Trisomie 13/18,
  64. Zeitpunkt Blutentnahme ETS?
  65. Verdacht auf Trisomie 18 1:11, Unsicherheit bei Feinultraschall
  66. Laterale Halszysten und Holoprosencephalie im US "entdeckt"
  67. 9.SSW annexin Antikörper
  68. Trisomie 21 Risiko 1:7, Nackenfalte 3,1, Biochemiewerte nicht gut
  69. Unsicherheit nach 1. Trimester-Test
  70. Ergebnis ETS erhalten - noch eine völlig verunsichert!
  71. ETS: US gut, aber hoher beta HCG, niedriger Papp A Wert
  72. ETS nüchtern?
  73. Trisomie 13/18 Risiko 1:40 nach Biochemie, Biopsie oder FU?
  74. Bericht nach Erstrimesterscreening 1:99 auf Trisomie 21
  75. Rhesus c negativ
  76. V.a. frühe Retardierung - mögliche Gründe?
  77. PAP ?? Kann mir jemand helfen bitte?!
  78. Praena Test - Ungewöhnliche Frage
  79. Laparoschisis feststellen
  80. ETS abgelehnt - Untersuchung verweigert!
  81. 32ssw Fruchtwasseruntersuchung ??
  82. Unsicherheit bzgl. der Blutwerte nach ETS
  83. Ersttrimester Screening
  84. Beidseitiger Notch geblieben
  85. Wieder mal Fragen zum ersttrimesterscreening...
  86. ETS - Biochemie einfach nur schlecht
  87. Schwanger mit 39: Ultraschall gut, schlechter PAPP-A-Wert
  88. Trisomie 13/18 Frage an UliS und Leu
  89. ETS - Biochemie T 21 = 1:3 und T 13/18 = 1:6 - sehr schlecht ausgefallen
  90. Beunruhigender Blutwerte ETS
  91. 3 Fruchthöhlen
  92. Ersttrimesterscreening
  93. Praenatest nach ETS und FD
  94. Markerchromosom bei FU festgestellt (47. Chromosom)
  95. Schlechter Wert Nackenfalte und Bluttest
  96. Feinultraschall 22ste Woche
  97. Unterschiedliche Biochemie-Werte verwirren mich...
  98. besorgt nach combined test und nackenfaltenmessung :(((
  99. Achterbahn der Gefühle dank ETS - kann Werte nicht einschätzen (Uli/Leu?)
  100. Nackentransparenz von 4.6mm auf ueber 6 mm angestiegen
  101. Trisomie 13 / 18 1:12 schlechter Papp Wert
  102. ETS / schlechte Biochemie / Praenatest wurde "abgelehnt" / völlig verunsichert
  103. Bin auch etwas ratlos nach Ersttrimsterscreening
  104. Unterschied Organscreening / Feindiagnostik?
  105. Erst Trimester screening-sinnvoll?
  106. Nackenfaltenmessung
  107. Zwillinge NFM und Ductus Venosus - bin total verzweifelt
  108. hohes risiko für Trisomie 13 und 18
  109. Praenatest zu empfehlen?
  110. Sequentielles Screening = Ersttrimester + Quadruple Test?
  111. Mal wieder ETS - Biochemie...
  112. Ersttrimester, nur hohes ß-HCG, hohes Risiko
  113. Einige von Euch kennen doch Leona, oder? Abstimmung
  114. Guter US, miserable Biochemie (PAPP-A). Utrogest + L´Thyroxin ein Grund?
  115. Frage an Ulis und Leu wg. Markerchromosom
  116. Klumpfuß und kurzer Unterschenkel in der 22. Ssw - keine Info vom Doctor
  117. Niedrige PAPP-A und fßhCG Werte
  118. Erhöhte Nackentransparenz 5,5 mm
  119. ETS - PAPP A sehr niedrig
  120. ...und jetzt auch noch ein white spot. Am Montag Fruchtwasseruntersuchung:-(
  121. white spot - Frage an Herrn Ullis
  122. Biochemieuntersuchung sehr schlecht, wie sicher ist dieser?
  123. Danke für die Unterstützung
  124. Nackenfaltenmessung - ja oder nein?
  125. Kann mir jemand weiterhelfen?
  126. Virus hat mein baby?? Wer hat es auch? Bin verzweifelt wer kann mir helfen?
  127. 1Praenatest dauert ewig
  128. Große Sorgen wegen Trisomie 13/18 Risiko wegen schlechter Biochemie
  129. Wie lange habt Ihr auf Praenatestergebnis gewartet?
  130. Brief von Humengenetikerin ist da
  131. Down Syndrom Risiko 1:11 nach Quadrupeltest-Brauche dringend Rat!
  132. Praenatestergebnis unauffällig!!!
  133. Wie sicher ist der schnelltest nach einer fruchtwasseruntersuchung?was wird geerprobt
  134. Beim baby flüssigkeit im darm was kann das sein habe Angst :( und zu klein?
  135. Nochmal PraenaTest
  136. NT-Messung - Befund OK aber Herzfehler!
  137. Hypergener Darm, Erfahrungen?
  138. ETS Ultraschall unauffällig-wodurch entsteht der schlechte Biochemiewert?
  139. Bitte um Erfahrungen und Ratschläge Trisomie 13/18 ....
  140. Risiko Trisomie 13/18 1:11...HILFE!!!
  141. ETS unauffällig, aber Biochemie auch schlecht
  142. @test123
  143. PraenaTest Ergebnis
  144. Warum untersuchen wir Neugeborene?
  145. Unsicher nach auffälliger Nackenfaltenmessung
  146. PraenaTest DRINGEND!
  147. Trimosierisiko 1:65 HILFE,ich bin erschüttert!!!!!
  148. leichte Nierenbeckenerweiterung 16. SSW :-(
  149. frühestmöglicher Test auf T21 schon in SSW9/10?
  150. Ersttrimesterscreening Risiko T21 1:159 - Empfehlung Fruchtwasseruntersuchung
  151. PraenaTest
  152. erhöhten hCG-Wert aber unauffälligen PAPP-A...was nun?
  153. ETS: US gut, Biochemie schlecht
  154. Hydrop. Dottersack
  155. NT = 2,8 mm und white spots, Blutwerte jedoch gut
  156. Was ist ein angedeutetes notching?
  157. Risiko für T21 1:50 US OK, Biochemie schlecht
  158. Macht das ETS in meinem Fall überhaupt Sinn?
  159. Verwirrung nach ETS - Kombiniertes Risiko von 1:79 für Trisomie 13 und 18
  160. Ich frage jetzt schon...
  161. Schlechte Biochemie im ETS
  162. Auffälliger Ersttrimestertest: Bitte um Hilfe
  163. Ersttrimesterscreening Trisomie und Herzfehler
  164. Down Syndrom Test: NFM vs. Feindiagnistik (20. SSW)
  165. Biochemie (beim ETS), bis welcher SSW sinnvoll
  166. ultraschall unauffällig biochemie so schlecht
  167. Papp-A Werte - Screening - bitte um Hilfe
  168. Mega Cisterna Magna macht mir Sorgen/FWU ok
  169. Berechnung des Ergebnisses des ETS mit englischem Programm (durch ulis)
  170. NFM- wie lange möglich?!
  171. Update
  172. Trisomie 13/18-Risiko 1:2!!
  173. Plexsus Zyste im Kopf meines Babys und total verunsichert
  174. Schlechtes Ersttrimesterscreening - bitte um Einschätzung
  175. Mittwoch NFM :(
  176. Integriertes Screening: Schlechte Biochemie
  177. sehr gutes ETS, sehr schlechte PAPP-A+ßhCG Werte
  178. Bitte Eure EInschätzung!!
  179. Praenatest - wo?
  180. Biochemie schlecht!!!
  181. Probleme beim ETS- Bitte Eure Meinung!!!!
  182. Bitte um Einschätzung
  183. Hilfe, komplette Ablösung der Eihaut nach FU!
  184. 25. woche - Kopf/Abdomen Verhältnis klein
  185. Uterusanomalien...
  186. Mal wieder Nasenbein
  187. Kanadische Studie (Trisomie 13/18)
  188. möcht Mut machen
  189. Noch eine Frage: SSL
  190. Altersrisiko wie hoch?
  191. Hilfe! Ersttrimesterscreening! Eure Einschätzung bitte!
  192. Nackentransparenmessung 1,1 mm Biochemie schlecht!!!!!!
  193. Beitrag NT 3,66... Kind nun geboren
  194. extrem niedrieger Papp-A 0,096
  195. Hygroma colli und jetzt Brachyzephalie? Bitte um Meinung
  196. Quadruple Test aus UK - 1:30!
  197. Grenzwertige Ventrikulomegalie in der 31ssw.
  198. Jetzt noch ich mit meinen Werten....
  199. Bluttest lifecodexx, WO?
  200. Trisomierisiko 1:28 - Hilfe!!