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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Entwicklungsverzögerter Embryo und zu großer Dottersack
  2. molekulargenetische untersuchung eine gute alternative zur biopsie ?
  3. Feindiagnostik 22 SSW, Nackenfalte 4,7
  4. ersttrimester screening: NT super, Biochemie schlecht, risiko t21 1:11
  5. hohes Risiko Trisomie 18/13
  6. Kurze positive Info zu unserem NF Horror vor ca 1 Jahr
  7. Z-Score
  8. Blutwerte Nackenfaltemessung
  9. Darstellbarkeit Blase und Magen
  10. triple test hilfe!!!
  11. Mit 40 gutes Ergebnis Combined Test. Trotzdem Praenatest?
  12. Rechte Herzklappe schließt nicht....
  13. Rückblick und *Mutmach*..Himmel...war ich verzweifelt.
  14. In 11+6 SSW bei ETS Risiko NT+Biochemie 1:11 bzw. 1:42, bin fertig mit den Nerven
  15. Wartezeit
  16. Zysten in der lunge ! Ccam
  17. U/l in MoM?
  18. Wer kann mir etwas erklären?
  19. verdacht auf trisomie 13/18
  20. White Spot rechtes Ventrikel und Polyhydramnion - FU erst Montag :(
  21. zeitliche Abweichung Blutentnahme - NT-Messung - Auswirkung?
  22. Trauer u Hoffnung nach CVS wg 3 Softmarker
  23. Schlechter HCG- Biochemiewert
  24. Große Verunsicherung nach ETS - stark abweichende Werte
  25. Fehlendes Nasenbein - eine weitere Geschichte
  26. Blutwerte und ETS Fragen
  27. Ergebniss Nackenfaltenmessung Schlechter PAP Wert 0.20 ?!?
  28. Blutwerte beim ETS beunruhigend
  29. Bitte um eure Meinung. Sind die Werte tatsächlich so schlecht?
  30. US vs Fein US
  31. Was meint ihr zu diesen Werten?
  32. Angst erweitertes Nierenbecken 21 ssw
  33. Nackenfaltenmessung :(
  34. "Auffälliger" Combined Test
  35. Herzfehler ... bei ETS
  36. Schlechte Biochemie, Risiko für Trisomie 13/18, HILFE!
  37. ETS sinnvoll?
  38. Angedeutetes Notching - beidseits
  39. Schon wieder Ersttrimesterscreening: f beta HCG erhöht
  40. Freies B HCG zu hoch, PappA niedrig
  41. ETS: Risiko nach Biochemie Trisomie 13/18
  42. NT und Biochemie
  43. Wann Messung und Biochemie: 11+6 oder 12+6
  44. NT und Biochemie
  45. Zyste im Unterbauch des Feten
  46. NT Screening Trisomie 18/13 auffällig
  47. Niedriger papp-a Wert trotzdem guter Befund?
  48. Ersttrimesterscreening - Blutwerte nicht in Ordnung
  49. Nasenbeinaplasie / Nasenbeinhypoplasie
  50. NF 2,3 mm, Kein Nasenbein darstellbar
  51. Radiusaplasie im US festgestellt - FISH Test unauffällig - Was jetzt? Bin verzweifelt
  52. Verunsichert durch NT 3,0 mm
  53. Hilfe/ Rat erbeten
  54. Risiko nach Ultraschall, Trisomie 21, 1:13
  55. Freies β-hcg und PAPP-A Werte extrem erhoeht
  56. Nackenfaltenmessung nach der 13.SSW sinnvoll?
  57. Nackenfalte prima, jedoch die Biochemie Werte nicht
  58. Ersttrimesterscreening - Werte da aber keine Aufklärung des Arztes
  59. Erweiterung im Seitenventrikel :(((
  60. Erstrimesterscreening
  61. unklares Ergebnis NFM, schlechte Biochemie
  62. Unsicherheit bei der Biochemie
  63. Biochemie ETS 10.SSW
  64. Schlechte Biochemie und Diabetis
  65. CMV, Zytomegalie
  66. Jetzt plötzlich Verdacht Trisomie 21 1:40
  67. ETS - Risiko Trisomie 13/18 bei 1:3 nach Blutwerten
  68. Hydrops fetalis,hat einer positive erfahrung?
  69. Große Sorgen wg. festgestelltem hydrops
  70. FG in der 12 SSW! Grund :Translokation 8/13 bei meinem
  71. NT 4,55mm, 41 Jahre, ssw 10+5.. Hilfe!!!
  72. Schlecht Blutwerte bei Ersttrimesterscreening aber tolle Ultraschallwerte
  73. @Leu / Verdacht auf Gestose
  74. ETS Risiko für Down Syndrom 1:115
  75. Trisomie21 - Risiko 1:4
  76. Ersttrimesterscreening - Trisomie 21 >1/50
  77. Verwirrung nach auffälliger Biochemie beim Ersttrimester-Screening
  78. Feindiagnostik-erweiterter Hirnventrikel
  79. einseitiges hypoplastisches nasenbein
  80. Wachstumsretardierung, 24.SSW
  81. Schlechte Nachrichten bei Pränataldiagnostik
  82. verzweifelt
  83. Trisomie21-Risiko 1:2! :(
  84. Hilfe @leu
  85. Ringelröteln...
  86. Feinultraschall 22 SSW, singuläre Nabelschnurarterie und white spot im LV
  87. Viele Fragen
  88. DoE-Werte verwirren mich...wie rechnet man das um?
  89. Angst nach schlechten Biochemie-Werten
  90. Nt unauffällig, beta hcg zu hoch Angst
  91. Bin ich hier richtig?
  92. 13. SSW Hygroma Colli 4,5mm
  93. Ersttrimester-Untersuchung
  94. Einfluss Herzschlag auf Risikoberechnung Trisomie 13/18
  95. Bluttest in USA?
  96. Auffälliger Befund CVS, Ultraschall: multizystische Niere...
  97. Welche Rolle spielen PAPP-A und b-hCG eigentlich in der Schwangerschaft generell?
  98. Noch eine konfuse werdende Mama nach NT-Messung/Blutwerten
  99. nur ultraschall oder ets?
  100. NT gut, Biochemie schlecht - Trisomie 13/18
  101. Ach man :-(
  102. Panoramatest oder Praenatest?
  103. 14 ssw: NT 4,6
  104. Die Angst ist wieder da :(
  105. NFT ok, Biochemie na ja - was nun?
  106. Wie aussagekräftig ist der Ductus venosus?
  107. erhöhter hcg wert beim ersttrimestersreening
  108. Verunsichert durch ETS (Blutwerte)
  109. Papp a wert und freies hcg zu niedrig
  110. Grund zur Verunsicherung?
  111. ganz frisch schwanger und schon ne frage zu blutwerte....
  112. hilfee NT 13mm 15ssw
  113. "ETS" ohne Biochemie/NT 2,7mm
  114. Wie soll ich ihr in die Aufen sehen??
  115. US vom ETS sehr gut, aber der Blutwert grenzwertig- große Verunsicherung-Ratschläge
  116. ETS: US gut,nur Blutwerte schlecht
  117. Organultraschall
  118. "schlechte" biochemie trisomie 13/18
  119. Laborwerte vom ETS
  120. auffälliger Befund bei Ersttrimesterscreening
  121. Auffällige Blutwerte und Trikuspidalinsuffizienz
  122. Ersttrimester-Screening, Auffälige Blutwerte
  123. ETS ohne Biochemie
  124. Fruchtwasseruntersuchung und Ängste
  125. Anregung/Frage: wieso kritisiert ulis leu ständig öffentlich?
  126. Hämatom und auffällige nackentransparenz dringend Hilfe brauch
  127. Schwangerschaft nach Trisomie 21
  128. Trisomie 21 1:195, bitte um Hilfe!!
  129. Chorionzottenbiopsie mit Trisomie 15
  130. Ein Zwilling 1:18 Risiko Trisomie 13
  131. Bei der Geburt 42 Jahre alt, Vorgeschichte mit T21: gutes ETS überhaupt möglich?
  132. Ebenfalls schlechte Biochemie für Trisonomie 13/18
  133. Extrem niedriger PAPP-A Wert, Risiko Trisonomie von 1:2
  134. EST NT 3,5mm, freies beta hCG erhöht, Hashimoto, bitte um Hilfe
  135. ETS machen oder nicht - Bitte um Erfahrungen?
  136. Schlechte Blutwerte nach Ersttrimestr-Screening
  137. Wieder etwas zum Mut machen :-)
  138. Video für Eltern, die ein Kind mit Down Syndrom/ Trisomie 21 erwarten
  139. Cortison/Haes-Infusion in der Frühschwangerschaft?
  140. NT Untersuchung - eigentlich gut - ODER?
  141. NT ok, Biochemie schlecht
  142. Panoramatest
  143. Fragen zum ETS,Verunsicherung wegen Blutwerten
  144. Schlechtes Erstrimester-Resultat
  145. Bitte um Einschätzung nach eigentlich gutem ETS, zu niedriger AFP Wert...
  146. Verständnisproblem Bluttest
  147. Ersttrimesterscreening - Adjustiertes Risiko für T 21 1:7
  148. Bitte um neutrale, ehrliche Einschätzung bezügl. besorgniserregender US-Untersuchung
  149. ETS - abweichende Risiken nach Neuberechnung
  150. auffälliges ETS Risiko T21 1:21 Bitte um Hilfe
  151. Ultraschall super, Blutwerte katastrophe
  152. Auch mal was Positives berichten will ... Leben mit Trisomie 21
  153. Ersttrimesterscreening: Interpretation der Blutwerte
  154. Ratlos wegen extrem schlechten Blutwerten!! Gesamtrisiko 1:63
  155. nicht opitmaler PAPP-A Wert und Fehler bei der SSW Angabe Erweitertet NT Messung
  156. Auffälliger Nacken?
  157. Nasenbeinknochen zu klein- DS
  158. NTM zwischen 2,1 und 2,6 - weitere Untersuchungen?
  159. SS-Diabetes
  160. US ganz normal, Biochemie auffällig
  161. Ultraschal ok, Biochemie weniger
  162. Trisomie 18, Panorama Test positiv
  163. Ersttrimesterscreening- Blutwerte im Verhältnis zum Gesamtergebnis schlecht?
  164. US bei ETS unauffällig bis auf Nasenbein - Trisomie 21 1:6! Hilfe!!!
  165. Ultraschall gut - Biochemie weniger
  166. Erbkrankheiten, Behinderungen
  167. Ultraschall war gut, aber Blutwerte sind schlecht...
  168. Ultraschall gut aber schlechte Blutwerte
  169. Plazenta praevia - schlechte biochem. Blutwerte bei ETS?
  170. Forschungsprojekt zum Thema "vorgeburtliche Diagnostik"/ Pränataldiagnostik
  171. Forschungsprojekt zum Thema "vorgeburtliche Diagnostik"/ Pränataldiagnostik
  172. Gefahr Schwangerschaftsgestose
  173. auch hier Verunsicherung: NT super, Biochemie nicht so gut...
  174. Erbitte Hilfe bei Zwillingsschwangerschaft und Befund der Nackenmessung + Biochemie
  175. Schwangerschaftsdiabetes - kennt sich jemand mit den Werten aus?
  176. Trisonomie 21 Risiko 1:88 durch schlechte Biochemie
  177. ETS ohne Biochemie sinnvoll?
  178. Zu kleines Baby, Verdacht: Vermishypoplasie (Kleinhirnwurm)
  179. Fruchtwasseruntersuchung
  180. NT gut, Biochemie schlecht, adj. Risiko 1:158 für T21 - noch eine Verunsicherte...
  181. Frage zu Blutwerten, 24+3 SSW
  182. Truncus arteriosus communis in 20. SSW diagnostiziert - Chromosomendefekt?
  183. Feindiagnostik - Risiko für Trisomie 21 erhöht, auffällige Werte, brauche eure Hilfe
  184. FWU ja oder nein?
  185. Total verunsichert nach ETS :(
  186. Combined-Test/Nackenfaltenmessung in 13.SSW unauffällig - in 26.SSW plötzlich anders?
  187. Verdacht/Beurteilung AVSD (schwerer Herzfehler) + Fehlbildung hintere Schädelgrube
  188. CMV-Infektion
  189. Rückmeldung zum Echogenen Darm & Harmony Test
  190. Kleinhirn zu klein 26+1
  191. Welche Untersuchung ist sinnvoll?
  192. chorionzottenbiopsie bei hinterwandplazenta
  193. IU/l in MoM umrechnen? Kann man das selber machen?
  194. Was sollen wir tun? NT gut, Blutwerte schlecht!
  195. Verunsicherung nach Ersttrimesterscreening
  196. Dauer Harmony Test
  197. Schlechte Blutwerte nach NT! Wir sind am verzweifeln!
  198. HILFE - NFM: US sehr gut, Risiko Biochemie 1: 77
  199. Erstsemesterscreening - Nasenbein nicht darstellbar...
  200. Nackenfaltenmessung mit 43 sinnvoll?