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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Erstsemester-Screening - falsche SSW
  2. Ersttrimesterest Entwicklung der Werte verstehen
  3. ETS, schlechte Biochemie - wie einzuschätzen?
  4. Trisomie erkennen .. Frage an Leu
  5. Combined Test Ergebnis Risiko T21 1:24 T18 1:4 T13 1:6
  6. Laborwerte verstehen (beta-hcg und papp-a)
  7. Auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling - wie gehts weiter?
  8. NT und frühe Feindiagnostik unauffällig. Biochemie 1:96 für Trisomie 13/18
  9. Punktion wegen erhöhtem Beta-HCG bei monochorial-diamnioten Zwillingen?
  10. 2 softmarker positiv - sehr verunsichert
  11. Schwangerschaftscholestase
  12. Abwesenheitsnotiz
  13. ETS Auffällig Risiko 1:5
  14. Ersttrimesterscreening - Praxis Schwestern verunsichern mich
  15. Monochoriale monoamniotische Zwillinge
  16. hypoplastisches Nasenbein und erweitertes Nierenbecken im Ersttrimesterscreening
  17. Angst & Verunsicherung: Schlechte Blutwerte bei ETS- invasive Diagnostik (empfohlen)?
  18. Ergebnis des FISH Test: kein Down Syndrom –> Spenden = Heuchelei
  19. Ductus Venosus
  20. Hilfe Wahrscheinlichkeit Trisomie 21 1:4
  21. Verunsichert wegen zu hohem Beta HCG von 2,489 MoM
  22. Nackenödem 4mm und Alter
  23. Hilfe! Schlechte Biochemie: Risiko T21 bei 1:32 Ersttrimesterscreening
  24. Grenzwertig erhöhtes Risiko für T 21
  25. Chorionzottenbiopsie + zusätzliche Blutprobe
  26. wunderbare Doku über das Down-Syndrom
  27. Erstrimester-Screening - wie kann ich die Zahl(en) einordnen?
  28. Harmonytest oder Pränatest?
  29. Männer nach pränatalem Befund für Promotion gesucht!
  30. Trisomie 18 Verdacht
  31. Risiko Trisomie 13/18
  32. Völlig überfordert von Aussagen der FÄ
  33. Nackenfalte zu dick; Darm nicht vollständig zurück gebildet und verdickter Herzmuskel
  34. Schlechter PAPP-A wert
  35. Hilfe:Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 bei 1:4, Trisomie 18 1:8
  36. auch in der zweiten Schwangerschaft Verdacht auf Trisomie21?!
  37. ETS: Ultraschall unauffällig, Biochemie auffällig
  38. Generalisiertes Hautödem 11,8 mm
  39. Risiko Trisomie 13/18 bei 1:9
  40. Diagnose nach Feinultraschall und Co. - Meckel Gruber Syndrom
  41. Fragen zur Pränataldiagnostik
  42. Ersttrimester-Screening und Harmony-Test
  43. Singuläre Nabelschnur Arterie und auffälliges Gehirn
  44. Niedriger Papp A Wert und White Spot
  45. Hohes Biochemie Risiko, trotz Harmony negativ
  46. Auffälliges PAPP-A
  47. Hilfe! Total irreführende EST Ergebnisse!
  48. SSW 11+1, NT 3,8mm u. weitere Softmarker - einige Fragen
  49. Unklares Ergebnis NIPT für Trisomie 13
  50. Ergebnis der Fruchtwasseruntersuchung - Osteogenesis imperfecta
  51. Plötzlich Hygroma Colli .. Verdacht auf Enzephalozele?! HILFE
  52. Biochemie bei Ersttrimester Screening - schlechte Werte
  53. Bei ETS V.a. Plexus choroideus Asymmetrie und lineare Insertion der AV-Klappen
  54. Frage zu ETS Werten bei eineiigen Zwillingen
  55. Tiefer PAPP-A Wert und Blutungen
  56. Zwillinge - Ultraschall auffällig bei einem Kind
  57. Schwerer Herzfehler in 12+0 erkannt :(
  58. Bitte helft mir:Feinscreening 18ssw Retrognatie
  59. Blutwerte auffällig
  60. Ersttrimesterscreening - oje, sehr niedriger PAPP-A-Wert
  61. NT 4mm, Harmony-Test negativ, leicht erweiterte Seitenventrikel, kleines Nasenbein,
  62. Verfälschte Ergebnisse Biochemie bei Epilepsie?
  63. Intrauterine Wachstumsrestriktion/ Chromosomenanomalie
  64. Pränataldiagnostik - ein Erfahrungsbericht
  65. Harmony Test positiv
  66. Befund Feindiagnostik: Nasenbein zu klein
  67. Fruchtwasseruntersuchung?
  68. Harmony Test auffällig -> Trisomie 18 / US Screenings 1. Trimenon unauffällig
  69. Harmony-Test negativ aber Nasenbein zu klein
  70. Risiko für Trisomie 21 nach ETS 1:54
  71. Verschiedenste Auffälligkeiten – Hat unser Kind wirklich Chancen?
  72. 1. Trim. Screening. Schlechte Blutwerte
  73. Erst Trisomie 21, jetzt Trisomie 13
  74. Verzweifelt! Katastrophale Blutwerte Ersttrimester Screening
  75. Fruchtwasseruntersuchung bzw Chromosomenanalyse
  76. Combined Test 1:174
  77. Umrechung in MOM
  78. Ersttrimester-Screening
  79. Biochemie in ETT-Test auffällig
  80. Chromosomenuntersuchung nach Geburt
  81. Trisomie
  82. Vermutlich Osteogenesis imperfecta bei unserem Baby, 21. SSW
  83. Nackenfalte auffälig mit 2,6 mm
  84. Omphalozele, Zyste in der Schädelgrube... in der 13 Ssw
  85. HILFE bei Werten! Screening sät Zweifel...
  86. Wieder eine Frage zum Nasenbein in der 20.SSW
  87. NT auffällig bei einem Zwilling
  88. Nackenfalte 3.35 mm, Risiko für T21: 1:12!!
  89. balancierte translokation
  90. Hydrops fetalis
  91. Hilfe! Extrem niedrige Biochemie-Werte nach ETS
  92. Pathologiebericht
  93. Update nach Geburt bei Hydrops fetalis
  94. Ersttrimesterscreening Werte
  95. Kleinhirn fehlt und nackenhygrom 12 ssw
  96. Meine Tochter mit Down Syndrom: Ein Erfahrungsbericht
  97. Gelöscht - falsches Forum, sorry
  98. Ersttrimestertest - ein paar Fragen / FA hat uns beunruhigt
  99. Nackenfalte und Herzfehler
  100. Nackenfaltenmessung, Risiko 1:15 für T21
  101. durchschnittliches Risiko für Trisomie 21 nach Ersttrimesterscreening
  102. Ersttrimestertest Aussagekraft/Vergleichswerte
  103. Hilfe! NT auffällig & Blutwerte schlecht
  104. Trotz früher Abgänge Hoffnung auf intakte Schwangerschaft?
  105. Chorionzottenbiopsie nach auffälliger NT? Sehr besorgt
  106. Harmony Test auffällig
  107. Softmarker trisomie 18?
  108. Auffällig nt 3mm
  109. NT 4 mm und moderates generalisiertes Hautödem
  110. Was tun? Wie soll ich mich entscheiden?
  111. NF verdickt, Harmony unauffällig...Sorge vor Feindiagnostik in der 16 ssw
  112. Ersttrimesterscreening- total verunsichert durch PAPP-A
  113. Nackenfaltenmessung an 11+3 auffällig
  114. Risiko 1:13 für Trisomie 21
  115. Fragen zu den Blutwerten und "balancierter Translokation"
  116. NF ok, Blutchemie auffällig sagt Doc
  117. Schlechte Blutwerte 1:2 nach unauffälliger Nackenfaltenmessung
  118. Fetales Ödem, Nackenfalte 5,5 mm, T21 Risiko 1:2 Ich bin verszweifelt
  119. Kostenübernahme Pränataltest durch Techniker Krankenkasse
  120. ETS Befund Risiko T21 1:2
  121. Auffälligkeiten im Ultraschall
  122. Autorenlesung "Lilium Rubellum"
  123. Rechter Aortenbogen
  124. Diagnose ARSA
  125. Niedriges freies beta-HCG und PAPP-A bei 12+5)
  126. Adjustiertes Risiko Trisomie 18 bei 1:4, Trisomie 13 bei 1:10
  127. Weitere Vorgehensweise bei auffälliger NF (14.SSW, 5mm)
  128. Hilfe! Ein Zwilling Pexuszyste beidseitig und White Spot..jetzt total verunsichert
  129. Risiko Trisomie 21 1:6
  130. Prenatalis - wer kennt sich aus?
  131. Ersttrimesterscreening und freies ß-hCG knapp unter 95. Perzentile
  132. Verunsicherung nach ETS - Überweinung zum FUS - niedriger PAPP A Wert
  133. 12ssw, NT viel zu dick, Wassereinlagerungen
  134. Unser Baby ist da! (V.a Trisomie 21 1:20)
  135. Direkt FWU nach auffälligem ETS mit 1:68 für T21?
  136. Erfahrungsbericht: freies ß-HCG 3,85MOM - beids. Plexuszysten
  137. Plexuszyste - ich mache mir Sorgen
  138. Fetale Wachtumsretardierung ?!?!
  139. Singuläre Nabelschnuraterie, erhöhtes risiko auf Trisomie 13, 18. Angst!!
  140. 2 Fragen zu Papp-a und Nasenbein
  141. Niedriger Papp-A und über 40 Wochen gehen?
  142. Geburtsbericht/Hydronenphrose/v.a.Trisomie usw
  143. ETS - Risiko T21 1:4046, Risiko T13/T18 1:85
  144. 19.10.2016 Erstsemesterscreening Auffällig
  145. Sehr niedrige Werte ß-hCG & PAPP-A
  146. Zwillingsschwangerschaft - ein Fetus nach NT sehr auffällig
  147. NT 3,3 mm - totale Angst
  148. Schlechtes 1. Trimester Screeningsergebnis! Total verunsichert
  149. Combined Test, Nasenbein und Co.
  150. Praenatest bei 9+0?
  151. Ersttrimesterscreening unauffällig - Aussagekraft??
  152. NT von 2,2 und miserable Blutwerte führe zu 1:249 für T21
  153. NT 2,2 bei 11+5
  154. Mal wieder total verunsichert :0( /Fruchtwasser usw.
  155. Total verwirrt wegen Nt
  156. Nackentransparenmessung bei 10+5
  157. Hydrops fetalis
  158. Nasenbein nicht darstellbar,fetale Tachykardie
  159. Ersttrimesterscreening: fßHCG 8,45MoM
  160. Nackentransparenzmessung
  161. Double test- Blutwerte Risiko 1:259
  162. Ersttrimester-Screening bei zweieiigen Zwillingen - Bluttests aussagekräftig?
  163. Nach Horrorschwangerschaft wieder Angst :-(
  164. 30 Ssw , Kind zu gross, zuviel Fruchtwasser
  165. Angst und Sorge
  166. Jetzt bin ich doch hier, obwohl ich gar nicht wollte...
  167. Schock nach Organultraschall
  168. Nackenfaltenmessung nicht so schön verlaufen
  169. Doppler Uterina rechts auffällig...
  170. Chorionzottenbiopsie positiv - Woher weiß ich, ob ein Mosaik vorliegt
  171. 3 Softmarker - 21 SSW
  172. AMC arthrogryposis multiplex congenita
  173. Zyste? am Steiß vom Baby
  174. Trisomie 21: Kalkuliertes Risko Top - Nur biochemisches Risiko erhöht! Und nun?
  175. hilfe zu bluttest ergebnis
  176. Chorionzottenbiobsie
  177. Ssw 33+4 zu kleiner Kopf, komplexer Herzfehler, Gendefekt
  178. Schlechtes Ergebnis Ersttrimestertest - Nackenfaltenmessung
  179. fetale Plexus-Zyste beidseitig
  180. PAPP-A WERT NİEDRİG
  181. Ich bin komplett verunsichert :(
  182. Tests bein Vanishing Twin (ETT+NIPT)
  183. Diagnose auffälliges NT-Screening und komplexer Herzfehler
  184. Ersttrimesterscreening: erhöhter b-hCG-Wert (MoM 6,5)
  185. Ergebnisse d. Ersttrimesterscreenings- Erfahrungen gesucht!
  186. Ergebnisse d. Ersttrimesterscreenings- Erfahrrungen gesucht,
  187. Ersttrimesterscreening- Ergebnis furchtbar
  188. 3.Organschall - Hydronenphrose
  189. Frage an einen der Spezialisten
  190. Cauduales Regressionssyndrom
  191. Ein bisschen Austausch - über dieses verflixte Erstrimesterscreening
  192. Quarks und Co - ein toller Bericht!
  193. Schlechte Werte in der Blutuntersuchung
  194. Hydrops/Wasser im Nacken
  195. Ersttrimesterscreening mit sehr schlechtem Ergebnis
  196. Singuläre Nabelschnurrarterie,rechtsabgehender Aortabogen,kleines Köpfchen -was nun?
  197. Frage Softmarker, Trisomie, Harmony Test Cenata
  198. Erst-Trimester Untersuchung Trisomie21 auffälig
  199. NIPT bei vanishing twin möglich?
  200. Verunsicherndes Ergebnis nach Ersttrimesterscreening Zwillinge