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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Wieder schwanger nach Trisomie 18
  2. Soo verunsichert 😭 Ergebnis NT. Bitte um Rat
  3. Auffälliger Befund Chromosomenanalyse bei mir selbst (nicht beim Kind)
  4. Bitte um Einschätzung / Rat
  5. Frage an Barbara
  6. ETS trotz Harmony Test?
  7. schechte Biochemie, hypoplastisches Nasenbein und Reverse flow...Angst und Panik
  8. Pid throphektodermbiopsie Österreich
  9. Risiko trisomie 13/18 1:345
  10. Praenatest mit 35 - ja oder nein?
  11. verunsichert durch niedrigen papp-a wert
  12. Freies ß-hCG sehr hoch - schon das 2te Mal
  13. Risiko auf Trisomie 18 trotz unauffälligem Pränatest?
  14. Herzfehler TGA
  15. Überweisung mit Hygroma Colli und Vanishing-Twins :(
  16. Wegen erhöhtem Fehlbildungsrisiko Fruchtwasseruntersuchung notwendig?
  17. Richtiger Zeitraum für ETS bei ungenauem vET
  18. PAPP-A Wert auffällig niedrig - von FA ASS100 verschrieben bekommen - Was tun?
  19. Nackenödem
  20. In der ersten Schwangerschaft Ersttrimestertest falsch positiv, jetzt Harmonytest?
  21. Praenatest nicht auswertbar
  22. Array Test? Frage an Barbara
  23. Nach CVS nun noch Fruchtwasseruntersuchung
  24. Nach CVS nun noch Amniozentese
  25. Foramen ovale aneurysma
  26. Praenatest positiv für Trisomie 18, Fruchtwasserschnelltest unauffällig
  27. Mal wieder sehr niedriger PAPP-A Wert und Frage zu weiterer Diagnostik
  28. NT in der Grauzone
  29. Organscreening Doppler Maternale Gefäße
  30. Präeklampsie/Mosaik-Trisomie
  31. Schlechte Biochemie nach Ersttrimester-Screening
  32. Reziproke translokation
  33. Angst und Unsicherheit nach schlechten Blutwerten bei Ersttrimester-Screening
  34. Bitte Beitrag löschen
  35. Osteogenesis Imperfecta - unser Glasknochenmäuschen ist da!
  36. Nackenfalte leicht verdickt, trotzdem große Sorgen
  37. Grenzwertige Ventrikelerweiterung
  38. Was wünscht ihr Euch von der Pränataldiagnostik?
  39. Miserable Biochemie, wie aussagekräftig?
  40. Sehr schlechter PPAP-A Wert, Baby zu klein, sehr schlechte Prognose - bitte um Hilfe
  41. Männer nach Schwangerschaftsabbruch infolge von PND für Promotion gesucht
  42. Risiko für T21 1:105
  43. Zu viel Fruchtwasser, Baby zu groß
  44. Risiko 1:286 Trisomie 21 / Ultraschall okay, Blutwerte nicht okay
  45. NT: 3,6, kein Nasenbein- Trisomie 21 1:2, Trisomie 1:6 - darf ich noch hoffen?
  46. Freies beta hcg 8.5 MoM
  47. risiko 1:150 für trisomie 21
  48. Nackenödem 3,5-4mm
  49. Softmarker Feindiagnostik - Einschätzung
  50. Biochemie bei trisomie 13 / 18 Wahrscheinlichkeit 1:2 :(
  51. schlechte Biochemie nach super US bei Ersttrimesterscreening
  52. Hallo Barbara, nochmal eine Frage...
  53. ETS: Ultraschall unauffällig, schlechte Biochemie
  54. NT 4mm
  55. 5 Softmarker die auf trisomie 21 hindeuten
  56. Einschätzung Down Syndrom
  57. Herzfehler-Diagnose nach ETS - 2 verschiedene Meinungen - Hilfe
  58. Indikation: Hydrops NF 5,8 mm
  59. Geburtstermin laut Pränataldiagnostik
  60. FU trotz negativem Praenatest ?
  61. NIPT auch bei unauffälligem ETS?
  62. Erstsemester-Screening - falsche SSW
  63. Ersttrimesterest Entwicklung der Werte verstehen
  64. ETS, schlechte Biochemie - wie einzuschätzen?
  65. Trisomie erkennen .. Frage an Leu
  66. Combined Test Ergebnis Risiko T21 1:24 T18 1:4 T13 1:6
  67. Laborwerte verstehen (beta-hcg und papp-a)
  68. Auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling - wie gehts weiter?
  69. NT und frühe Feindiagnostik unauffällig. Biochemie 1:96 für Trisomie 13/18
  70. Punktion wegen erhöhtem Beta-HCG bei monochorial-diamnioten Zwillingen?
  71. 2 softmarker positiv - sehr verunsichert
  72. Schwangerschaftscholestase
  73. Abwesenheitsnotiz
  74. ETS Auffällig Risiko 1:5
  75. Ersttrimesterscreening - Praxis Schwestern verunsichern mich
  76. Monochoriale monoamniotische Zwillinge
  77. hypoplastisches Nasenbein und erweitertes Nierenbecken im Ersttrimesterscreening
  78. Angst & Verunsicherung: Schlechte Blutwerte bei ETS- invasive Diagnostik (empfohlen)?
  79. Ergebnis des FISH Test: kein Down Syndrom –> Spenden = Heuchelei
  80. Ductus Venosus
  81. Hilfe Wahrscheinlichkeit Trisomie 21 1:4
  82. Verunsichert wegen zu hohem Beta HCG von 2,489 MoM
  83. Nackenödem 4mm und Alter
  84. Hilfe! Schlechte Biochemie: Risiko T21 bei 1:32 Ersttrimesterscreening
  85. Grenzwertig erhöhtes Risiko für T 21
  86. Chorionzottenbiopsie + zusätzliche Blutprobe
  87. wunderbare Doku über das Down-Syndrom
  88. Erstrimester-Screening - wie kann ich die Zahl(en) einordnen?
  89. Harmonytest oder Pränatest?
  90. Männer nach pränatalem Befund für Promotion gesucht!
  91. Trisomie 18 Verdacht
  92. Risiko Trisomie 13/18
  93. Völlig überfordert von Aussagen der FÄ
  94. Nackenfalte zu dick; Darm nicht vollständig zurück gebildet und verdickter Herzmuskel
  95. Schlechter PAPP-A wert
  96. Hilfe:Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 bei 1:4, Trisomie 18 1:8
  97. auch in der zweiten Schwangerschaft Verdacht auf Trisomie21?!
  98. ETS: Ultraschall unauffällig, Biochemie auffällig
  99. Generalisiertes Hautödem 11,8 mm
  100. Risiko Trisomie 13/18 bei 1:9
  101. Diagnose nach Feinultraschall und Co. - Meckel Gruber Syndrom
  102. Fragen zur Pränataldiagnostik
  103. Ersttrimester-Screening und Harmony-Test
  104. Singuläre Nabelschnur Arterie und auffälliges Gehirn
  105. Niedriger Papp A Wert und White Spot
  106. Hohes Biochemie Risiko, trotz Harmony negativ
  107. Auffälliges PAPP-A
  108. Hilfe! Total irreführende EST Ergebnisse!
  109. SSW 11+1, NT 3,8mm u. weitere Softmarker - einige Fragen
  110. Unklares Ergebnis NIPT für Trisomie 13
  111. Ergebnis der Fruchtwasseruntersuchung - Osteogenesis imperfecta
  112. Plötzlich Hygroma Colli .. Verdacht auf Enzephalozele?! HILFE
  113. Biochemie bei Ersttrimester Screening - schlechte Werte
  114. Bei ETS V.a. Plexus choroideus Asymmetrie und lineare Insertion der AV-Klappen
  115. Frage zu ETS Werten bei eineiigen Zwillingen
  116. Tiefer PAPP-A Wert und Blutungen
  117. Zwillinge - Ultraschall auffällig bei einem Kind
  118. Schwerer Herzfehler in 12+0 erkannt :(
  119. Bitte helft mir:Feinscreening 18ssw Retrognatie
  120. Blutwerte auffällig
  121. Ersttrimesterscreening - oje, sehr niedriger PAPP-A-Wert
  122. NT 4mm, Harmony-Test negativ, leicht erweiterte Seitenventrikel, kleines Nasenbein,
  123. Verfälschte Ergebnisse Biochemie bei Epilepsie?
  124. Intrauterine Wachstumsrestriktion/ Chromosomenanomalie
  125. Pränataldiagnostik - ein Erfahrungsbericht
  126. Harmony Test positiv
  127. Befund Feindiagnostik: Nasenbein zu klein
  128. Fruchtwasseruntersuchung?
  129. Harmony Test auffällig -> Trisomie 18 / US Screenings 1. Trimenon unauffällig
  130. Harmony-Test negativ aber Nasenbein zu klein
  131. Risiko für Trisomie 21 nach ETS 1:54
  132. Verschiedenste Auffälligkeiten – Hat unser Kind wirklich Chancen?
  133. 1. Trim. Screening. Schlechte Blutwerte
  134. Erst Trisomie 21, jetzt Trisomie 13
  135. Verzweifelt! Katastrophale Blutwerte Ersttrimester Screening
  136. Fruchtwasseruntersuchung bzw Chromosomenanalyse
  137. Combined Test 1:174
  138. Umrechung in MOM
  139. Ersttrimester-Screening
  140. Biochemie in ETT-Test auffällig
  141. Chromosomenuntersuchung nach Geburt
  142. Trisomie
  143. Vermutlich Osteogenesis imperfecta bei unserem Baby, 21. SSW
  144. Nackenfalte auffälig mit 2,6 mm
  145. Omphalozele, Zyste in der Schädelgrube... in der 13 Ssw
  146. HILFE bei Werten! Screening sät Zweifel...
  147. Wieder eine Frage zum Nasenbein in der 20.SSW
  148. NT auffällig bei einem Zwilling
  149. Nackenfalte 3.35 mm, Risiko für T21: 1:12!!
  150. balancierte translokation
  151. Hydrops fetalis
  152. Hilfe! Extrem niedrige Biochemie-Werte nach ETS
  153. Pathologiebericht
  154. Update nach Geburt bei Hydrops fetalis
  155. Ersttrimesterscreening Werte
  156. Kleinhirn fehlt und nackenhygrom 12 ssw
  157. Meine Tochter mit Down Syndrom: Ein Erfahrungsbericht
  158. Gelöscht - falsches Forum, sorry
  159. Ersttrimestertest - ein paar Fragen / FA hat uns beunruhigt
  160. Nackenfalte und Herzfehler
  161. Nackenfaltenmessung, Risiko 1:15 für T21
  162. durchschnittliches Risiko für Trisomie 21 nach Ersttrimesterscreening
  163. Ersttrimestertest Aussagekraft/Vergleichswerte
  164. Hilfe! NT auffällig & Blutwerte schlecht
  165. Trotz früher Abgänge Hoffnung auf intakte Schwangerschaft?
  166. Chorionzottenbiopsie nach auffälliger NT? Sehr besorgt
  167. Harmony Test auffällig
  168. Softmarker trisomie 18?
  169. Auffällig nt 3mm
  170. NT 4 mm und moderates generalisiertes Hautödem
  171. Was tun? Wie soll ich mich entscheiden?
  172. NF verdickt, Harmony unauffällig...Sorge vor Feindiagnostik in der 16 ssw
  173. Ersttrimesterscreening- total verunsichert durch PAPP-A
  174. Nackenfaltenmessung an 11+3 auffällig
  175. Risiko 1:13 für Trisomie 21
  176. Fragen zu den Blutwerten und "balancierter Translokation"
  177. NF ok, Blutchemie auffällig sagt Doc
  178. Schlechte Blutwerte 1:2 nach unauffälliger Nackenfaltenmessung
  179. Fetales Ödem, Nackenfalte 5,5 mm, T21 Risiko 1:2 Ich bin verszweifelt
  180. Kostenübernahme Pränataltest durch Techniker Krankenkasse
  181. ETS Befund Risiko T21 1:2
  182. Auffälligkeiten im Ultraschall
  183. Autorenlesung "Lilium Rubellum"
  184. Rechter Aortenbogen
  185. Diagnose ARSA
  186. Niedriges freies beta-HCG und PAPP-A bei 12+5)
  187. Adjustiertes Risiko Trisomie 18 bei 1:4, Trisomie 13 bei 1:10
  188. Weitere Vorgehensweise bei auffälliger NF (14.SSW, 5mm)
  189. Hilfe! Ein Zwilling Pexuszyste beidseitig und White Spot..jetzt total verunsichert
  190. Risiko Trisomie 21 1:6
  191. Prenatalis - wer kennt sich aus?
  192. Ersttrimesterscreening und freies ß-hCG knapp unter 95. Perzentile
  193. Verunsicherung nach ETS - Überweinung zum FUS - niedriger PAPP A Wert
  194. 12ssw, NT viel zu dick, Wassereinlagerungen
  195. Unser Baby ist da! (V.a Trisomie 21 1:20)
  196. Direkt FWU nach auffälligem ETS mit 1:68 für T21?
  197. Erfahrungsbericht: freies ß-HCG 3,85MOM - beids. Plexuszysten
  198. Plexuszyste - ich mache mir Sorgen
  199. Fetale Wachtumsretardierung ?!?!
  200. Singuläre Nabelschnuraterie, erhöhtes risiko auf Trisomie 13, 18. Angst!!