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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Ersttrimester-Screening - NT gut, Biochemie sehr schlecht
  2. Kann Harmonytest durch Medikamente verfälscht werden?
  3. ETS auffällig, Laborwerte sind schlecht
  4. Praena Test vs. Amniozentese bei Translokation
  5. Schlechte Blutwerte und gutes Ultraschallergebnis beim Erstsemsterscreening
  6. Ductus Venosus Reverse Flow bei einem Zwilling
  7. Auffälliges US Befund - Angst
  8. PraenaTest
  9. Biochemie papp a gut beta hcg niedrig
  10. Ersttrimesterscreening herzklappe schliesst nicht trikuspidalklappeninsuffizienz
  11. Humangenetiker rät zur Punktion bei T21 Riskio von 1:71 -hoher ßhcg aber auch PAPP-A
  12. Embryo zu klein , Herz zu langsam , Dottersack zu groß ??
  13. Warten auf Ergebnis von Harmony Test- brauche Mut
  14. Ersttrimmester Auffälligkeit bei Biochemie bei Trisomie 18
  15. Wasser im Bauch
  16. Hohes HCG in Frühschwangerschaft
  17. Hyperechogener darm
  18. Screening
  19. Hohes Trisomie-Risiko 1:7! Schlechte Biochemie!
  20. CMV IgM erhöht in Frühschwangerschaft
  21. Welche Untersuchungen zu Beginn einer SS sind sinnvoll?
  22. Bitte um Einschätzung/Rat
  23. Bitte um Rat
  24. Update zu unserem Glasknochenmädchen
  25. Trisomie-Risiko erhöht
  26. Chorionzottenbiospie nur aufgrund eines erhöhten beta hcg Wertes?
  27. Mein Baby hat das Down Syndrom....na und?
  28. Fragen zum Praenatest
  29. Nackenfaltenmessung und Ultraschall unauffällig, aber Blutwerte katastrophal 😐
  30. Sehr hohes Risiko Trisomie 1:6!!!extrem niedriger Papp-a
  31. Ergebnis Kurzzeitkultur nach Chorionzottenbiopsie
  32. Ergebnisse Papp-A und Freies ß-hCG
  33. ETS: Sehr guter Ultraschall und SEHR schlechte Blutwerte
  34. Nasenbein nicht darstellbar
  35. Auffällige NT 3,46 ETS
  36. Berechnung Risiko BC & NT
  37. Nackenfalte Aufällig
  38. Nackenhygrom, ansonsten alles gut? Wir sind verunsichert!
  39. totale versunsicherung nach nackenfaltenmessung!
  40. Habe einen Genfehler mit autosomal dominanter Vererbung!
  41. Wieder schwanger nach Trisomie 18
  42. Soo verunsichert 😭 Ergebnis NT. Bitte um Rat
  43. Auffälliger Befund Chromosomenanalyse bei mir selbst (nicht beim Kind)
  44. Bitte um Einschätzung / Rat
  45. Frage an Barbara
  46. ETS trotz Harmony Test?
  47. schechte Biochemie, hypoplastisches Nasenbein und Reverse flow...Angst und Panik
  48. Pid throphektodermbiopsie Österreich
  49. Risiko trisomie 13/18 1:345
  50. Praenatest mit 35 - ja oder nein?
  51. verunsichert durch niedrigen papp-a wert
  52. Freies ß-hCG sehr hoch - schon das 2te Mal
  53. Risiko auf Trisomie 18 trotz unauffälligem Pränatest?
  54. Herzfehler TGA
  55. Überweisung mit Hygroma Colli und Vanishing-Twins :(
  56. Wegen erhöhtem Fehlbildungsrisiko Fruchtwasseruntersuchung notwendig?
  57. Richtiger Zeitraum für ETS bei ungenauem vET
  58. PAPP-A Wert auffällig niedrig - von FA ASS100 verschrieben bekommen - Was tun?
  59. Nackenödem
  60. In der ersten Schwangerschaft Ersttrimestertest falsch positiv, jetzt Harmonytest?
  61. Praenatest nicht auswertbar
  62. Array Test? Frage an Barbara
  63. Nach CVS nun noch Fruchtwasseruntersuchung
  64. Nach CVS nun noch Amniozentese
  65. Foramen ovale aneurysma
  66. Praenatest positiv für Trisomie 18, Fruchtwasserschnelltest unauffällig
  67. Mal wieder sehr niedriger PAPP-A Wert und Frage zu weiterer Diagnostik
  68. NT in der Grauzone
  69. Organscreening Doppler Maternale Gefäße
  70. Präeklampsie/Mosaik-Trisomie
  71. Schlechte Biochemie nach Ersttrimester-Screening
  72. Reziproke translokation
  73. Angst und Unsicherheit nach schlechten Blutwerten bei Ersttrimester-Screening
  74. Bitte Beitrag löschen
  75. Osteogenesis Imperfecta - unser Glasknochenmäuschen ist da!
  76. Nackenfalte leicht verdickt, trotzdem große Sorgen
  77. Grenzwertige Ventrikelerweiterung
  78. Was wünscht ihr Euch von der Pränataldiagnostik?
  79. Miserable Biochemie, wie aussagekräftig?
  80. Sehr schlechter PPAP-A Wert, Baby zu klein, sehr schlechte Prognose - bitte um Hilfe
  81. Risiko für T21 1:105
  82. Zu viel Fruchtwasser, Baby zu groß
  83. Risiko 1:286 Trisomie 21 / Ultraschall okay, Blutwerte nicht okay
  84. NT: 3,6, kein Nasenbein- Trisomie 21 1:2, Trisomie 1:6 - darf ich noch hoffen?
  85. Freies beta hcg 8.5 MoM
  86. risiko 1:150 für trisomie 21
  87. Nackenödem 3,5-4mm
  88. Softmarker Feindiagnostik - Einschätzung
  89. Biochemie bei trisomie 13 / 18 Wahrscheinlichkeit 1:2 :(
  90. schlechte Biochemie nach super US bei Ersttrimesterscreening
  91. Hallo Barbara, nochmal eine Frage...
  92. ETS: Ultraschall unauffällig, schlechte Biochemie
  93. NT 4mm
  94. 5 Softmarker die auf trisomie 21 hindeuten
  95. Einschätzung Down Syndrom
  96. Herzfehler-Diagnose nach ETS - 2 verschiedene Meinungen - Hilfe
  97. Indikation: Hydrops NF 5,8 mm
  98. Geburtstermin laut Pränataldiagnostik
  99. FU trotz negativem Praenatest ?
  100. NIPT auch bei unauffälligem ETS?
  101. Erstsemester-Screening - falsche SSW
  102. Ersttrimesterest Entwicklung der Werte verstehen
  103. ETS, schlechte Biochemie - wie einzuschätzen?
  104. Trisomie erkennen .. Frage an Leu
  105. Combined Test Ergebnis Risiko T21 1:24 T18 1:4 T13 1:6
  106. Laborwerte verstehen (beta-hcg und papp-a)
  107. Auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling - wie gehts weiter?
  108. NT und frühe Feindiagnostik unauffällig. Biochemie 1:96 für Trisomie 13/18
  109. Punktion wegen erhöhtem Beta-HCG bei monochorial-diamnioten Zwillingen?
  110. 2 softmarker positiv - sehr verunsichert
  111. Schwangerschaftscholestase
  112. Abwesenheitsnotiz
  113. ETS Auffällig Risiko 1:5
  114. Ersttrimesterscreening - Praxis Schwestern verunsichern mich
  115. Monochoriale monoamniotische Zwillinge
  116. hypoplastisches Nasenbein und erweitertes Nierenbecken im Ersttrimesterscreening
  117. Angst & Verunsicherung: Schlechte Blutwerte bei ETS- invasive Diagnostik (empfohlen)?
  118. Ergebnis des FISH Test: kein Down Syndrom –> Spenden = Heuchelei
  119. Ductus Venosus
  120. Hilfe Wahrscheinlichkeit Trisomie 21 1:4
  121. Verunsichert wegen zu hohem Beta HCG von 2,489 MoM
  122. Nackenödem 4mm und Alter
  123. Hilfe! Schlechte Biochemie: Risiko T21 bei 1:32 Ersttrimesterscreening
  124. Grenzwertig erhöhtes Risiko für T 21
  125. Chorionzottenbiopsie + zusätzliche Blutprobe
  126. wunderbare Doku über das Down-Syndrom
  127. Erstrimester-Screening - wie kann ich die Zahl(en) einordnen?
  128. Harmonytest oder Pränatest?
  129. Trisomie 18 Verdacht
  130. Risiko Trisomie 13/18
  131. Völlig überfordert von Aussagen der FÄ
  132. Nackenfalte zu dick; Darm nicht vollständig zurück gebildet und verdickter Herzmuskel
  133. Schlechter PAPP-A wert
  134. Hilfe:Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 bei 1:4, Trisomie 18 1:8
  135. auch in der zweiten Schwangerschaft Verdacht auf Trisomie21?!
  136. ETS: Ultraschall unauffällig, Biochemie auffällig
  137. Generalisiertes Hautödem 11,8 mm
  138. Risiko Trisomie 13/18 bei 1:9
  139. Diagnose nach Feinultraschall und Co. - Meckel Gruber Syndrom
  140. Fragen zur Pränataldiagnostik
  141. Ersttrimester-Screening und Harmony-Test
  142. Singuläre Nabelschnur Arterie und auffälliges Gehirn
  143. Niedriger Papp A Wert und White Spot
  144. Hohes Biochemie Risiko, trotz Harmony negativ
  145. Auffälliges PAPP-A
  146. Hilfe! Total irreführende EST Ergebnisse!
  147. SSW 11+1, NT 3,8mm u. weitere Softmarker - einige Fragen
  148. Unklares Ergebnis NIPT für Trisomie 13
  149. Ergebnis der Fruchtwasseruntersuchung - Osteogenesis imperfecta
  150. Plötzlich Hygroma Colli .. Verdacht auf Enzephalozele?! HILFE
  151. Biochemie bei Ersttrimester Screening - schlechte Werte
  152. Bei ETS V.a. Plexus choroideus Asymmetrie und lineare Insertion der AV-Klappen
  153. Frage zu ETS Werten bei eineiigen Zwillingen
  154. Tiefer PAPP-A Wert und Blutungen
  155. Zwillinge - Ultraschall auffällig bei einem Kind
  156. Schwerer Herzfehler in 12+0 erkannt :(
  157. Bitte helft mir:Feinscreening 18ssw Retrognatie
  158. Blutwerte auffällig
  159. Ersttrimesterscreening - oje, sehr niedriger PAPP-A-Wert
  160. NT 4mm, Harmony-Test negativ, leicht erweiterte Seitenventrikel, kleines Nasenbein,
  161. Verfälschte Ergebnisse Biochemie bei Epilepsie?
  162. Intrauterine Wachstumsrestriktion/ Chromosomenanomalie
  163. Pränataldiagnostik - ein Erfahrungsbericht
  164. Harmony Test positiv
  165. Befund Feindiagnostik: Nasenbein zu klein
  166. Fruchtwasseruntersuchung?
  167. Harmony Test auffällig -> Trisomie 18 / US Screenings 1. Trimenon unauffällig
  168. Harmony-Test negativ aber Nasenbein zu klein
  169. Risiko für Trisomie 21 nach ETS 1:54
  170. Verschiedenste Auffälligkeiten – Hat unser Kind wirklich Chancen?
  171. 1. Trim. Screening. Schlechte Blutwerte
  172. Erst Trisomie 21, jetzt Trisomie 13
  173. Verzweifelt! Katastrophale Blutwerte Ersttrimester Screening
  174. Fruchtwasseruntersuchung bzw Chromosomenanalyse
  175. Combined Test 1:174
  176. Umrechung in MOM
  177. Ersttrimester-Screening
  178. Biochemie in ETT-Test auffällig
  179. Chromosomenuntersuchung nach Geburt
  180. Trisomie
  181. Vermutlich Osteogenesis imperfecta bei unserem Baby, 21. SSW
  182. Nackenfalte auffälig mit 2,6 mm
  183. Omphalozele, Zyste in der Schädelgrube... in der 13 Ssw
  184. HILFE bei Werten! Screening sät Zweifel...
  185. Wieder eine Frage zum Nasenbein in der 20.SSW
  186. NT auffällig bei einem Zwilling
  187. Nackenfalte 3.35 mm, Risiko für T21: 1:12!!
  188. balancierte translokation
  189. Hydrops fetalis
  190. Hilfe! Extrem niedrige Biochemie-Werte nach ETS
  191. Pathologiebericht
  192. Update nach Geburt bei Hydrops fetalis
  193. Ersttrimesterscreening Werte
  194. Kleinhirn fehlt und nackenhygrom 12 ssw
  195. Meine Tochter mit Down Syndrom: Ein Erfahrungsbericht
  196. Gelöscht - falsches Forum, sorry
  197. Ersttrimestertest - ein paar Fragen / FA hat uns beunruhigt
  198. Nackenfalte und Herzfehler
  199. Nackenfaltenmessung, Risiko 1:15 für T21
  200. durchschnittliches Risiko für Trisomie 21 nach Ersttrimesterscreening