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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Schlechte Biochemie nach Ersttrimester-Screening
  2. Reziproke translokation
  3. Angst und Unsicherheit nach schlechten Blutwerten bei Ersttrimester-Screening
  4. Bitte Beitrag löschen
  5. Osteogenesis Imperfecta - unser Glasknochenmäuschen ist da!
  6. Nackenfalte leicht verdickt, trotzdem große Sorgen
  7. Grenzwertige Ventrikelerweiterung
  8. Was wünscht ihr Euch von der Pränataldiagnostik?
  9. Miserable Biochemie, wie aussagekräftig?
  10. Sehr schlechter PPAP-A Wert, Baby zu klein, sehr schlechte Prognose - bitte um Hilfe
  11. Männer nach Schwangerschaftsabbruch infolge von PND für Promotion gesucht
  12. Risiko für T21 1:105
  13. Zu viel Fruchtwasser, Baby zu groß
  14. Risiko 1:286 Trisomie 21 / Ultraschall okay, Blutwerte nicht okay
  15. NT: 3,6, kein Nasenbein- Trisomie 21 1:2, Trisomie 1:6 - darf ich noch hoffen?
  16. Freies beta hcg 8.5 MoM
  17. risiko 1:150 für trisomie 21
  18. Nackenödem 3,5-4mm
  19. Softmarker Feindiagnostik - Einschätzung
  20. Biochemie bei trisomie 13 / 18 Wahrscheinlichkeit 1:2 :(
  21. schlechte Biochemie nach super US bei Ersttrimesterscreening
  22. Hallo Barbara, nochmal eine Frage...
  23. ETS: Ultraschall unauffällig, schlechte Biochemie
  24. NT 4mm
  25. 5 Softmarker die auf trisomie 21 hindeuten
  26. Einschätzung Down Syndrom
  27. Herzfehler-Diagnose nach ETS - 2 verschiedene Meinungen - Hilfe
  28. Indikation: Hydrops NF 5,8 mm
  29. Geburtstermin laut Pränataldiagnostik
  30. FU trotz negativem Praenatest ?
  31. NIPT auch bei unauffälligem ETS?
  32. Erstsemester-Screening - falsche SSW
  33. Ersttrimesterest Entwicklung der Werte verstehen
  34. ETS, schlechte Biochemie - wie einzuschätzen?
  35. Trisomie erkennen .. Frage an Leu
  36. Combined Test Ergebnis Risiko T21 1:24 T18 1:4 T13 1:6
  37. Laborwerte verstehen (beta-hcg und papp-a)
  38. Auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling - wie gehts weiter?
  39. NT und frühe Feindiagnostik unauffällig. Biochemie 1:96 für Trisomie 13/18
  40. Punktion wegen erhöhtem Beta-HCG bei monochorial-diamnioten Zwillingen?
  41. 2 softmarker positiv - sehr verunsichert
  42. Schwangerschaftscholestase
  43. Abwesenheitsnotiz
  44. ETS Auffällig Risiko 1:5
  45. Ersttrimesterscreening - Praxis Schwestern verunsichern mich
  46. Monochoriale monoamniotische Zwillinge
  47. hypoplastisches Nasenbein und erweitertes Nierenbecken im Ersttrimesterscreening
  48. Angst & Verunsicherung: Schlechte Blutwerte bei ETS- invasive Diagnostik (empfohlen)?
  49. Ergebnis des FISH Test: kein Down Syndrom –> Spenden = Heuchelei
  50. Ductus Venosus
  51. Hilfe Wahrscheinlichkeit Trisomie 21 1:4
  52. Verunsichert wegen zu hohem Beta HCG von 2,489 MoM
  53. Nackenödem 4mm und Alter
  54. Hilfe! Schlechte Biochemie: Risiko T21 bei 1:32 Ersttrimesterscreening
  55. Grenzwertig erhöhtes Risiko für T 21
  56. Chorionzottenbiopsie + zusätzliche Blutprobe
  57. wunderbare Doku über das Down-Syndrom
  58. Erstrimester-Screening - wie kann ich die Zahl(en) einordnen?
  59. Harmonytest oder Pränatest?
  60. Männer nach pränatalem Befund für Promotion gesucht!
  61. Trisomie 18 Verdacht
  62. Risiko Trisomie 13/18
  63. Völlig überfordert von Aussagen der FÄ
  64. Nackenfalte zu dick; Darm nicht vollständig zurück gebildet und verdickter Herzmuskel
  65. Schlechter PAPP-A wert
  66. Hilfe:Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 bei 1:4, Trisomie 18 1:8
  67. auch in der zweiten Schwangerschaft Verdacht auf Trisomie21?!
  68. ETS: Ultraschall unauffällig, Biochemie auffällig
  69. Generalisiertes Hautödem 11,8 mm
  70. Risiko Trisomie 13/18 bei 1:9
  71. Diagnose nach Feinultraschall und Co. - Meckel Gruber Syndrom
  72. Fragen zur Pränataldiagnostik
  73. Ersttrimester-Screening und Harmony-Test
  74. Singuläre Nabelschnur Arterie und auffälliges Gehirn
  75. Niedriger Papp A Wert und White Spot
  76. Hohes Biochemie Risiko, trotz Harmony negativ
  77. Auffälliges PAPP-A
  78. Hilfe! Total irreführende EST Ergebnisse!
  79. SSW 11+1, NT 3,8mm u. weitere Softmarker - einige Fragen
  80. Unklares Ergebnis NIPT für Trisomie 13
  81. Ergebnis der Fruchtwasseruntersuchung - Osteogenesis imperfecta
  82. Plötzlich Hygroma Colli .. Verdacht auf Enzephalozele?! HILFE
  83. Biochemie bei Ersttrimester Screening - schlechte Werte
  84. Bei ETS V.a. Plexus choroideus Asymmetrie und lineare Insertion der AV-Klappen
  85. Frage zu ETS Werten bei eineiigen Zwillingen
  86. Tiefer PAPP-A Wert und Blutungen
  87. Zwillinge - Ultraschall auffällig bei einem Kind
  88. Schwerer Herzfehler in 12+0 erkannt :(
  89. Bitte helft mir:Feinscreening 18ssw Retrognatie
  90. Blutwerte auffällig
  91. Ersttrimesterscreening - oje, sehr niedriger PAPP-A-Wert
  92. NT 4mm, Harmony-Test negativ, leicht erweiterte Seitenventrikel, kleines Nasenbein,
  93. Verfälschte Ergebnisse Biochemie bei Epilepsie?
  94. Intrauterine Wachstumsrestriktion/ Chromosomenanomalie
  95. Pränataldiagnostik - ein Erfahrungsbericht
  96. Harmony Test positiv
  97. Befund Feindiagnostik: Nasenbein zu klein
  98. Fruchtwasseruntersuchung?
  99. Harmony Test auffällig -> Trisomie 18 / US Screenings 1. Trimenon unauffällig
  100. Harmony-Test negativ aber Nasenbein zu klein
  101. Risiko für Trisomie 21 nach ETS 1:54
  102. Verschiedenste Auffälligkeiten – Hat unser Kind wirklich Chancen?
  103. 1. Trim. Screening. Schlechte Blutwerte
  104. Erst Trisomie 21, jetzt Trisomie 13
  105. Verzweifelt! Katastrophale Blutwerte Ersttrimester Screening
  106. Fruchtwasseruntersuchung bzw Chromosomenanalyse
  107. Combined Test 1:174
  108. Umrechung in MOM
  109. Ersttrimester-Screening
  110. Biochemie in ETT-Test auffällig
  111. Chromosomenuntersuchung nach Geburt
  112. Trisomie
  113. Vermutlich Osteogenesis imperfecta bei unserem Baby, 21. SSW
  114. Nackenfalte auffälig mit 2,6 mm
  115. Omphalozele, Zyste in der Schädelgrube... in der 13 Ssw
  116. HILFE bei Werten! Screening sät Zweifel...
  117. Wieder eine Frage zum Nasenbein in der 20.SSW
  118. NT auffällig bei einem Zwilling
  119. Nackenfalte 3.35 mm, Risiko für T21: 1:12!!
  120. balancierte translokation
  121. Hydrops fetalis
  122. Hilfe! Extrem niedrige Biochemie-Werte nach ETS
  123. Pathologiebericht
  124. Update nach Geburt bei Hydrops fetalis
  125. Ersttrimesterscreening Werte
  126. Kleinhirn fehlt und nackenhygrom 12 ssw
  127. Meine Tochter mit Down Syndrom: Ein Erfahrungsbericht
  128. Gelöscht - falsches Forum, sorry
  129. Ersttrimestertest - ein paar Fragen / FA hat uns beunruhigt
  130. Nackenfalte und Herzfehler
  131. Nackenfaltenmessung, Risiko 1:15 für T21
  132. durchschnittliches Risiko für Trisomie 21 nach Ersttrimesterscreening
  133. Ersttrimestertest Aussagekraft/Vergleichswerte
  134. Hilfe! NT auffällig & Blutwerte schlecht
  135. Trotz früher Abgänge Hoffnung auf intakte Schwangerschaft?
  136. Chorionzottenbiopsie nach auffälliger NT? Sehr besorgt
  137. Harmony Test auffällig
  138. Softmarker trisomie 18?
  139. Auffällig nt 3mm
  140. NT 4 mm und moderates generalisiertes Hautödem
  141. Was tun? Wie soll ich mich entscheiden?
  142. NF verdickt, Harmony unauffällig...Sorge vor Feindiagnostik in der 16 ssw
  143. Ersttrimesterscreening- total verunsichert durch PAPP-A
  144. Nackenfaltenmessung an 11+3 auffällig
  145. Risiko 1:13 für Trisomie 21
  146. Fragen zu den Blutwerten und "balancierter Translokation"
  147. NF ok, Blutchemie auffällig sagt Doc
  148. Schlechte Blutwerte 1:2 nach unauffälliger Nackenfaltenmessung
  149. Fetales Ödem, Nackenfalte 5,5 mm, T21 Risiko 1:2 Ich bin verszweifelt
  150. Kostenübernahme Pränataltest durch Techniker Krankenkasse
  151. ETS Befund Risiko T21 1:2
  152. Auffälligkeiten im Ultraschall
  153. Autorenlesung "Lilium Rubellum"
  154. Rechter Aortenbogen
  155. Diagnose ARSA
  156. Niedriges freies beta-HCG und PAPP-A bei 12+5)
  157. Adjustiertes Risiko Trisomie 18 bei 1:4, Trisomie 13 bei 1:10
  158. Weitere Vorgehensweise bei auffälliger NF (14.SSW, 5mm)
  159. Hilfe! Ein Zwilling Pexuszyste beidseitig und White Spot..jetzt total verunsichert
  160. Risiko Trisomie 21 1:6
  161. Prenatalis - wer kennt sich aus?
  162. Ersttrimesterscreening und freies ß-hCG knapp unter 95. Perzentile
  163. Verunsicherung nach ETS - Überweinung zum FUS - niedriger PAPP A Wert
  164. 12ssw, NT viel zu dick, Wassereinlagerungen
  165. Unser Baby ist da! (V.a Trisomie 21 1:20)
  166. Direkt FWU nach auffälligem ETS mit 1:68 für T21?
  167. Erfahrungsbericht: freies ß-HCG 3,85MOM - beids. Plexuszysten
  168. Plexuszyste - ich mache mir Sorgen
  169. Fetale Wachtumsretardierung ?!?!
  170. Singuläre Nabelschnuraterie, erhöhtes risiko auf Trisomie 13, 18. Angst!!
  171. 2 Fragen zu Papp-a und Nasenbein
  172. Niedriger Papp-A und über 40 Wochen gehen?
  173. Geburtsbericht/Hydronenphrose/v.a.Trisomie usw
  174. ETS - Risiko T21 1:4046, Risiko T13/T18 1:85
  175. 19.10.2016 Erstsemesterscreening Auffällig
  176. Sehr niedrige Werte ß-hCG & PAPP-A
  177. Zwillingsschwangerschaft - ein Fetus nach NT sehr auffällig
  178. NT 3,3 mm - totale Angst
  179. Schlechtes 1. Trimester Screeningsergebnis! Total verunsichert
  180. Combined Test, Nasenbein und Co.
  181. Praenatest bei 9+0?
  182. Ersttrimesterscreening unauffällig - Aussagekraft??
  183. NT von 2,2 und miserable Blutwerte führe zu 1:249 für T21
  184. NT 2,2 bei 11+5
  185. Mal wieder total verunsichert :0( /Fruchtwasser usw.
  186. Total verwirrt wegen Nt
  187. Nackentransparenmessung bei 10+5
  188. Hydrops fetalis
  189. Nasenbein nicht darstellbar,fetale Tachykardie
  190. Ersttrimesterscreening: fßHCG 8,45MoM
  191. Nackentransparenzmessung
  192. Double test- Blutwerte Risiko 1:259
  193. Ersttrimester-Screening bei zweieiigen Zwillingen - Bluttests aussagekräftig?
  194. Nach Horrorschwangerschaft wieder Angst :-(
  195. 30 Ssw , Kind zu gross, zuviel Fruchtwasser
  196. Angst und Sorge
  197. Jetzt bin ich doch hier, obwohl ich gar nicht wollte...
  198. Schock nach Organultraschall
  199. Nackenfaltenmessung nicht so schön verlaufen
  200. Doppler Uterina rechts auffällig...