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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Praena Test vs. Amniozentese bei Translokation
  2. Schlechte Blutwerte und gutes Ultraschallergebnis beim Erstsemsterscreening
  3. Ductus Venosus Reverse Flow bei einem Zwilling
  4. Auffälliges US Befund - Angst
  5. PraenaTest
  6. Biochemie papp a gut beta hcg niedrig
  7. Ersttrimesterscreening herzklappe schliesst nicht trikuspidalklappeninsuffizienz
  8. Humangenetiker rät zur Punktion bei T21 Riskio von 1:71 -hoher ßhcg aber auch PAPP-A
  9. Embryo zu klein , Herz zu langsam , Dottersack zu groß ??
  10. Warten auf Ergebnis von Harmony Test- brauche Mut
  11. Ersttrimmester Auffälligkeit bei Biochemie bei Trisomie 18
  12. Wasser im Bauch
  13. Hohes HCG in Frühschwangerschaft
  14. Hyperechogener darm
  15. Screening
  16. Hohes Trisomie-Risiko 1:7! Schlechte Biochemie!
  17. CMV IgM erhöht in Frühschwangerschaft
  18. Welche Untersuchungen zu Beginn einer SS sind sinnvoll?
  19. Bitte um Einschätzung/Rat
  20. Bitte um Rat
  21. Update zu unserem Glasknochenmädchen
  22. Trisomie-Risiko erhöht
  23. Chorionzottenbiospie nur aufgrund eines erhöhten beta hcg Wertes?
  24. Mein Baby hat das Down Syndrom....na und?
  25. Fragen zum Praenatest
  26. Nackenfaltenmessung und Ultraschall unauffällig, aber Blutwerte katastrophal 😐
  27. Sehr hohes Risiko Trisomie 1:6!!!extrem niedriger Papp-a
  28. Ergebnis Kurzzeitkultur nach Chorionzottenbiopsie
  29. Ergebnisse Papp-A und Freies ß-hCG
  30. ETS: Sehr guter Ultraschall und SEHR schlechte Blutwerte
  31. Nasenbein nicht darstellbar
  32. Auffällige NT 3,46 ETS
  33. Berechnung Risiko BC & NT
  34. Nackenfalte Aufällig
  35. Nackenhygrom, ansonsten alles gut? Wir sind verunsichert!
  36. totale versunsicherung nach nackenfaltenmessung!
  37. Habe einen Genfehler mit autosomal dominanter Vererbung!
  38. Wieder schwanger nach Trisomie 18
  39. Soo verunsichert 😭 Ergebnis NT. Bitte um Rat
  40. Auffälliger Befund Chromosomenanalyse bei mir selbst (nicht beim Kind)
  41. Bitte um Einschätzung / Rat
  42. Frage an Barbara
  43. ETS trotz Harmony Test?
  44. schechte Biochemie, hypoplastisches Nasenbein und Reverse flow...Angst und Panik
  45. Pid throphektodermbiopsie Österreich
  46. Risiko trisomie 13/18 1:345
  47. Praenatest mit 35 - ja oder nein?
  48. verunsichert durch niedrigen papp-a wert
  49. Freies ß-hCG sehr hoch - schon das 2te Mal
  50. Risiko auf Trisomie 18 trotz unauffälligem Pränatest?
  51. Herzfehler TGA
  52. Überweisung mit Hygroma Colli und Vanishing-Twins :(
  53. Wegen erhöhtem Fehlbildungsrisiko Fruchtwasseruntersuchung notwendig?
  54. Richtiger Zeitraum für ETS bei ungenauem vET
  55. PAPP-A Wert auffällig niedrig - von FA ASS100 verschrieben bekommen - Was tun?
  56. Nackenödem
  57. In der ersten Schwangerschaft Ersttrimestertest falsch positiv, jetzt Harmonytest?
  58. Praenatest nicht auswertbar
  59. Array Test? Frage an Barbara
  60. Nach CVS nun noch Fruchtwasseruntersuchung
  61. Nach CVS nun noch Amniozentese
  62. Foramen ovale aneurysma
  63. Praenatest positiv für Trisomie 18, Fruchtwasserschnelltest unauffällig
  64. Mal wieder sehr niedriger PAPP-A Wert und Frage zu weiterer Diagnostik
  65. NT in der Grauzone
  66. Organscreening Doppler Maternale Gefäße
  67. Präeklampsie/Mosaik-Trisomie
  68. Schlechte Biochemie nach Ersttrimester-Screening
  69. Reziproke translokation
  70. Angst und Unsicherheit nach schlechten Blutwerten bei Ersttrimester-Screening
  71. Bitte Beitrag löschen
  72. Osteogenesis Imperfecta - unser Glasknochenmäuschen ist da!
  73. Nackenfalte leicht verdickt, trotzdem große Sorgen
  74. Grenzwertige Ventrikelerweiterung
  75. Was wünscht ihr Euch von der Pränataldiagnostik?
  76. Miserable Biochemie, wie aussagekräftig?
  77. Sehr schlechter PPAP-A Wert, Baby zu klein, sehr schlechte Prognose - bitte um Hilfe
  78. Risiko für T21 1:105
  79. Zu viel Fruchtwasser, Baby zu groß
  80. Risiko 1:286 Trisomie 21 / Ultraschall okay, Blutwerte nicht okay
  81. NT: 3,6, kein Nasenbein- Trisomie 21 1:2, Trisomie 1:6 - darf ich noch hoffen?
  82. Freies beta hcg 8.5 MoM
  83. risiko 1:150 für trisomie 21
  84. Nackenödem 3,5-4mm
  85. Softmarker Feindiagnostik - Einschätzung
  86. Biochemie bei trisomie 13 / 18 Wahrscheinlichkeit 1:2 :(
  87. schlechte Biochemie nach super US bei Ersttrimesterscreening
  88. Hallo Barbara, nochmal eine Frage...
  89. ETS: Ultraschall unauffällig, schlechte Biochemie
  90. NT 4mm
  91. 5 Softmarker die auf trisomie 21 hindeuten
  92. Einschätzung Down Syndrom
  93. Herzfehler-Diagnose nach ETS - 2 verschiedene Meinungen - Hilfe
  94. Indikation: Hydrops NF 5,8 mm
  95. Geburtstermin laut Pränataldiagnostik
  96. FU trotz negativem Praenatest ?
  97. NIPT auch bei unauffälligem ETS?
  98. Erstsemester-Screening - falsche SSW
  99. Ersttrimesterest Entwicklung der Werte verstehen
  100. ETS, schlechte Biochemie - wie einzuschätzen?
  101. Trisomie erkennen .. Frage an Leu
  102. Combined Test Ergebnis Risiko T21 1:24 T18 1:4 T13 1:6
  103. Laborwerte verstehen (beta-hcg und papp-a)
  104. Auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling - wie gehts weiter?
  105. NT und frühe Feindiagnostik unauffällig. Biochemie 1:96 für Trisomie 13/18
  106. Punktion wegen erhöhtem Beta-HCG bei monochorial-diamnioten Zwillingen?
  107. 2 softmarker positiv - sehr verunsichert
  108. Schwangerschaftscholestase
  109. Abwesenheitsnotiz
  110. ETS Auffällig Risiko 1:5
  111. Ersttrimesterscreening - Praxis Schwestern verunsichern mich
  112. Monochoriale monoamniotische Zwillinge
  113. hypoplastisches Nasenbein und erweitertes Nierenbecken im Ersttrimesterscreening
  114. Angst & Verunsicherung: Schlechte Blutwerte bei ETS- invasive Diagnostik (empfohlen)?
  115. Ergebnis des FISH Test: kein Down Syndrom –> Spenden = Heuchelei
  116. Ductus Venosus
  117. Hilfe Wahrscheinlichkeit Trisomie 21 1:4
  118. Verunsichert wegen zu hohem Beta HCG von 2,489 MoM
  119. Nackenödem 4mm und Alter
  120. Hilfe! Schlechte Biochemie: Risiko T21 bei 1:32 Ersttrimesterscreening
  121. Grenzwertig erhöhtes Risiko für T 21
  122. Chorionzottenbiopsie + zusätzliche Blutprobe
  123. wunderbare Doku über das Down-Syndrom
  124. Erstrimester-Screening - wie kann ich die Zahl(en) einordnen?
  125. Harmonytest oder Pränatest?
  126. Trisomie 18 Verdacht
  127. Risiko Trisomie 13/18
  128. Völlig überfordert von Aussagen der FÄ
  129. Nackenfalte zu dick; Darm nicht vollständig zurück gebildet und verdickter Herzmuskel
  130. Schlechter PAPP-A wert
  131. Hilfe:Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 bei 1:4, Trisomie 18 1:8
  132. auch in der zweiten Schwangerschaft Verdacht auf Trisomie21?!
  133. ETS: Ultraschall unauffällig, Biochemie auffällig
  134. Generalisiertes Hautödem 11,8 mm
  135. Risiko Trisomie 13/18 bei 1:9
  136. Diagnose nach Feinultraschall und Co. - Meckel Gruber Syndrom
  137. Fragen zur Pränataldiagnostik
  138. Ersttrimester-Screening und Harmony-Test
  139. Singuläre Nabelschnur Arterie und auffälliges Gehirn
  140. Niedriger Papp A Wert und White Spot
  141. Hohes Biochemie Risiko, trotz Harmony negativ
  142. Auffälliges PAPP-A
  143. Hilfe! Total irreführende EST Ergebnisse!
  144. SSW 11+1, NT 3,8mm u. weitere Softmarker - einige Fragen
  145. Unklares Ergebnis NIPT für Trisomie 13
  146. Ergebnis der Fruchtwasseruntersuchung - Osteogenesis imperfecta
  147. Plötzlich Hygroma Colli .. Verdacht auf Enzephalozele?! HILFE
  148. Biochemie bei Ersttrimester Screening - schlechte Werte
  149. Bei ETS V.a. Plexus choroideus Asymmetrie und lineare Insertion der AV-Klappen
  150. Frage zu ETS Werten bei eineiigen Zwillingen
  151. Tiefer PAPP-A Wert und Blutungen
  152. Zwillinge - Ultraschall auffällig bei einem Kind
  153. Schwerer Herzfehler in 12+0 erkannt :(
  154. Bitte helft mir:Feinscreening 18ssw Retrognatie
  155. Blutwerte auffällig
  156. Ersttrimesterscreening - oje, sehr niedriger PAPP-A-Wert
  157. NT 4mm, Harmony-Test negativ, leicht erweiterte Seitenventrikel, kleines Nasenbein,
  158. Verfälschte Ergebnisse Biochemie bei Epilepsie?
  159. Intrauterine Wachstumsrestriktion/ Chromosomenanomalie
  160. Pränataldiagnostik - ein Erfahrungsbericht
  161. Harmony Test positiv
  162. Befund Feindiagnostik: Nasenbein zu klein
  163. Fruchtwasseruntersuchung?
  164. Harmony Test auffällig -> Trisomie 18 / US Screenings 1. Trimenon unauffällig
  165. Harmony-Test negativ aber Nasenbein zu klein
  166. Risiko für Trisomie 21 nach ETS 1:54
  167. Verschiedenste Auffälligkeiten – Hat unser Kind wirklich Chancen?
  168. 1. Trim. Screening. Schlechte Blutwerte
  169. Erst Trisomie 21, jetzt Trisomie 13
  170. Verzweifelt! Katastrophale Blutwerte Ersttrimester Screening
  171. Fruchtwasseruntersuchung bzw Chromosomenanalyse
  172. Combined Test 1:174
  173. Umrechung in MOM
  174. Ersttrimester-Screening
  175. Biochemie in ETT-Test auffällig
  176. Chromosomenuntersuchung nach Geburt
  177. Trisomie
  178. Vermutlich Osteogenesis imperfecta bei unserem Baby, 21. SSW
  179. Nackenfalte auffälig mit 2,6 mm
  180. Omphalozele, Zyste in der Schädelgrube... in der 13 Ssw
  181. HILFE bei Werten! Screening sät Zweifel...
  182. Wieder eine Frage zum Nasenbein in der 20.SSW
  183. NT auffällig bei einem Zwilling
  184. Nackenfalte 3.35 mm, Risiko für T21: 1:12!!
  185. balancierte translokation
  186. Hydrops fetalis
  187. Hilfe! Extrem niedrige Biochemie-Werte nach ETS
  188. Pathologiebericht
  189. Update nach Geburt bei Hydrops fetalis
  190. Ersttrimesterscreening Werte
  191. Kleinhirn fehlt und nackenhygrom 12 ssw
  192. Meine Tochter mit Down Syndrom: Ein Erfahrungsbericht
  193. Gelöscht - falsches Forum, sorry
  194. Ersttrimestertest - ein paar Fragen / FA hat uns beunruhigt
  195. Nackenfalte und Herzfehler
  196. Nackenfaltenmessung, Risiko 1:15 für T21
  197. durchschnittliches Risiko für Trisomie 21 nach Ersttrimesterscreening
  198. Ersttrimestertest Aussagekraft/Vergleichswerte
  199. Hilfe! NT auffällig & Blutwerte schlecht
  200. Trotz früher Abgänge Hoffnung auf intakte Schwangerschaft?