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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Nackenödem 4mm und Alter
  2. Hilfe! Schlechte Biochemie: Risiko T21 bei 1:32 Ersttrimesterscreening
  3. Grenzwertig erhöhtes Risiko für T 21
  4. Chorionzottenbiopsie + zusätzliche Blutprobe
  5. wunderbare Doku über das Down-Syndrom
  6. Erstrimester-Screening - wie kann ich die Zahl(en) einordnen?
  7. Harmonytest oder Pränatest?
  8. Männer nach pränatalem Befund für Promotion gesucht!
  9. Trisomie 18 Verdacht
  10. Risiko Trisomie 13/18
  11. Völlig überfordert von Aussagen der FÄ
  12. Nackenfalte zu dick; Darm nicht vollständig zurück gebildet und verdickter Herzmuskel
  13. Schlechter PAPP-A wert
  14. Hilfe:Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 bei 1:4, Trisomie 18 1:8
  15. auch in der zweiten Schwangerschaft Verdacht auf Trisomie21?!
  16. ETS: Ultraschall unauffällig, Biochemie auffällig
  17. Generalisiertes Hautödem 11,8 mm
  18. Risiko Trisomie 13/18 bei 1:9
  19. Diagnose nach Feinultraschall und Co. - Meckel Gruber Syndrom
  20. Fragen zur Pränataldiagnostik
  21. Ersttrimester-Screening und Harmony-Test
  22. Singuläre Nabelschnur Arterie und auffälliges Gehirn
  23. Niedriger Papp A Wert und White Spot
  24. Hohes Biochemie Risiko, trotz Harmony negativ
  25. Auffälliges PAPP-A
  26. Hilfe! Total irreführende EST Ergebnisse!
  27. SSW 11+1, NT 3,8mm u. weitere Softmarker - einige Fragen
  28. Unklares Ergebnis NIPT für Trisomie 13
  29. Ergebnis der Fruchtwasseruntersuchung - Osteogenesis imperfecta
  30. Plötzlich Hygroma Colli .. Verdacht auf Enzephalozele?! HILFE
  31. Biochemie bei Ersttrimester Screening - schlechte Werte
  32. Bei ETS V.a. Plexus choroideus Asymmetrie und lineare Insertion der AV-Klappen
  33. Frage zu ETS Werten bei eineiigen Zwillingen
  34. Tiefer PAPP-A Wert und Blutungen
  35. Zwillinge - Ultraschall auffällig bei einem Kind
  36. Schwerer Herzfehler in 12+0 erkannt :(
  37. Bitte helft mir:Feinscreening 18ssw Retrognatie
  38. Blutwerte auffällig
  39. Ersttrimesterscreening - oje, sehr niedriger PAPP-A-Wert
  40. NT 4mm, Harmony-Test negativ, leicht erweiterte Seitenventrikel, kleines Nasenbein,
  41. Verfälschte Ergebnisse Biochemie bei Epilepsie?
  42. Intrauterine Wachstumsrestriktion/ Chromosomenanomalie
  43. Pränataldiagnostik - ein Erfahrungsbericht
  44. Harmony Test positiv
  45. Befund Feindiagnostik: Nasenbein zu klein
  46. Fruchtwasseruntersuchung?
  47. Harmony Test auffällig -> Trisomie 18 / US Screenings 1. Trimenon unauffällig
  48. Harmony-Test negativ aber Nasenbein zu klein
  49. Risiko für Trisomie 21 nach ETS 1:54
  50. Verschiedenste Auffälligkeiten – Hat unser Kind wirklich Chancen?
  51. 1. Trim. Screening. Schlechte Blutwerte
  52. Erst Trisomie 21, jetzt Trisomie 13
  53. Verzweifelt! Katastrophale Blutwerte Ersttrimester Screening
  54. Fruchtwasseruntersuchung bzw Chromosomenanalyse
  55. Combined Test 1:174
  56. Umrechung in MOM
  57. Ersttrimester-Screening
  58. Biochemie in ETT-Test auffällig
  59. Chromosomenuntersuchung nach Geburt
  60. Trisomie
  61. Vermutlich Osteogenesis imperfecta bei unserem Baby, 21. SSW
  62. Nackenfalte auffälig mit 2,6 mm
  63. Omphalozele, Zyste in der Schädelgrube... in der 13 Ssw
  64. HILFE bei Werten! Screening sät Zweifel...
  65. Wieder eine Frage zum Nasenbein in der 20.SSW
  66. NT auffällig bei einem Zwilling
  67. Nackenfalte 3.35 mm, Risiko für T21: 1:12!!
  68. balancierte translokation
  69. Hydrops fetalis
  70. Hilfe! Extrem niedrige Biochemie-Werte nach ETS
  71. Pathologiebericht
  72. Update nach Geburt bei Hydrops fetalis
  73. Ersttrimesterscreening Werte
  74. Kleinhirn fehlt und nackenhygrom 12 ssw
  75. Meine Tochter mit Down Syndrom: Ein Erfahrungsbericht
  76. Gelöscht - falsches Forum, sorry
  77. Ersttrimestertest - ein paar Fragen / FA hat uns beunruhigt
  78. Nackenfalte und Herzfehler
  79. Nackenfaltenmessung, Risiko 1:15 für T21
  80. durchschnittliches Risiko für Trisomie 21 nach Ersttrimesterscreening
  81. Ersttrimestertest Aussagekraft/Vergleichswerte
  82. Hilfe! NT auffällig & Blutwerte schlecht
  83. Trotz früher Abgänge Hoffnung auf intakte Schwangerschaft?
  84. Chorionzottenbiopsie nach auffälliger NT? Sehr besorgt
  85. Harmony Test auffällig
  86. Softmarker trisomie 18?
  87. Auffällig nt 3mm
  88. NT 4 mm und moderates generalisiertes Hautödem
  89. Was tun? Wie soll ich mich entscheiden?
  90. NF verdickt, Harmony unauffällig...Sorge vor Feindiagnostik in der 16 ssw
  91. Ersttrimesterscreening- total verunsichert durch PAPP-A
  92. Nackenfaltenmessung an 11+3 auffällig
  93. Risiko 1:13 für Trisomie 21
  94. Fragen zu den Blutwerten und "balancierter Translokation"
  95. NF ok, Blutchemie auffällig sagt Doc
  96. Schlechte Blutwerte 1:2 nach unauffälliger Nackenfaltenmessung
  97. Fetales Ödem, Nackenfalte 5,5 mm, T21 Risiko 1:2 Ich bin verszweifelt
  98. Kostenübernahme Pränataltest durch Techniker Krankenkasse
  99. ETS Befund Risiko T21 1:2
  100. Auffälligkeiten im Ultraschall
  101. Autorenlesung "Lilium Rubellum"
  102. Rechter Aortenbogen
  103. Diagnose ARSA
  104. Niedriges freies beta-HCG und PAPP-A bei 12+5)
  105. Adjustiertes Risiko Trisomie 18 bei 1:4, Trisomie 13 bei 1:10
  106. Weitere Vorgehensweise bei auffälliger NF (14.SSW, 5mm)
  107. Hilfe! Ein Zwilling Pexuszyste beidseitig und White Spot..jetzt total verunsichert
  108. Risiko Trisomie 21 1:6
  109. Prenatalis - wer kennt sich aus?
  110. Ersttrimesterscreening und freies ß-hCG knapp unter 95. Perzentile
  111. Verunsicherung nach ETS - Überweinung zum FUS - niedriger PAPP A Wert
  112. 12ssw, NT viel zu dick, Wassereinlagerungen
  113. Unser Baby ist da! (V.a Trisomie 21 1:20)
  114. Direkt FWU nach auffälligem ETS mit 1:68 für T21?
  115. Erfahrungsbericht: freies ß-HCG 3,85MOM - beids. Plexuszysten
  116. Plexuszyste - ich mache mir Sorgen
  117. Fetale Wachtumsretardierung ?!?!
  118. Singuläre Nabelschnuraterie, erhöhtes risiko auf Trisomie 13, 18. Angst!!
  119. 2 Fragen zu Papp-a und Nasenbein
  120. Niedriger Papp-A und über 40 Wochen gehen?
  121. Geburtsbericht/Hydronenphrose/v.a.Trisomie usw
  122. ETS - Risiko T21 1:4046, Risiko T13/T18 1:85
  123. 19.10.2016 Erstsemesterscreening Auffällig
  124. Sehr niedrige Werte ß-hCG & PAPP-A
  125. Zwillingsschwangerschaft - ein Fetus nach NT sehr auffällig
  126. NT 3,3 mm - totale Angst
  127. Schlechtes 1. Trimester Screeningsergebnis! Total verunsichert
  128. Combined Test, Nasenbein und Co.
  129. Praenatest bei 9+0?
  130. Ersttrimesterscreening unauffällig - Aussagekraft??
  131. NT von 2,2 und miserable Blutwerte führe zu 1:249 für T21
  132. NT 2,2 bei 11+5
  133. Mal wieder total verunsichert :0( /Fruchtwasser usw.
  134. Total verwirrt wegen Nt
  135. Nackentransparenmessung bei 10+5
  136. Hydrops fetalis
  137. Nasenbein nicht darstellbar,fetale Tachykardie
  138. Ersttrimesterscreening: fßHCG 8,45MoM
  139. Nackentransparenzmessung
  140. Double test- Blutwerte Risiko 1:259
  141. Ersttrimester-Screening bei zweieiigen Zwillingen - Bluttests aussagekräftig?
  142. Nach Horrorschwangerschaft wieder Angst :-(
  143. 30 Ssw , Kind zu gross, zuviel Fruchtwasser
  144. Angst und Sorge
  145. Jetzt bin ich doch hier, obwohl ich gar nicht wollte...
  146. Schock nach Organultraschall
  147. Nackenfaltenmessung nicht so schön verlaufen
  148. Doppler Uterina rechts auffällig...
  149. Chorionzottenbiopsie positiv - Woher weiß ich, ob ein Mosaik vorliegt
  150. 3 Softmarker - 21 SSW
  151. AMC arthrogryposis multiplex congenita
  152. Zyste? am Steiß vom Baby
  153. Trisomie 21: Kalkuliertes Risko Top - Nur biochemisches Risiko erhöht! Und nun?
  154. hilfe zu bluttest ergebnis
  155. Chorionzottenbiobsie
  156. Ssw 33+4 zu kleiner Kopf, komplexer Herzfehler, Gendefekt
  157. Schlechtes Ergebnis Ersttrimestertest - Nackenfaltenmessung
  158. fetale Plexus-Zyste beidseitig
  159. PAPP-A WERT NİEDRİG
  160. Ich bin komplett verunsichert :(
  161. Tests bein Vanishing Twin (ETT+NIPT)
  162. Diagnose auffälliges NT-Screening und komplexer Herzfehler
  163. Ersttrimesterscreening: erhöhter b-hCG-Wert (MoM 6,5)
  164. Ergebnisse d. Ersttrimesterscreenings- Erfahrungen gesucht!
  165. Ergebnisse d. Ersttrimesterscreenings- Erfahrrungen gesucht,
  166. Ersttrimesterscreening- Ergebnis furchtbar
  167. 3.Organschall - Hydronenphrose
  168. Frage an einen der Spezialisten
  169. Cauduales Regressionssyndrom
  170. Ein bisschen Austausch - über dieses verflixte Erstrimesterscreening
  171. Quarks und Co - ein toller Bericht!
  172. Schlechte Werte in der Blutuntersuchung
  173. Hydrops/Wasser im Nacken
  174. Ersttrimesterscreening mit sehr schlechtem Ergebnis
  175. Singuläre Nabelschnurrarterie,rechtsabgehender Aortabogen,kleines Köpfchen -was nun?
  176. Frage Softmarker, Trisomie, Harmony Test Cenata
  177. Erst-Trimester Untersuchung Trisomie21 auffälig
  178. NIPT bei vanishing twin möglich?
  179. Verunsicherndes Ergebnis nach Ersttrimesterscreening Zwillinge
  180. NT 4,5 mm,Ductus venosus schlecht,nasenbein vorhanden,blutwerte ok
  181. Katastrophale Auswertung der nackenfaltenmessung
  182. Nifty-Test: Wer hat Erfahrungen?
  183. Nackenhygrom
  184. ETS schlecht,trotzdem Hoffnung!
  185. Blutwerte Bi-Test...mach mir Sorgen!
  186. Triple Test - angeblich auffälliges Ergebnis laut FA
  187. erhöhte Nackenfalte - eure Erfahrungen
  188. schlechtes adjustiertes Risiko bei ETS aufgrund PAPP-A
  189. Praenatest
  190. Hydrops fetalis und Trisomie 21-wie sehen die Chancen wirklich aus
  191. Hilfe, Panik: Risiko Trisomie 21 bei 1:13 was bedeuten die Werte genau?
  192. Verdacht auf Omphalozele
  193. Zwillings Schwangerschaft Papp-A viel zu niedrig T21:1:2 :-(
  194. Organdiagnostik - Feindiagnostik in der 22.SSW - für uns sinnvoll?
  195. Kein Sinn im Ersttrimesterscreening
  196. Hygroma Colli erst 10,3 - jetzt 18,3 in 15. SSW aber unauffälliger Befund
  197. Papp-a Wert
  198. Feindiagnostik in den USA - NIPT in Deutschland
  199. Erst Trimester Screening; Nieren auffällig u.a.
  200. Immer noch kein Ausschluss von XYY