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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Habe einen Genfehler mit autosomal dominanter Vererbung!
  2. Wieder schwanger nach Trisomie 18
  3. Soo verunsichert 😭 Ergebnis NT. Bitte um Rat
  4. Auffälliger Befund Chromosomenanalyse bei mir selbst (nicht beim Kind)
  5. Bitte um Einschätzung / Rat
  6. Frage an Barbara
  7. ETS trotz Harmony Test?
  8. schechte Biochemie, hypoplastisches Nasenbein und Reverse flow...Angst und Panik
  9. Pid throphektodermbiopsie Österreich
  10. Risiko trisomie 13/18 1:345
  11. Praenatest mit 35 - ja oder nein?
  12. verunsichert durch niedrigen papp-a wert
  13. Freies ß-hCG sehr hoch - schon das 2te Mal
  14. Risiko auf Trisomie 18 trotz unauffälligem Pränatest?
  15. Herzfehler TGA
  16. Überweisung mit Hygroma Colli und Vanishing-Twins :(
  17. Wegen erhöhtem Fehlbildungsrisiko Fruchtwasseruntersuchung notwendig?
  18. Richtiger Zeitraum für ETS bei ungenauem vET
  19. PAPP-A Wert auffällig niedrig - von FA ASS100 verschrieben bekommen - Was tun?
  20. Nackenödem
  21. In der ersten Schwangerschaft Ersttrimestertest falsch positiv, jetzt Harmonytest?
  22. Praenatest nicht auswertbar
  23. Array Test? Frage an Barbara
  24. Nach CVS nun noch Fruchtwasseruntersuchung
  25. Nach CVS nun noch Amniozentese
  26. Foramen ovale aneurysma
  27. Praenatest positiv für Trisomie 18, Fruchtwasserschnelltest unauffällig
  28. Mal wieder sehr niedriger PAPP-A Wert und Frage zu weiterer Diagnostik
  29. NT in der Grauzone
  30. Organscreening Doppler Maternale Gefäße
  31. Präeklampsie/Mosaik-Trisomie
  32. Schlechte Biochemie nach Ersttrimester-Screening
  33. Reziproke translokation
  34. Angst und Unsicherheit nach schlechten Blutwerten bei Ersttrimester-Screening
  35. Bitte Beitrag löschen
  36. Osteogenesis Imperfecta - unser Glasknochenmäuschen ist da!
  37. Nackenfalte leicht verdickt, trotzdem große Sorgen
  38. Grenzwertige Ventrikelerweiterung
  39. Was wünscht ihr Euch von der Pränataldiagnostik?
  40. Miserable Biochemie, wie aussagekräftig?
  41. Sehr schlechter PPAP-A Wert, Baby zu klein, sehr schlechte Prognose - bitte um Hilfe
  42. Männer nach Schwangerschaftsabbruch infolge von PND für Promotion gesucht
  43. Risiko für T21 1:105
  44. Zu viel Fruchtwasser, Baby zu groß
  45. Risiko 1:286 Trisomie 21 / Ultraschall okay, Blutwerte nicht okay
  46. NT: 3,6, kein Nasenbein- Trisomie 21 1:2, Trisomie 1:6 - darf ich noch hoffen?
  47. Freies beta hcg 8.5 MoM
  48. risiko 1:150 für trisomie 21
  49. Nackenödem 3,5-4mm
  50. Softmarker Feindiagnostik - Einschätzung
  51. Biochemie bei trisomie 13 / 18 Wahrscheinlichkeit 1:2 :(
  52. schlechte Biochemie nach super US bei Ersttrimesterscreening
  53. Hallo Barbara, nochmal eine Frage...
  54. ETS: Ultraschall unauffällig, schlechte Biochemie
  55. NT 4mm
  56. 5 Softmarker die auf trisomie 21 hindeuten
  57. Einschätzung Down Syndrom
  58. Herzfehler-Diagnose nach ETS - 2 verschiedene Meinungen - Hilfe
  59. Indikation: Hydrops NF 5,8 mm
  60. Geburtstermin laut Pränataldiagnostik
  61. FU trotz negativem Praenatest ?
  62. NIPT auch bei unauffälligem ETS?
  63. Erstsemester-Screening - falsche SSW
  64. Ersttrimesterest Entwicklung der Werte verstehen
  65. ETS, schlechte Biochemie - wie einzuschätzen?
  66. Trisomie erkennen .. Frage an Leu
  67. Combined Test Ergebnis Risiko T21 1:24 T18 1:4 T13 1:6
  68. Laborwerte verstehen (beta-hcg und papp-a)
  69. Auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling - wie gehts weiter?
  70. NT und frühe Feindiagnostik unauffällig. Biochemie 1:96 für Trisomie 13/18
  71. Punktion wegen erhöhtem Beta-HCG bei monochorial-diamnioten Zwillingen?
  72. 2 softmarker positiv - sehr verunsichert
  73. Schwangerschaftscholestase
  74. Abwesenheitsnotiz
  75. ETS Auffällig Risiko 1:5
  76. Ersttrimesterscreening - Praxis Schwestern verunsichern mich
  77. Monochoriale monoamniotische Zwillinge
  78. hypoplastisches Nasenbein und erweitertes Nierenbecken im Ersttrimesterscreening
  79. Angst & Verunsicherung: Schlechte Blutwerte bei ETS- invasive Diagnostik (empfohlen)?
  80. Ergebnis des FISH Test: kein Down Syndrom –> Spenden = Heuchelei
  81. Ductus Venosus
  82. Hilfe Wahrscheinlichkeit Trisomie 21 1:4
  83. Verunsichert wegen zu hohem Beta HCG von 2,489 MoM
  84. Nackenödem 4mm und Alter
  85. Hilfe! Schlechte Biochemie: Risiko T21 bei 1:32 Ersttrimesterscreening
  86. Grenzwertig erhöhtes Risiko für T 21
  87. Chorionzottenbiopsie + zusätzliche Blutprobe
  88. wunderbare Doku über das Down-Syndrom
  89. Erstrimester-Screening - wie kann ich die Zahl(en) einordnen?
  90. Harmonytest oder Pränatest?
  91. Männer nach pränatalem Befund für Promotion gesucht!
  92. Trisomie 18 Verdacht
  93. Risiko Trisomie 13/18
  94. Völlig überfordert von Aussagen der FÄ
  95. Nackenfalte zu dick; Darm nicht vollständig zurück gebildet und verdickter Herzmuskel
  96. Schlechter PAPP-A wert
  97. Hilfe:Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 bei 1:4, Trisomie 18 1:8
  98. auch in der zweiten Schwangerschaft Verdacht auf Trisomie21?!
  99. ETS: Ultraschall unauffällig, Biochemie auffällig
  100. Generalisiertes Hautödem 11,8 mm
  101. Risiko Trisomie 13/18 bei 1:9
  102. Diagnose nach Feinultraschall und Co. - Meckel Gruber Syndrom
  103. Fragen zur Pränataldiagnostik
  104. Ersttrimester-Screening und Harmony-Test
  105. Singuläre Nabelschnur Arterie und auffälliges Gehirn
  106. Niedriger Papp A Wert und White Spot
  107. Hohes Biochemie Risiko, trotz Harmony negativ
  108. Auffälliges PAPP-A
  109. Hilfe! Total irreführende EST Ergebnisse!
  110. SSW 11+1, NT 3,8mm u. weitere Softmarker - einige Fragen
  111. Unklares Ergebnis NIPT für Trisomie 13
  112. Ergebnis der Fruchtwasseruntersuchung - Osteogenesis imperfecta
  113. Plötzlich Hygroma Colli .. Verdacht auf Enzephalozele?! HILFE
  114. Biochemie bei Ersttrimester Screening - schlechte Werte
  115. Bei ETS V.a. Plexus choroideus Asymmetrie und lineare Insertion der AV-Klappen
  116. Frage zu ETS Werten bei eineiigen Zwillingen
  117. Tiefer PAPP-A Wert und Blutungen
  118. Zwillinge - Ultraschall auffällig bei einem Kind
  119. Schwerer Herzfehler in 12+0 erkannt :(
  120. Bitte helft mir:Feinscreening 18ssw Retrognatie
  121. Blutwerte auffällig
  122. Ersttrimesterscreening - oje, sehr niedriger PAPP-A-Wert
  123. NT 4mm, Harmony-Test negativ, leicht erweiterte Seitenventrikel, kleines Nasenbein,
  124. Verfälschte Ergebnisse Biochemie bei Epilepsie?
  125. Intrauterine Wachstumsrestriktion/ Chromosomenanomalie
  126. Pränataldiagnostik - ein Erfahrungsbericht
  127. Harmony Test positiv
  128. Befund Feindiagnostik: Nasenbein zu klein
  129. Fruchtwasseruntersuchung?
  130. Harmony Test auffällig -> Trisomie 18 / US Screenings 1. Trimenon unauffällig
  131. Harmony-Test negativ aber Nasenbein zu klein
  132. Risiko für Trisomie 21 nach ETS 1:54
  133. Verschiedenste Auffälligkeiten – Hat unser Kind wirklich Chancen?
  134. 1. Trim. Screening. Schlechte Blutwerte
  135. Erst Trisomie 21, jetzt Trisomie 13
  136. Verzweifelt! Katastrophale Blutwerte Ersttrimester Screening
  137. Fruchtwasseruntersuchung bzw Chromosomenanalyse
  138. Combined Test 1:174
  139. Umrechung in MOM
  140. Ersttrimester-Screening
  141. Biochemie in ETT-Test auffällig
  142. Chromosomenuntersuchung nach Geburt
  143. Trisomie
  144. Vermutlich Osteogenesis imperfecta bei unserem Baby, 21. SSW
  145. Nackenfalte auffälig mit 2,6 mm
  146. Omphalozele, Zyste in der Schädelgrube... in der 13 Ssw
  147. HILFE bei Werten! Screening sät Zweifel...
  148. Wieder eine Frage zum Nasenbein in der 20.SSW
  149. NT auffällig bei einem Zwilling
  150. Nackenfalte 3.35 mm, Risiko für T21: 1:12!!
  151. balancierte translokation
  152. Hydrops fetalis
  153. Hilfe! Extrem niedrige Biochemie-Werte nach ETS
  154. Pathologiebericht
  155. Update nach Geburt bei Hydrops fetalis
  156. Ersttrimesterscreening Werte
  157. Kleinhirn fehlt und nackenhygrom 12 ssw
  158. Meine Tochter mit Down Syndrom: Ein Erfahrungsbericht
  159. Gelöscht - falsches Forum, sorry
  160. Ersttrimestertest - ein paar Fragen / FA hat uns beunruhigt
  161. Nackenfalte und Herzfehler
  162. Nackenfaltenmessung, Risiko 1:15 für T21
  163. durchschnittliches Risiko für Trisomie 21 nach Ersttrimesterscreening
  164. Ersttrimestertest Aussagekraft/Vergleichswerte
  165. Hilfe! NT auffällig & Blutwerte schlecht
  166. Trotz früher Abgänge Hoffnung auf intakte Schwangerschaft?
  167. Chorionzottenbiopsie nach auffälliger NT? Sehr besorgt
  168. Harmony Test auffällig
  169. Softmarker trisomie 18?
  170. Auffällig nt 3mm
  171. NT 4 mm und moderates generalisiertes Hautödem
  172. Was tun? Wie soll ich mich entscheiden?
  173. NF verdickt, Harmony unauffällig...Sorge vor Feindiagnostik in der 16 ssw
  174. Ersttrimesterscreening- total verunsichert durch PAPP-A
  175. Nackenfaltenmessung an 11+3 auffällig
  176. Risiko 1:13 für Trisomie 21
  177. Fragen zu den Blutwerten und "balancierter Translokation"
  178. NF ok, Blutchemie auffällig sagt Doc
  179. Schlechte Blutwerte 1:2 nach unauffälliger Nackenfaltenmessung
  180. Fetales Ödem, Nackenfalte 5,5 mm, T21 Risiko 1:2 Ich bin verszweifelt
  181. Kostenübernahme Pränataltest durch Techniker Krankenkasse
  182. ETS Befund Risiko T21 1:2
  183. Auffälligkeiten im Ultraschall
  184. Autorenlesung "Lilium Rubellum"
  185. Rechter Aortenbogen
  186. Diagnose ARSA
  187. Niedriges freies beta-HCG und PAPP-A bei 12+5)
  188. Adjustiertes Risiko Trisomie 18 bei 1:4, Trisomie 13 bei 1:10
  189. Weitere Vorgehensweise bei auffälliger NF (14.SSW, 5mm)
  190. Hilfe! Ein Zwilling Pexuszyste beidseitig und White Spot..jetzt total verunsichert
  191. Risiko Trisomie 21 1:6
  192. Prenatalis - wer kennt sich aus?
  193. Ersttrimesterscreening und freies ß-hCG knapp unter 95. Perzentile
  194. Verunsicherung nach ETS - Überweinung zum FUS - niedriger PAPP A Wert
  195. 12ssw, NT viel zu dick, Wassereinlagerungen
  196. Unser Baby ist da! (V.a Trisomie 21 1:20)
  197. Direkt FWU nach auffälligem ETS mit 1:68 für T21?
  198. Erfahrungsbericht: freies ß-HCG 3,85MOM - beids. Plexuszysten
  199. Plexuszyste - ich mache mir Sorgen
  200. Fetale Wachtumsretardierung ?!?!