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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. FU trotz negativem Praenatest ?
  2. NIPT auch bei unauffälligem ETS?
  3. Erstsemester-Screening - falsche SSW
  4. Ersttrimesterest Entwicklung der Werte verstehen
  5. ETS, schlechte Biochemie - wie einzuschätzen?
  6. Trisomie erkennen .. Frage an Leu
  7. Combined Test Ergebnis Risiko T21 1:24 T18 1:4 T13 1:6
  8. Laborwerte verstehen (beta-hcg und papp-a)
  9. Auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling - wie gehts weiter?
  10. NT und frühe Feindiagnostik unauffällig. Biochemie 1:96 für Trisomie 13/18
  11. Punktion wegen erhöhtem Beta-HCG bei monochorial-diamnioten Zwillingen?
  12. 2 softmarker positiv - sehr verunsichert
  13. Schwangerschaftscholestase
  14. Abwesenheitsnotiz
  15. ETS Auffällig Risiko 1:5
  16. Ersttrimesterscreening - Praxis Schwestern verunsichern mich
  17. Monochoriale monoamniotische Zwillinge
  18. hypoplastisches Nasenbein und erweitertes Nierenbecken im Ersttrimesterscreening
  19. Angst & Verunsicherung: Schlechte Blutwerte bei ETS- invasive Diagnostik (empfohlen)?
  20. Ergebnis des FISH Test: kein Down Syndrom –> Spenden = Heuchelei
  21. Ductus Venosus
  22. Hilfe Wahrscheinlichkeit Trisomie 21 1:4
  23. Verunsichert wegen zu hohem Beta HCG von 2,489 MoM
  24. Nackenödem 4mm und Alter
  25. Hilfe! Schlechte Biochemie: Risiko T21 bei 1:32 Ersttrimesterscreening
  26. Grenzwertig erhöhtes Risiko für T 21
  27. Chorionzottenbiopsie + zusätzliche Blutprobe
  28. wunderbare Doku über das Down-Syndrom
  29. Erstrimester-Screening - wie kann ich die Zahl(en) einordnen?
  30. Harmonytest oder Pränatest?
  31. Männer nach pränatalem Befund für Promotion gesucht!
  32. Trisomie 18 Verdacht
  33. Risiko Trisomie 13/18
  34. Völlig überfordert von Aussagen der FÄ
  35. Nackenfalte zu dick; Darm nicht vollständig zurück gebildet und verdickter Herzmuskel
  36. Schlechter PAPP-A wert
  37. Hilfe:Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 bei 1:4, Trisomie 18 1:8
  38. auch in der zweiten Schwangerschaft Verdacht auf Trisomie21?!
  39. ETS: Ultraschall unauffällig, Biochemie auffällig
  40. Generalisiertes Hautödem 11,8 mm
  41. Risiko Trisomie 13/18 bei 1:9
  42. Diagnose nach Feinultraschall und Co. - Meckel Gruber Syndrom
  43. Fragen zur Pränataldiagnostik
  44. Ersttrimester-Screening und Harmony-Test
  45. Singuläre Nabelschnur Arterie und auffälliges Gehirn
  46. Niedriger Papp A Wert und White Spot
  47. Hohes Biochemie Risiko, trotz Harmony negativ
  48. Auffälliges PAPP-A
  49. Hilfe! Total irreführende EST Ergebnisse!
  50. SSW 11+1, NT 3,8mm u. weitere Softmarker - einige Fragen
  51. Unklares Ergebnis NIPT für Trisomie 13
  52. Ergebnis der Fruchtwasseruntersuchung - Osteogenesis imperfecta
  53. Plötzlich Hygroma Colli .. Verdacht auf Enzephalozele?! HILFE
  54. Biochemie bei Ersttrimester Screening - schlechte Werte
  55. Bei ETS V.a. Plexus choroideus Asymmetrie und lineare Insertion der AV-Klappen
  56. Frage zu ETS Werten bei eineiigen Zwillingen
  57. Tiefer PAPP-A Wert und Blutungen
  58. Zwillinge - Ultraschall auffällig bei einem Kind
  59. Schwerer Herzfehler in 12+0 erkannt :(
  60. Bitte helft mir:Feinscreening 18ssw Retrognatie
  61. Blutwerte auffällig
  62. Ersttrimesterscreening - oje, sehr niedriger PAPP-A-Wert
  63. NT 4mm, Harmony-Test negativ, leicht erweiterte Seitenventrikel, kleines Nasenbein,
  64. Verfälschte Ergebnisse Biochemie bei Epilepsie?
  65. Intrauterine Wachstumsrestriktion/ Chromosomenanomalie
  66. Pränataldiagnostik - ein Erfahrungsbericht
  67. Harmony Test positiv
  68. Befund Feindiagnostik: Nasenbein zu klein
  69. Fruchtwasseruntersuchung?
  70. Harmony Test auffällig -> Trisomie 18 / US Screenings 1. Trimenon unauffällig
  71. Harmony-Test negativ aber Nasenbein zu klein
  72. Risiko für Trisomie 21 nach ETS 1:54
  73. Verschiedenste Auffälligkeiten – Hat unser Kind wirklich Chancen?
  74. 1. Trim. Screening. Schlechte Blutwerte
  75. Erst Trisomie 21, jetzt Trisomie 13
  76. Verzweifelt! Katastrophale Blutwerte Ersttrimester Screening
  77. Fruchtwasseruntersuchung bzw Chromosomenanalyse
  78. Combined Test 1:174
  79. Umrechung in MOM
  80. Ersttrimester-Screening
  81. Biochemie in ETT-Test auffällig
  82. Chromosomenuntersuchung nach Geburt
  83. Trisomie
  84. Vermutlich Osteogenesis imperfecta bei unserem Baby, 21. SSW
  85. Nackenfalte auffälig mit 2,6 mm
  86. Omphalozele, Zyste in der Schädelgrube... in der 13 Ssw
  87. HILFE bei Werten! Screening sät Zweifel...
  88. Wieder eine Frage zum Nasenbein in der 20.SSW
  89. NT auffällig bei einem Zwilling
  90. Nackenfalte 3.35 mm, Risiko für T21: 1:12!!
  91. balancierte translokation
  92. Hydrops fetalis
  93. Hilfe! Extrem niedrige Biochemie-Werte nach ETS
  94. Pathologiebericht
  95. Update nach Geburt bei Hydrops fetalis
  96. Ersttrimesterscreening Werte
  97. Kleinhirn fehlt und nackenhygrom 12 ssw
  98. Meine Tochter mit Down Syndrom: Ein Erfahrungsbericht
  99. Gelöscht - falsches Forum, sorry
  100. Ersttrimestertest - ein paar Fragen / FA hat uns beunruhigt
  101. Nackenfalte und Herzfehler
  102. Nackenfaltenmessung, Risiko 1:15 für T21
  103. durchschnittliches Risiko für Trisomie 21 nach Ersttrimesterscreening
  104. Ersttrimestertest Aussagekraft/Vergleichswerte
  105. Hilfe! NT auffällig & Blutwerte schlecht
  106. Trotz früher Abgänge Hoffnung auf intakte Schwangerschaft?
  107. Chorionzottenbiopsie nach auffälliger NT? Sehr besorgt
  108. Harmony Test auffällig
  109. Softmarker trisomie 18?
  110. Auffällig nt 3mm
  111. NT 4 mm und moderates generalisiertes Hautödem
  112. Was tun? Wie soll ich mich entscheiden?
  113. NF verdickt, Harmony unauffällig...Sorge vor Feindiagnostik in der 16 ssw
  114. Ersttrimesterscreening- total verunsichert durch PAPP-A
  115. Nackenfaltenmessung an 11+3 auffällig
  116. Risiko 1:13 für Trisomie 21
  117. Fragen zu den Blutwerten und "balancierter Translokation"
  118. NF ok, Blutchemie auffällig sagt Doc
  119. Schlechte Blutwerte 1:2 nach unauffälliger Nackenfaltenmessung
  120. Fetales Ödem, Nackenfalte 5,5 mm, T21 Risiko 1:2 Ich bin verszweifelt
  121. Kostenübernahme Pränataltest durch Techniker Krankenkasse
  122. ETS Befund Risiko T21 1:2
  123. Auffälligkeiten im Ultraschall
  124. Autorenlesung "Lilium Rubellum"
  125. Rechter Aortenbogen
  126. Diagnose ARSA
  127. Niedriges freies beta-HCG und PAPP-A bei 12+5)
  128. Adjustiertes Risiko Trisomie 18 bei 1:4, Trisomie 13 bei 1:10
  129. Weitere Vorgehensweise bei auffälliger NF (14.SSW, 5mm)
  130. Hilfe! Ein Zwilling Pexuszyste beidseitig und White Spot..jetzt total verunsichert
  131. Risiko Trisomie 21 1:6
  132. Prenatalis - wer kennt sich aus?
  133. Ersttrimesterscreening und freies ß-hCG knapp unter 95. Perzentile
  134. Verunsicherung nach ETS - Überweinung zum FUS - niedriger PAPP A Wert
  135. 12ssw, NT viel zu dick, Wassereinlagerungen
  136. Unser Baby ist da! (V.a Trisomie 21 1:20)
  137. Direkt FWU nach auffälligem ETS mit 1:68 für T21?
  138. Erfahrungsbericht: freies ß-HCG 3,85MOM - beids. Plexuszysten
  139. Plexuszyste - ich mache mir Sorgen
  140. Fetale Wachtumsretardierung ?!?!
  141. Singuläre Nabelschnuraterie, erhöhtes risiko auf Trisomie 13, 18. Angst!!
  142. 2 Fragen zu Papp-a und Nasenbein
  143. Niedriger Papp-A und über 40 Wochen gehen?
  144. Geburtsbericht/Hydronenphrose/v.a.Trisomie usw
  145. ETS - Risiko T21 1:4046, Risiko T13/T18 1:85
  146. 19.10.2016 Erstsemesterscreening Auffällig
  147. Sehr niedrige Werte ß-hCG & PAPP-A
  148. Zwillingsschwangerschaft - ein Fetus nach NT sehr auffällig
  149. NT 3,3 mm - totale Angst
  150. Schlechtes 1. Trimester Screeningsergebnis! Total verunsichert
  151. Combined Test, Nasenbein und Co.
  152. Praenatest bei 9+0?
  153. Ersttrimesterscreening unauffällig - Aussagekraft??
  154. NT von 2,2 und miserable Blutwerte führe zu 1:249 für T21
  155. NT 2,2 bei 11+5
  156. Mal wieder total verunsichert :0( /Fruchtwasser usw.
  157. Total verwirrt wegen Nt
  158. Nackentransparenmessung bei 10+5
  159. Hydrops fetalis
  160. Nasenbein nicht darstellbar,fetale Tachykardie
  161. Ersttrimesterscreening: fßHCG 8,45MoM
  162. Nackentransparenzmessung
  163. Double test- Blutwerte Risiko 1:259
  164. Ersttrimester-Screening bei zweieiigen Zwillingen - Bluttests aussagekräftig?
  165. Nach Horrorschwangerschaft wieder Angst :-(
  166. 30 Ssw , Kind zu gross, zuviel Fruchtwasser
  167. Angst und Sorge
  168. Jetzt bin ich doch hier, obwohl ich gar nicht wollte...
  169. Schock nach Organultraschall
  170. Nackenfaltenmessung nicht so schön verlaufen
  171. Doppler Uterina rechts auffällig...
  172. Chorionzottenbiopsie positiv - Woher weiß ich, ob ein Mosaik vorliegt
  173. 3 Softmarker - 21 SSW
  174. AMC arthrogryposis multiplex congenita
  175. Zyste? am Steiß vom Baby
  176. Trisomie 21: Kalkuliertes Risko Top - Nur biochemisches Risiko erhöht! Und nun?
  177. hilfe zu bluttest ergebnis
  178. Chorionzottenbiobsie
  179. Ssw 33+4 zu kleiner Kopf, komplexer Herzfehler, Gendefekt
  180. Schlechtes Ergebnis Ersttrimestertest - Nackenfaltenmessung
  181. fetale Plexus-Zyste beidseitig
  182. PAPP-A WERT NİEDRİG
  183. Ich bin komplett verunsichert :(
  184. Tests bein Vanishing Twin (ETT+NIPT)
  185. Diagnose auffälliges NT-Screening und komplexer Herzfehler
  186. Ersttrimesterscreening: erhöhter b-hCG-Wert (MoM 6,5)
  187. Ergebnisse d. Ersttrimesterscreenings- Erfahrungen gesucht!
  188. Ergebnisse d. Ersttrimesterscreenings- Erfahrrungen gesucht,
  189. Ersttrimesterscreening- Ergebnis furchtbar
  190. 3.Organschall - Hydronenphrose
  191. Frage an einen der Spezialisten
  192. Cauduales Regressionssyndrom
  193. Ein bisschen Austausch - über dieses verflixte Erstrimesterscreening
  194. Quarks und Co - ein toller Bericht!
  195. Schlechte Werte in der Blutuntersuchung
  196. Hydrops/Wasser im Nacken
  197. Ersttrimesterscreening mit sehr schlechtem Ergebnis
  198. Singuläre Nabelschnurrarterie,rechtsabgehender Aortabogen,kleines Köpfchen -was nun?
  199. Frage Softmarker, Trisomie, Harmony Test Cenata
  200. Erst-Trimester Untersuchung Trisomie21 auffälig