Hallo!

Ich bin neu hier.

Ich bin 39 Jahre alt und zum 2. Mal schwanger. Gestern haben mein Mann und ich durch meinen Frauenarzt die Risikoberechnung für Trisomie 13, 18 und 21 erhalten. Mein Frauenarzt war sehr sensibel und freundich, hob auch erstmal das positive 21-Risiko hervor.

Ich tippe hier mal die Zahlen hin, vielleicht sieht die/der ein oder andere daraus ja schon was.

Gestationsalter: 12+5 nach akt. SSL
Gewicht: 93,2 kg
Herkunft: kaukasisch

freies ß-hcg: 11,4 IU/l -1,080 DoE
PAPP-A: 0,802 IU/l -1,191 DoE

SSL 65,1 mm
NT 1,2 mm

Risiken: Trisomie 21 / Trisomie 13/18

Hintergrund: 1:189 / 1:168
Biochemie: 1:142 / 1:4
NT: 1:488 / 1:1021

NT & NB
kombiniert 1:779 / 1: 20

Bei Trisomie 13/18 schrillten bei mir sämtliche Alarmglocken, denn vor knapp 4 Jahren, in meiner ersten Schwangerschaft, lag das Risiko hierfür bei 1:165 und daraufhin haben wir uns zu einer Amniozentese entschieden, die ohne Auffälligkeiten verlief und haben hier einen quietschfidelen drolligen kleinen Jungen.

Es liegen keine Besonderheiten vor diesmal (damals hatte ich eine Vorderwandplazenta, das Kind lag zumeist in BEL), das Kind liegt gut, keine Schmierblutungen o. ä.

Beide Kinder sind auf natürlichem Weg entstanden.

Ich habe mich hier schon durchgelesen, fand ganz viele Erklärungen/Hinweise/Umsetzungen sehr gut, finde aber immer noch nicht den Grund für mein solch hohes Trisomie 13/18-Risiko, auch wenn ich hier gelesen habe, dass ein Parameter reicht für ein völlig anderes Risiko.

Psychisch geht es mir so lala.

Am 25.08. habe ich übrigens einen Termin zur Amniozentese, denn mir lässt das keine Ruhe.

Vielen Dank für die Hilfe schon jetzt.