Hallo,

bin gestern auf Ihr Forum gestoßen.
Habe ein „kleines“ Anliegen. Der Wert bei dem Ersttrimester-Screening für Trisomie 13/18 liegt bei mir 1:71. Ich kann aber noch nicht verstehen warum dieser Wert so extrem ausfällt.
Meine FA sagt ich brauche mir keine Sorgen zu machen, da bei der Ultraschalluntersuchung gestern am 06.06.2011 alles in Ordnung aussah / aussieht und ich erst in der 20. SW diese spezielle Ultraschalluntersuchung (Feindiagnostik) machen soll. Jedoch beunruhigt mich dieser Wahrscheinlichkeitswert momentan sehr. Ich bin 25 Jahre alt und bei den meisten tritt solch ein schlechter Wert nicht einmal bei einer Schwangerschaft ab 35. auf?
Kann das noch stimmen?

Datum Ersttrimester-Screening: 09.05.2011
Geburtsdatum Mai 1986
Gestationsalter: 11+2 nach akt. SSL,
(lt. Mutterpass am 09.05.2011: 10+5)
Gewicht 70 kg
Rauchen: 2 Zigaretten
Ethn. Herkunft: kaukasisch
Früh. Trisomie 21: Nein
Früh. Trisomie 13: Nein
Früh. Trisomie 18: Nein

Biochemie:
Blutentnahme 09.05.2011 (11+2)
Freies ß-hCG: 11,7 IU/l, -1,335 DoE
PAPP-A: 0,691 IU/l, -0,871DoE
Kithersteller: Brahms Kryptor
Gem. am 11.05.2011

Risiken im 1. Trimeon:
SSL: 46,4 mm
NT: 0,7 mm
Nasal bone: nicht lizenziert
Megazystis: Nein


Trisomie 21
Hintergrund: 1:909
Biochemie: 1: 11009
NT: 1:5024
NT+NB kombiniert: <1:20000

Trisomie 13/18
Hintergrund: 1:1508
Biochemie: 1:12
NT: 1:9207
NT+NB kombiniert: 1:71

Durchgeführt mit der Software Prenatal Risk Calculation (PRC) Version, Risikokalkulation Version

Für Rückantworten oder Erfahrungen mit solch einem Wert wäre ich sehr dankbar.