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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. neue Schwangerschaft nach Trisomie 18
  2. Alter des Vaters
  3. BOR-Syndrom. Kennt das jemand, Betroffene hier?
  4. ETS
  5. Verunsichert mit Daten vom Ultraschall
  6. Ersttrimesterscreening / Suchen Rat
  7. NF bei 4,7mm Chorionzottenbiopsie Negativ
  8. Blutwerte ETS schlecht. Bitte um Einschätzung
  9. Ersttrimesterscreening, Risiko nach Biochemie 1:58 (41 Jahre)
  10. Mögliche Ursachen für ein Hygroma Colli und für laterale Halszysten! Bitte helft uns!
  11. Wer kennt sich mit den Blutwerten bei Ersttrimesterscreening aus?
  12. Praenatest, danach Ersttrimesterscreening
  13. auch ich melde mich wegen ETS - Gesamtrisiko bei 1:25, Biochemie 1:5
  14. nt 3,4 mm
  15. NT-Messung, Blutwerte evtl. verloren gegangen
  16. HILFE Risiko Trisomie 13/18 bei 1:145
  17. Ergebnis Humangenetische Beratung
  18. Ersttrimesterscreening - US super, Blutwerte eher schlecht
  19. Ersttrimester Screening: schlechter Blutwert T 13/18 1:56
  20. Sehr schlechte Werte beim Triple Test
  21. Turner
  22. 41 Jahre, NT 2,7 mm, Blutwerte super - bitte um eure Einschätzung :-)
  23. Nach Triple Test verwirrt und nervös
  24. Schwanger nach herzkrankem Kind
  25. Nackenfalte auffällig ich bin verzweifelt
  26. Präeklamampsie Screening
  27. NT gut, bHCG passt... PAPP-A viel zu niedrig : und jetzt ?
  28. Harmony Test - warte seit 27. April (über 2 Wochen) auf Ergebnis..
  29. 2 mal MA in den letzten 7 Monaten, vorher 2 gesunde Kinder
  30. Schlechte Blutwerte bei Ersttrimester Screening
  31. Heftige Werte nach ETS
  32. Schlechte Blutwerte nach ETS - Biochemie schlecht?
  33. Verunsichert nach ETS und Blutwerten
  34. verdacht auf trisomie 21
  35. Was untersucht die Fruchtwasseruntersuchung und welche Rolle hat das Alter des Vaters
  36. Hilfe! FeinUS Nackenödem + hypoplastisches Nasenbein
  37. White spot rechte Herzkammer
  38. Schlechtes ets, jetzt hyperechogener darm
  39. Pränataltest und Ultraschall - Reihenfolge
  40. Mal wieder: ETS, NT gut, Biochemie schlecht, persönliches Risiko 1:270, sehr besorgt
  41. Ultraschall unauffällig, PAPP-A aber sehr niedrig
  42. ETS, nichtinvasiver Bluttest (Panoramatest) oder Amniozentese
  43. Brauche dringend Hilfe zum Risiko Trisimo 13/18
  44. NT 4mm, 40 jahre bin sehr verunsichert
  45. Linktipp
  46. extrem hohe freier Beta hCG- Wert als Hinweis auf Plazentainsuffizienz?
  47. Schlechte Ergebnisse im Bluttest bei Ersttrimesterscreening/NT Bedeutung der Werte
  48. Schlechtes Erstsemesterscreening
  49. Risiko Trisomie 13/18 1:39 :-(
  50. ETS mit schlechten Blutwerten, zu wenig fetale Zellen im Praena Test
  51. Verdacht auf Trisomie 13/18 - Warten auf das Ergebnis der FWU
  52. Verunsicherung nach Ersstrimester Screening mit auffälligen Blutwerten
  53. Nach ETS der Schock: Minus PAPP-A und dreifach freies ß-hCG
  54. Mein Ergebniss
  55. Risiko auf Trisomie 21 bei 1:89
  56. NT gut, Biochemie nicht....Verunsicherung
  57. NIPT Test (Harmony) T13 99/100 - Combined Test 1:2691
  58. Nasenbein, bin verzweifelt
  59. Angst vor Chromosomen Störung!!!
  60. was ist wirklich wichtig?
  61. Gesundes Kind nach Trisonomie 18
  62. Nackenfalte/Nackenödem
  63. Ersttrimester-Screening ....Erfahrungen
  64. Ultraschall gut,Blutwert schlecht, hohes Risiko Trisomie 18
  65. Bei kultur Fruchtwasser Untersuchung v.a. Pseudomosaik 20 !! wer hat Erfahrungen??? ?
  66. Nackenfalte in der 10. SSW
  67. nackenödem
  68. Grüße von Ilmomari
  69. Ersttrimesterscreening: US o.k. Blutwerte schlecht
  70. Ersttrimesterscreening: US o.k. Blutwerte schlecht
  71. zu hohes freies beta hCG
  72. Werte 19+2 und 30+2 SSW, FL muss ich mir sorgen machen?
  73. Combined Test - Blutwerte schlecht, US ok
  74. zweites ETS nach Risiko 1:40 wegen schlechter Blutwerte im ersten ETS
  75. Niedriger PAPP A-Wert und Plazentaablösung
  76. Chorionzottenbiopsie freie Trisomie 15 Hilfe dringend.... leu ?
  77. ETS Risiko 1:25 nach Blut 1:4
  78. Neu hier und Total verzweifelt :(
  79. Ersttrimesterscreening - Falsche Angabe bezüglich rauchen
  80. Nackenödem 3,5mm 12+2 und Anti d im Blut
  81. Neues von uns
  82. Risiko T21 1:131 nur aufgrund schlechter Blutwerte
  83. Der Traum vom perfekten Kind - Sehenswerter Film
  84. ETS und nun verunsichert
  85. Praena-Test
  86. Femur und Bauchumfang zu klein
  87. 40 Jahre, NT 2,5mm trisomie 21:1:48
  88. Altersrisiko und softmarker gefunden....
  89. @leu.
  90. 39 Jahre, schlechte Blutwerte, kein Nasenbein darstellbar
  91. Risiko von 1:20 auf T21; andere Chromosomenstörungen gelten aber als wahrscheinlicher
  92. Trisomie16
  93. Speicherung von Privaten Nachrichten (PN)
  94. kein Nasenbein darstellbar in SSW 20+6 Bluttest?
  95. 2 mal Papp A Test und Harmoni Test gemacht. Bitte um Einschätzung!
  96. Nackenödem 5,5mm 11+1
  97. Microcephalus
  98. Ultraschall unauffällig trotz T18 nach Chorionzottenbiopsie
  99. Hilfe, erst schlechte Biochemie, nun White Spot!
  100. Biochemie Ergebnis ETS niedrig?
  101. @Leu: Genauigkeit Panoramatest
  102. Frage zur Diagnose Trisomie 13 (Kombiniertes Risiko 1:2)
  103. Genetische Diagnostik - Risikofaktor Trisomie 21
  104. Hilfe ratlos von den Ärzten im Regen stehen gelassen
  105. Zeitabläufe der Pränataldiagnostik - Entscheidungsfindung
  106. humangenetische Untersuchung / Beratung
  107. HILFE! Auffällige Nackentiefe, Risiko Trisomie 13/18, sehr große Plexuszysten,...
  108. Zu wenig Fruchtwasser 30. Woche
  109. Ventrikelerweiterung
  110. Blutwerte bei der ETS in der 2. Schwangerschaft automatisch auch schlecht?
  111. FU, Array - Chromosomen unauffällig, aber zu viel Fruchtwasser, Wachstumsretardierung
  112. Risiko für Trisomie 21 >1:50 - was nun?
  113. ETS Ergebnis Risiko 1:8 Trisomie 21 !!!
  114. Risikoerhöhung für Trisomie 18/13 aufgrund Serumbiochemie
  115. Verunsichert nach ETS
  116. Hydrops fetalis 11+3
  117. Niedriger PAPP-A Wert -Trisomie 21 ?
  118. Nach auffälliger Nackenfalte im ETS jetzt viel Fruchtwasser (29. SSW)
  119. Pränatest, Harmonytest, Panormatest etc...Journalistin sucht Betroffene
  120. großes Köpfchen und grenzwertig erweiterte Ventrikel
  121. Schlechte Blutwerte beim Ersttrimester- Screening
  122. Erfahrungsbericht aus der Pränataldiagnostik
  123. Schlechte Blutwerte - irgendwie ist der Wurm drin!
  124. Bitte um Referenzwerte zum Combined Test: papp-a und b-hcg - wie sehen meine aus?
  125. ETS - Risiko Trisomie 13 bei 1:3 und Trisomie 18/21 bei 1:2 nach Blutwerten
  126. Risiko für T21 1:28 nach ETS wegen hypoplastischem Nasenbein
  127. Freies Beta-HCG, Papp-A Wert, Plazentainsuffizienz???
  128. HILFE!!! Extrem schlechte Blutwerte beim ETS
  129. Quadruple Test Ergebnis für T21 1:8!! Trotz gutem Ertsttrimestersreening
  130. Fragen zum Thema stark erhöhte Hormonwerte als Zeichen für DS
  131. Ersttrimesterscreening - Brauche Hilfe zu Risiko NT und niedrigem Papp-A
  132. Trisomie 21 - auffälliges Ergebnis Harmony - Chorionzottenbiopsie ergibt Mosaik
  133. Humangenetische Beratung: Test auf "Chromosomentranslokation"?
  134. Totale Verunsicherung nach OGTT und Doppler
  135. Plazenta auffällig und Wachstumsretardierung
  136. hohes Risiko für trisomie 13
  137. Welche Untersuchungen sind wichtug und "helfen"?
  138. adjustiertes Risiko von 1:465 auf 1:17 gestiegen
  139. Panoramatest keine Aussage Monosomie möglich
  140. Bitte um Hilfe nach Ersttrimesterscreening - ich bin so unsicher
  141. Biometrische Daten - Wieviel Variation ist "normal"?
  142. Blutabnahme ETS
  143. Diagnose ARSA - Was nun???
  144. Embryo zu klein für SSW nach ICSI
  145. Schlechtes Ergebnis nach ETS - Warten auf Praenatest-Ergebnis
  146. Mutmacher T21 Risiko 1:16
  147. Schlechte Biochemie nach ETS, Risiko T21 1:25 Brauche Hilfe!!
  148. hoher ßhcg Wert bei Ersttrimester-Screening
  149. freies beta HCG umrechnen in MoM?
  150. Brauche bitte Hilfe zu Papp-A Wert
  151. Rückmeldung zur Nierenfehlbildung/Zyste im UL
  152. bisherige Ergebnisse der genetischen Bluttests
  153. Total durch den Wind wg. schlechter ETS-Blutwerte
  154. Einnahme von ASS wegen sehr niedrigen Beta-HCG nach ETS
  155. grenzwertiger Praenatest
  156. Verunsicherung durch White Spot
  157. Verunsichert durch hohen NT-Wert und Blutwert
  158. Verunsicherung durch schlechte Blutwerte nach Nackenfaltenmessung
  159. ETS - Ultraschall unauffällig, Blutwerte schlecht
  160. ETS - darf man das Risiko nach Biochemie isoliert betrachten?
  161. Choriozottenbiopsie-wie sicher Schnelltest ggü langzeitkultur
  162. Unauffälliger Harmony-Test,ETS: Nackenfalte 1,3mm, Blutwerte schlecht, PND, Omphaloze
  163. Wahrscheinlichkeit für Chromosomendefekt 50/50?
  164. Krebs in der Schwangerschaft (Update @ Leu)
  165. Kleinhirn nicht sichtbar, 17. SSW
  166. Ich hab so viel Angst--und finde zu keiner entscheidung
  167. Bluttest bezüglich "PIGF/sFlt-1"
  168. Erweiterung der Hirnventrikel
  169. Bitte helft mir! Trisomie 21: 1:10, Trisomie 13/18: 1:15
  170. Angst Angst und nochmal Angst - ARSA und VSD? Trisomie 21????
  171. !!! Von Beunruhigung zur handfesten PANIK!
  172. BITTE HILFE: Blutwerte schlecht - NT aber gut und mein Arzt ist nicht zu erreichen
  173. Bei mir wurde die NT nicht in das adjustierte Risiko eingerechnet
  174. Ersttrimesterscreening - Ultraschall gut, Blutuntersuchung T13/18 wirklich schlecht?
  175. NF 4mm bei 10+5
  176. Verdacht auf Trisomie 13/18 Hilfe!
  177. ETS-Screening: Biochemie so altersabhänig?
  178. A. Lusoria (arsa)
  179. Bereue Feinultraschall
  180. Nt-messung US gut blutwerte nicht .........
  181. ETS mit schlechtem Blutwert, sehr gutem US - bitte Erfahrungsaustausch
  182. ETS Trisomie Risiko 1:3, CVS Schnelltest unauffällig
  183. White Spot und Pyelektasie im 2. Trimenon
  184. 1. Screening verpasst: Fühle mich vom FA ziemlich falsch oder gar nicht beraten
  185. Vakuolenbildung Anzeichen für genetische Störungen?
  186. Schlechter PAPP-A, Ultraschall gut - Fruchtwasseruntersuchung?
  187. Zysten im Gehirn 18. SSW
  188. Rückmeldung
  189. Ersttrimesterscreening - niedriges beta hCG, niedrieges PAPP-A, Trombophilie :-(
  190. schlechte biochemie nach ersttrimesterscreening :-(
  191. Auffälliger hCG Wert nach Ersttrimesterscreening :-(
  192. NF-Messung unauffällig, freies beta hCG zu hoch
  193. Trisomie 15, Frage zu freie Trisomie/Translokation, PKD ratsam?
  194. Unterschied Organschall und Feindiagnostik
  195. Hilfe beim Lesen des ETS-Ergebnisses...bitte!
  196. Frage zu CMV IGM
  197. >1:4 adjustiertes Risiko (Trisomie 21) nach Erst-Trimester Risikoberechnung!
  198. Ergebnisse interpretieren und die Frau beruhigen?
  199. Erfahrungsbericht mit Happy End - Trisomie 13/18 - Niedriges PAPP-A
  200. Nackenfalte 5,7 mm