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  1. Nackenfalte auffälig mit 2,6 mm
  2. Omphalozele, Zyste in der Schädelgrube... in der 13 Ssw
  3. HILFE bei Werten! Screening sät Zweifel...
  4. Wieder eine Frage zum Nasenbein in der 20.SSW
  5. NT auffällig bei einem Zwilling
  6. Nackenfalte 3.35 mm, Risiko für T21: 1:12!!
  7. balancierte translokation
  8. Hydrops fetalis
  9. Hilfe! Extrem niedrige Biochemie-Werte nach ETS
  10. Pathologiebericht
  11. Update nach Geburt bei Hydrops fetalis
  12. Ersttrimesterscreening Werte
  13. Kleinhirn fehlt und nackenhygrom 12 ssw
  14. Meine Tochter mit Down Syndrom: Ein Erfahrungsbericht
  15. Gelöscht - falsches Forum, sorry
  16. Ersttrimestertest - ein paar Fragen / FA hat uns beunruhigt
  17. Nackenfalte und Herzfehler
  18. Nackenfaltenmessung, Risiko 1:15 für T21
  19. durchschnittliches Risiko für Trisomie 21 nach Ersttrimesterscreening
  20. Ersttrimestertest Aussagekraft/Vergleichswerte
  21. Hilfe! NT auffällig & Blutwerte schlecht
  22. Trotz früher Abgänge Hoffnung auf intakte Schwangerschaft?
  23. Chorionzottenbiopsie nach auffälliger NT? Sehr besorgt
  24. Harmony Test auffällig
  25. Softmarker trisomie 18?
  26. Auffällig nt 3mm
  27. NT 4 mm und moderates generalisiertes Hautödem
  28. Was tun? Wie soll ich mich entscheiden?
  29. NF verdickt, Harmony unauffällig...Sorge vor Feindiagnostik in der 16 ssw
  30. Ersttrimesterscreening- total verunsichert durch PAPP-A
  31. Nackenfaltenmessung an 11+3 auffällig
  32. Risiko 1:13 für Trisomie 21
  33. Fragen zu den Blutwerten und "balancierter Translokation"
  34. NF ok, Blutchemie auffällig sagt Doc
  35. Schlechte Blutwerte 1:2 nach unauffälliger Nackenfaltenmessung
  36. Fetales Ödem, Nackenfalte 5,5 mm, T21 Risiko 1:2 Ich bin verszweifelt
  37. Kostenübernahme Pränataltest durch Techniker Krankenkasse
  38. ETS Befund Risiko T21 1:2
  39. Auffälligkeiten im Ultraschall
  40. Autorenlesung "Lilium Rubellum"
  41. Rechter Aortenbogen
  42. Diagnose ARSA
  43. Niedriges freies beta-HCG und PAPP-A bei 12+5)
  44. Adjustiertes Risiko Trisomie 18 bei 1:4, Trisomie 13 bei 1:10
  45. Weitere Vorgehensweise bei auffälliger NF (14.SSW, 5mm)
  46. Hilfe! Ein Zwilling Pexuszyste beidseitig und White Spot..jetzt total verunsichert
  47. Risiko Trisomie 21 1:6
  48. Prenatalis - wer kennt sich aus?
  49. Ersttrimesterscreening und freies ß-hCG knapp unter 95. Perzentile
  50. Verunsicherung nach ETS - Überweinung zum FUS - niedriger PAPP A Wert
  51. 12ssw, NT viel zu dick, Wassereinlagerungen
  52. Unser Baby ist da! (V.a Trisomie 21 1:20)
  53. Direkt FWU nach auffälligem ETS mit 1:68 für T21?
  54. Erfahrungsbericht: freies ß-HCG 3,85MOM - beids. Plexuszysten
  55. Plexuszyste - ich mache mir Sorgen
  56. Fetale Wachtumsretardierung ?!?!
  57. Singuläre Nabelschnuraterie, erhöhtes risiko auf Trisomie 13, 18. Angst!!
  58. 2 Fragen zu Papp-a und Nasenbein
  59. Niedriger Papp-A und über 40 Wochen gehen?
  60. Geburtsbericht/Hydronenphrose/v.a.Trisomie usw
  61. ETS - Risiko T21 1:4046, Risiko T13/T18 1:85
  62. 19.10.2016 Erstsemesterscreening Auffällig
  63. Sehr niedrige Werte ß-hCG & PAPP-A
  64. Zwillingsschwangerschaft - ein Fetus nach NT sehr auffällig
  65. NT 3,3 mm - totale Angst
  66. Schlechtes 1. Trimester Screeningsergebnis! Total verunsichert
  67. Combined Test, Nasenbein und Co.
  68. Praenatest bei 9+0?
  69. Ersttrimesterscreening unauffällig - Aussagekraft??
  70. NT von 2,2 und miserable Blutwerte führe zu 1:249 für T21
  71. NT 2,2 bei 11+5
  72. Mal wieder total verunsichert :0( /Fruchtwasser usw.
  73. Total verwirrt wegen Nt
  74. Nackentransparenmessung bei 10+5
  75. Hydrops fetalis
  76. Nasenbein nicht darstellbar,fetale Tachykardie
  77. Ersttrimesterscreening: fßHCG 8,45MoM
  78. Nackentransparenzmessung
  79. Double test- Blutwerte Risiko 1:259
  80. Ersttrimester-Screening bei zweieiigen Zwillingen - Bluttests aussagekräftig?
  81. Nach Horrorschwangerschaft wieder Angst :-(
  82. 30 Ssw , Kind zu gross, zuviel Fruchtwasser
  83. Angst und Sorge
  84. Jetzt bin ich doch hier, obwohl ich gar nicht wollte...
  85. Schock nach Organultraschall
  86. Nackenfaltenmessung nicht so schön verlaufen
  87. Doppler Uterina rechts auffällig...
  88. Chorionzottenbiopsie positiv - Woher weiß ich, ob ein Mosaik vorliegt
  89. 3 Softmarker - 21 SSW
  90. AMC arthrogryposis multiplex congenita
  91. Zyste? am Steiß vom Baby
  92. Trisomie 21: Kalkuliertes Risko Top - Nur biochemisches Risiko erhöht! Und nun?
  93. hilfe zu bluttest ergebnis
  94. Chorionzottenbiobsie
  95. Ssw 33+4 zu kleiner Kopf, komplexer Herzfehler, Gendefekt
  96. Schlechtes Ergebnis Ersttrimestertest - Nackenfaltenmessung
  97. fetale Plexus-Zyste beidseitig
  98. PAPP-A WERT NİEDRİG
  99. Ich bin komplett verunsichert :(
  100. Tests bein Vanishing Twin (ETT+NIPT)
  101. Diagnose auffälliges NT-Screening und komplexer Herzfehler
  102. Ersttrimesterscreening: erhöhter b-hCG-Wert (MoM 6,5)
  103. Ergebnisse d. Ersttrimesterscreenings- Erfahrungen gesucht!
  104. Ergebnisse d. Ersttrimesterscreenings- Erfahrrungen gesucht,
  105. Ersttrimesterscreening- Ergebnis furchtbar
  106. 3.Organschall - Hydronenphrose
  107. Frage an einen der Spezialisten
  108. Cauduales Regressionssyndrom
  109. Ein bisschen Austausch - über dieses verflixte Erstrimesterscreening
  110. Quarks und Co - ein toller Bericht!
  111. Schlechte Werte in der Blutuntersuchung
  112. Hydrops/Wasser im Nacken
  113. Ersttrimesterscreening mit sehr schlechtem Ergebnis
  114. Singuläre Nabelschnurrarterie,rechtsabgehender Aortabogen,kleines Köpfchen -was nun?
  115. Frage Softmarker, Trisomie, Harmony Test Cenata
  116. Erst-Trimester Untersuchung Trisomie21 auffälig
  117. NIPT bei vanishing twin möglich?
  118. Verunsicherndes Ergebnis nach Ersttrimesterscreening Zwillinge
  119. NT 4,5 mm,Ductus venosus schlecht,nasenbein vorhanden,blutwerte ok
  120. Katastrophale Auswertung der nackenfaltenmessung
  121. Nifty-Test: Wer hat Erfahrungen?
  122. Nackenhygrom
  123. ETS schlecht,trotzdem Hoffnung!
  124. Blutwerte Bi-Test...mach mir Sorgen!
  125. Triple Test - angeblich auffälliges Ergebnis laut FA
  126. erhöhte Nackenfalte - eure Erfahrungen
  127. schlechtes adjustiertes Risiko bei ETS aufgrund PAPP-A
  128. Praenatest
  129. Hydrops fetalis und Trisomie 21-wie sehen die Chancen wirklich aus
  130. Hilfe, Panik: Risiko Trisomie 21 bei 1:13 was bedeuten die Werte genau?
  131. Verdacht auf Omphalozele
  132. Zwillings Schwangerschaft Papp-A viel zu niedrig T21:1:2 :-(
  133. Organdiagnostik - Feindiagnostik in der 22.SSW - für uns sinnvoll?
  134. Kein Sinn im Ersttrimesterscreening
  135. Hygroma Colli erst 10,3 - jetzt 18,3 in 15. SSW aber unauffälliger Befund
  136. Papp-a Wert
  137. Feindiagnostik in den USA - NIPT in Deutschland
  138. Erst Trimester Screening; Nieren auffällig u.a.
  139. Immer noch kein Ausschluss von XYY
  140. Ersttrimester Screeining hohes Risiko Trisomie 21, jetzt völlig panisch!
  141. generalisiertes Hautödem
  142. Erst-Trimester Screening, fHCG zu hoch, PAPP-A niedrig
  143. NT 4mm und pyelektasie
  144. Dieses Mal ohne Ersttrimesterscreening, mit Praenatest
  145. First Trimesterscreening: freies ß HCG und niedriges Papp-a
  146. ETS: Alle i. O. Außer freies beta HCG
  147. Harmony Test
  148. Antikörpersuchtest positiv Anti-E!!!!!!
  149. Herzfehler in der 20. Woche = Trisomie?
  150. NT Messung unauffällig -> schlechte Biochemie
  151. Nackenfalte super, Blutwerte sind mega schlecht
  152. Plexuszysten beidseitig und Golfballsyndrom linkes Herzventrikel
  153. Fragen zu erhöhtem ß-hCG, bitte an die Spezialisten
  154. White spot linkes Herzventrikel
  155. Praenatest - Ja oder Nein?
  156. Grenzwertige Biochemie / NT unauffällig
  157. schlechte Biochemie bei Trisomie 13/18, PAPP-A & HCG-Wert
  158. Risikobefund T21 1:3 und T13/18 1:2
  159. Panorama Test - Mikrodeletion Screening?
  160. Balancierte Translokation
  161. Pränataldiagnostik - eine kleine Umfrage :-)
  162. Harmony-Test...Erfahrungen? Machen oder lassen?
  163. Diagnose Trisomie 18, FISH Test unauffällig, Langzeitergebnis noch nicht da
  164. ETS - Papp-A Wert zu niedrig, Risiko zur Plazentainsuffizenz? Hilfe!
  165. Risiko von 1:60 beim ETS
  166. ETS - Schlechte Biochemie trotz guter US-Hilfe
  167. Nackenfaltenmessung, ja oder nein?
  168. Mache mir große Sorgen :(
  169. 3 Aborte aufgrund schwerer Fehlbildungen - Ursache
  170. Hat sich da ein Fehler eingeschlichen?
  171. ETS: Biochemie grottenschlecht
  172. Schlechte Blutwerte V.a Trisomie21 1:20
  173. Erschreckender Biochemiewert Trisomie13/18
  174. Dicke Plazenta und Lakunen/Vakuole.. Erfahrung damit..
  175. Grosses Myom in der 17.SSW festgestellt. Sorgen
  176. Schlechte Blutwerte TM 18 nach IVF und Überstimulation
  177. Schlechtes Ergebnis ETS - kann das sein
  178. T13/18 liegt bei 1:20
  179. NT und Blutwerte auffällig
  180. Harmony negativ aber combi Screening 1:40. was nun??
  181. Ersttrimesterscreenin / schlechte Biochemie
  182. Einmal Hölle und zurück...
  183. zu kurze Röhrenknochen
  184. NT 1,6; Trisomie 21 1:289; trotzdem Panoramatest?
  185. Schlechte Biochemie, sehr niedriger PAPP-A-Wert.... Bitte um Einschätzung
  186. ETS und Nipt gleichzeitig ?
  187. 37 jahre nf 2.6 mm bei 13+2 Risiko 1:15 trotz unauffälligen harmony test bei 11+2
  188. Nackenfalte bei 2,4mm in SSW 11+3
  189. ETS, Chorionzottenbiopsie, NIPT, FWU und Down Syndrom
  190. Unsicherheit nach ETS......
  191. Trisomie 18 nach Biochemie und Biopsie – Sonographisch unauffälliges Kind
  192. Nackenfalte grenzwertig, wer kann mir Rat geben
  193. Risiko Trisomie 21 1:18 nach ETS wegen zu niedrigem PAPP-A.
  194. "auffällige Nackentransparenz" bei Routineuntersuchung
  195. Nackenödem 5mm, kurzer Femur
  196. Nackenfaltenmessung, Nackentransparens bei 3,6 mm
  197. Pränataldiagnostik bei 10+4, Blase und Magen nicht darstellbar??
  198. Ersttrimester-Screening: Verwirrung
  199. Errechnetes Risiko für Trisomie 13/18 ist 1:10 - Eure Erfahrung?
  200. Risiko Trisomie 21 nach ETS 1:3; Erfahrungen hier?