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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. NT Screening Trisomie 18/13 auffällig
  2. Niedriger papp-a Wert trotzdem guter Befund?
  3. Ersttrimesterscreening - Blutwerte nicht in Ordnung
  4. Nasenbeinaplasie / Nasenbeinhypoplasie
  5. NF 2,3 mm, Kein Nasenbein darstellbar
  6. Radiusaplasie im US festgestellt - FISH Test unauffällig - Was jetzt? Bin verzweifelt
  7. Verunsichert durch NT 3,0 mm
  8. Hilfe/ Rat erbeten
  9. Risiko nach Ultraschall, Trisomie 21, 1:13
  10. Freies β-hcg und PAPP-A Werte extrem erhoeht
  11. Nackenfaltenmessung nach der 13.SSW sinnvoll?
  12. Nackenfalte prima, jedoch die Biochemie Werte nicht
  13. Ersttrimesterscreening - Werte da aber keine Aufklärung des Arztes
  14. Erweiterung im Seitenventrikel :(((
  15. Erstrimesterscreening
  16. unklares Ergebnis NFM, schlechte Biochemie
  17. Unsicherheit bei der Biochemie
  18. Biochemie ETS 10.SSW
  19. Schlechte Biochemie und Diabetis
  20. CMV, Zytomegalie
  21. Jetzt plötzlich Verdacht Trisomie 21 1:40
  22. ETS - Risiko Trisomie 13/18 bei 1:3 nach Blutwerten
  23. Hydrops fetalis,hat einer positive erfahrung?
  24. Große Sorgen wg. festgestelltem hydrops
  25. FG in der 12 SSW! Grund :Translokation 8/13 bei meinem
  26. NT 4,55mm, 41 Jahre, ssw 10+5.. Hilfe!!!
  27. Schlecht Blutwerte bei Ersttrimesterscreening aber tolle Ultraschallwerte
  28. @Leu / Verdacht auf Gestose
  29. ETS Risiko für Down Syndrom 1:115
  30. Trisomie21 - Risiko 1:4
  31. Ersttrimesterscreening - Trisomie 21 >1/50
  32. Verwirrung nach auffälliger Biochemie beim Ersttrimester-Screening
  33. Feindiagnostik-erweiterter Hirnventrikel
  34. einseitiges hypoplastisches nasenbein
  35. Wachstumsretardierung, 24.SSW
  36. Schlechte Nachrichten bei Pränataldiagnostik
  37. verzweifelt
  38. Trisomie21-Risiko 1:2! :(
  39. Hilfe @leu
  40. Ringelröteln...
  41. Feinultraschall 22 SSW, singuläre Nabelschnurarterie und white spot im LV
  42. Viele Fragen
  43. DoE-Werte verwirren mich...wie rechnet man das um?
  44. Angst nach schlechten Biochemie-Werten
  45. Nt unauffällig, beta hcg zu hoch Angst
  46. Bin ich hier richtig?
  47. 13. SSW Hygroma Colli 4,5mm
  48. Ersttrimester-Untersuchung
  49. Einfluss Herzschlag auf Risikoberechnung Trisomie 13/18
  50. Bluttest in USA?
  51. Auffälliger Befund CVS, Ultraschall: multizystische Niere...
  52. Welche Rolle spielen PAPP-A und b-hCG eigentlich in der Schwangerschaft generell?
  53. Noch eine konfuse werdende Mama nach NT-Messung/Blutwerten
  54. nur ultraschall oder ets?
  55. NT gut, Biochemie schlecht - Trisomie 13/18
  56. Ach man :-(
  57. Panoramatest oder Praenatest?
  58. 14 ssw: NT 4,6
  59. Die Angst ist wieder da :(
  60. NFT ok, Biochemie na ja - was nun?
  61. Wie aussagekräftig ist der Ductus venosus?
  62. erhöhter hcg wert beim ersttrimestersreening
  63. Verunsichert durch ETS (Blutwerte)
  64. Papp a wert und freies hcg zu niedrig
  65. Grund zur Verunsicherung?
  66. ganz frisch schwanger und schon ne frage zu blutwerte....
  67. hilfee NT 13mm 15ssw
  68. "ETS" ohne Biochemie/NT 2,7mm
  69. Wie soll ich ihr in die Aufen sehen??
  70. US vom ETS sehr gut, aber der Blutwert grenzwertig- große Verunsicherung-Ratschläge
  71. ETS: US gut,nur Blutwerte schlecht
  72. Organultraschall
  73. "schlechte" biochemie trisomie 13/18
  74. Laborwerte vom ETS
  75. auffälliger Befund bei Ersttrimesterscreening
  76. Auffällige Blutwerte und Trikuspidalinsuffizienz
  77. Ersttrimester-Screening, Auffälige Blutwerte
  78. ETS ohne Biochemie
  79. Fruchtwasseruntersuchung und Ängste
  80. Hämatom und auffällige nackentransparenz dringend Hilfe brauch
  81. Schwangerschaft nach Trisomie 21
  82. Trisomie 21 1:195, bitte um Hilfe!!
  83. Chorionzottenbiopsie mit Trisomie 15
  84. Ein Zwilling 1:18 Risiko Trisomie 13
  85. Bei der Geburt 42 Jahre alt, Vorgeschichte mit T21: gutes ETS überhaupt möglich?
  86. Ebenfalls schlechte Biochemie für Trisonomie 13/18
  87. Extrem niedriger PAPP-A Wert, Risiko Trisonomie von 1:2
  88. EST NT 3,5mm, freies beta hCG erhöht, Hashimoto, bitte um Hilfe
  89. ETS machen oder nicht - Bitte um Erfahrungen?
  90. Schlechte Blutwerte nach Ersttrimestr-Screening
  91. Wieder etwas zum Mut machen :-)
  92. Video für Eltern, die ein Kind mit Down Syndrom/ Trisomie 21 erwarten
  93. Cortison/Haes-Infusion in der Frühschwangerschaft?
  94. NT Untersuchung - eigentlich gut - ODER?
  95. NT ok, Biochemie schlecht
  96. Panoramatest
  97. Fragen zum ETS,Verunsicherung wegen Blutwerten
  98. Schlechtes Erstrimester-Resultat
  99. Bitte um Einschätzung nach eigentlich gutem ETS, zu niedriger AFP Wert...
  100. Verständnisproblem Bluttest
  101. Ersttrimesterscreening - Adjustiertes Risiko für T 21 1:7
  102. Bitte um neutrale, ehrliche Einschätzung bezügl. besorgniserregender US-Untersuchung
  103. ETS - abweichende Risiken nach Neuberechnung
  104. auffälliges ETS Risiko T21 1:21 Bitte um Hilfe
  105. Ultraschall super, Blutwerte katastrophe
  106. Auch mal was Positives berichten will ... Leben mit Trisomie 21
  107. Ersttrimesterscreening: Interpretation der Blutwerte
  108. Ratlos wegen extrem schlechten Blutwerten!! Gesamtrisiko 1:63
  109. nicht opitmaler PAPP-A Wert und Fehler bei der SSW Angabe Erweitertet NT Messung
  110. Auffälliger Nacken?
  111. Nasenbeinknochen zu klein- DS
  112. NTM zwischen 2,1 und 2,6 - weitere Untersuchungen?
  113. SS-Diabetes
  114. US ganz normal, Biochemie auffällig
  115. Ultraschal ok, Biochemie weniger
  116. Trisomie 18, Panorama Test positiv
  117. Ersttrimesterscreening- Blutwerte im Verhältnis zum Gesamtergebnis schlecht?
  118. US bei ETS unauffällig bis auf Nasenbein - Trisomie 21 1:6! Hilfe!!!
  119. Ultraschall gut - Biochemie weniger
  120. Erbkrankheiten, Behinderungen
  121. Ultraschall war gut, aber Blutwerte sind schlecht...
  122. Ultraschall gut aber schlechte Blutwerte
  123. Plazenta praevia - schlechte biochem. Blutwerte bei ETS?
  124. Forschungsprojekt zum Thema "vorgeburtliche Diagnostik"/ Pränataldiagnostik
  125. Forschungsprojekt zum Thema "vorgeburtliche Diagnostik"/ Pränataldiagnostik
  126. Gefahr Schwangerschaftsgestose
  127. auch hier Verunsicherung: NT super, Biochemie nicht so gut...
  128. Erbitte Hilfe bei Zwillingsschwangerschaft und Befund der Nackenmessung + Biochemie
  129. Schwangerschaftsdiabetes - kennt sich jemand mit den Werten aus?
  130. Trisonomie 21 Risiko 1:88 durch schlechte Biochemie
  131. ETS ohne Biochemie sinnvoll?
  132. Zu kleines Baby, Verdacht: Vermishypoplasie (Kleinhirnwurm)
  133. Fruchtwasseruntersuchung
  134. NT gut, Biochemie schlecht, adj. Risiko 1:158 für T21 - noch eine Verunsicherte...
  135. Frage zu Blutwerten, 24+3 SSW
  136. Truncus arteriosus communis in 20. SSW diagnostiziert - Chromosomendefekt?
  137. Feindiagnostik - Risiko für Trisomie 21 erhöht, auffällige Werte, brauche eure Hilfe
  138. FWU ja oder nein?
  139. Total verunsichert nach ETS :(
  140. Combined-Test/Nackenfaltenmessung in 13.SSW unauffällig - in 26.SSW plötzlich anders?
  141. Verdacht/Beurteilung AVSD (schwerer Herzfehler) + Fehlbildung hintere Schädelgrube
  142. CMV-Infektion
  143. Rückmeldung zum Echogenen Darm & Harmony Test
  144. Kleinhirn zu klein 26+1
  145. Welche Untersuchung ist sinnvoll?
  146. chorionzottenbiopsie bei hinterwandplazenta
  147. IU/l in MoM umrechnen? Kann man das selber machen?
  148. Was sollen wir tun? NT gut, Blutwerte schlecht!
  149. Verunsicherung nach Ersttrimesterscreening
  150. Dauer Harmony Test
  151. Schlechte Blutwerte nach NT! Wir sind am verzweifeln!
  152. HILFE - NFM: US sehr gut, Risiko Biochemie 1: 77
  153. Erstsemesterscreening - Nasenbein nicht darstellbar...
  154. Nackenfaltenmessung mit 43 sinnvoll?
  155. NT in der 14.ssw bei 5,2mm =( Hilfe
  156. erhöhtes beta hcg bei ersttrimesterscreening
  157. Ersttrimester-Screening - schlechte Biochemie
  158. Ersttrimesterscreening 1:23
  159. Ersttrimester-Screening : NFM gut, Blutwerte katastrophal - brauche bitte HILFE !
  160. ETS + NT Riskio 1:65
  161. Auffällige NT bei einem Zwilling
  162. ETS: US gut, aber Biochemie auffällig. Bitte um Einschätzung
  163. Nackenfalte i.o. und Blutwerte extrem schlecht
  164. Feindiagnostik nach auffälligem Bluttest
  165. NT 6,2 klumpfüsse, handfehlstellung...hilfe bitte
  166. papp a 0,2462
  167. Angst nach Bluttest First Trimester Screening
  168. Nackenfalte (leicht?) auffällig + Schlechte Blutwerte bei ETS - Verzweifelt....
  169. Ersttrimesterscreening:US super-Biochemie schlecht!
  170. Nackenfaltenmessung Ja oder Nein? Entscheidungsfindung
  171. Bitte um Hilfe bei Entscheidungsfindung FWU oder Bluttest??!!
  172. 9 SSW Hämatom an der Fruchthülle - Nun Hydrops fetalis + HT 4,7cm
  173. omphalozele
  174. verunsichert nach Ersttrimesterscreening - Frage an Ulis und Barbara
  175. Bauchumfang des Babys zu klein
  176. @UliS: EST mit niedrigem Papp-A, Risiko nach Biochemie
  177. Welche Untersuhungen etc. bei einer neuen Schwangerschaft?
  178. Trisomie 18 - Ein Erfahrungsbericht
  179. Niedriger PAPP-A + Beta HCG
  180. Ersttrimesterscreening
  181. nach ETS und NT-Messung total verunsichert
  182. ETS - Fragen zum weiteren Vorgehen
  183. Angst wegen Biochemie im 1. Trimesterscreening. Umrechnung von DoE im Mom?
  184. Mal wieder NT gut, aber Biochemie schlecht
  185. NT-Messung unauffällig, jedoch Blutwerte nicht ok und US mit einem schlechten Wert
  186. Hilfe!! Ich glaube bei meiner NFM wurde geschlampt soll nun Fruchtwasser untersuchen!
  187. ETS Ergebnis mit erhöhtem Risiko für Trisomie 21
  188. Frage zum Hintergrundrisiko
  189. Bitte um Hilfe!!!! verzweifelt. Danke..
  190. 1:15 für das Risiko
  191. Kryptozoospermie Gene schuld?
  192. ETS, Panoramatest und Feinultraschall - unterschiedliche Ergbnisse bzgl. Trisomie
  193. Ersttrimesterscreening bei 10+1 mit Nackenfalte 3,4 mm
  194. Nach integriertem Screening kam der absolute Schock!
  195. Vergrößerte Harnblase beim Fötus
  196. Schlechter PAPP-A Wert bei ETS
  197. nackentranzparenzmessung
  198. Risikoberechnung von Trisomie 21
  199. Ultraschall unauffällig, Biochemie schlecht
  200. CMV Infektion