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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Präeklampsiescreening
  2. Auffälliger Harmony Test Trisomie21
  3. Ergebnisse Bluttest schockierend! Papp-A extrem tief
  4. Meine Geschichte - hydrops fetalis, Nackenfakte 4.2mm und offener Bauchraum
  5. Verdickte Nackentransparenz und Risiko genetischer Defekte
  6. Hydrops fetalis
  7. Herzfehler AVSD
  8. Nasenbeinmessung
  9. Zwillinge - auffällige Nackenfalte bei einem Kind
  10. Hydrops fetalis
  11. ETS schlecht - Trisomie oder andere Krankheiten? Frage auch an Barbara
  12. Wie weiter nach positiven Harmony Test Trisomie 21
  13. an Barbara - ETS mit Wahrscheinlichkeit 1:120 für Trisomie 21
  14. Spätabbruch
  15. Fragen an liebe Barabara bitte wegen Trisomie 13/18
  16. Viel Angst und viele Gedanken über Trisomie 13/18
  17. Ets schlecht,NT 4,3- bin 40 und echt am Ende
  18. Röhrenknochen zu kurz
  19. Was hat mein Kind ??
  20. Welche Pränataldiagnostik bei Einnahme von Antiepileptika?
  21. erweiterter vorderer Hirnventrikel (Vorderhorn) und großer Kopfumfang
  22. Auffälliger Praenatest- trisomie 13, frage an Barbara
  23. Eigene Körpergrösse keinen Einfluss auf Frühdiagnostik?
  24. Positiver FISH Test der CZB
  25. Reziproke Translocation bei mir
  26. Nackentfalte >7mm
  27. Ersttrimestetscreening schlecht :-(
  28. Feindiagnostik, AU zu klein?
  29. Harmonie Test
  30. PAPP-A Wert extrem hoch
  31. ETS - Trisomie 18 Verdacht wegen Biochemie
  32. ETS: wann Blutabnahme?
  33. Medizinische Frage - 21. SSW
  34. Vasa praevia
  35. ETS - Ultraschall gut, aber Blutwerte schlecht
  36. Unauffällige NT jedoch schlechte Blutwerte
  37. Doppleruntersuchung gefährlich?
  38. Schlechte Biochemie und Baby zu klein
  39. Hilfe, schlechte Blutwerte beim Ersttrimesterscreening, alles andere unauffällig
  40. Schlechtes Ergebnis Ersttrimesterscreening - kann das stimmen?
  41. Noch immer Angst trotz unauffälliger cvs
  42. Angst nach Feindiagnostik: Double Bubble und zwei weitere Softmarker für Trisomie 21
  43. Trisomie 13/18 1:10 Ich habe Angst
  44. NIPT-Test oder nicht???
  45. 40. SSW Baby nicht mehr gewachsen? (Eltern.de Team)?
  46. Nip Test - frage an Barbara
  47. Bin verzweifelt - Frage an Barbara
  48. Gebt die Hoffnung nicht auf!
  49. Antwort an katha38
  50. ETS, Pränatest oder nichts?
  51. PAPP-A nur bei 0,176 MoM
  52. Trisomie16 nur in Plazenta?
  53. Erst vergrößerter Dottersack dann schlechter Bluttest
  54. Hyperechogener Darm
  55. Praenatest nach Ets... jetzt noch Fruchtwasseruntersuchung?
  56. Wachstumsretardierung bei unauffälligem Organbefund und NIPT
  57. ETS schlechte Biochemie
  58. Insertio velamentosa und Plazenta bipartita
  59. Totale Verzweiflung/ Biochemie 1:11/ Nackenfalte 1,8
  60. Trisomie 16 nur in Plazenta?
  61. Wiederholungsrisiko/Angst
  62. Vollkommenes Chaos nach Ersttrimesterscreening, Harmonytest und Plazentapunktion
  63. Trisomie 18?
  64. Nackenfalte 5,8, ich habe ein verändertes Erbgut
  65. Erfahrung mit Praenatest bei reziproker Translokation
  66. Ergebnis Erstsemesterscreening Blutwerte nicht so gut
  67. Ultraschall super, aber wegen Biochemie erhöhte Wahrscheinlichkeit für Trisomie 13/18
  68. Reziproke Translokation beim Mann
  69. Hyperechogener Darm im Feinultraschall
  70. ETS und die verflixte Biochemie
  71. Auffällige Blutwerte bei ETS
  72. Schwerer Herzfehler und Chromosomenstörung (Trisomie).
  73. Ella ist da :)
  74. Fetale Biometrie
  75. Fruchtwasseruntersuchung mit 43 und NF 2,6 mm ein "Muss"?
  76. Verdacht auf plazentare Trisomie 16
  77. Trysomie 21 bestätigt
  78. US super aber Biochemie zieht Werte deutlich nach unten
  79. Plexuszyste und V.a. VSD
  80. ETS oder Harmony
  81. Eventuell Trimosie21?
  82. Ergebnis 1:2 bei ETS
  83. Wie bei vielen: Nackenfaltenmessung unauffällig, Bluttest T13 und T18 erschreckend
  84. NT 3,5 mm- verzweifelt
  85. ETS schlechte Blutwerte aber US war doch alles ok!
  86. Dandy walker Syndrom
  87. ETS / Nackenfaltenmessung - schlechte Werte - Trisomie 21?
  88. technische Probleme
  89. ETS - schlechte Biochemie
  90. Chorionzottenbiopsie- diskrepanter Befund zw. Kurz- und Langzeitkultur
  91. Harmonytest trotz vanishing Twin
  92. Biochemie und rechter Aortenbogen
  93. NT über 5 mm, Stirnödem, Ödem der gesamten Bauchwand
  94. Fruchtwasserungersuchung bei erhöhtem Risiko?
  95. Kompliziertes Ergebnis für T13 - verunsichert
  96. Pränatale Untersuchungen_Hilfe auch von Barbara
  97. Ersttrimesterscreening-Plazentainsuffizienz
  98. EST mit nicht so schönen Werten
  99. Sehr hoher beta hCG Wert >13
  100. Translokation
  101. Auffälliger Befund Feindiagnostik, Nasenbein, Nackenfalte, Plexuszyste, Klumpfüße
  102. Schlechte Prognose, NT 5,6, errechnetes Risiko im Maximum
  103. NT 8mm, Wasseranlagerung in der Lunge und Verdacht auf Turner Syndrom
  104. Panoramatest falsch positiv trisomie 18
  105. Und wieder bereitet das freie beta hCG Sorgen....
  106. Harmonytest Chromosomenanomalie XXY
  107. Softmarker nach Feinultraschall
  108. Weiteres Vorgehen nach nicht auswertbarem Harmony-Test und NT Messung(ohne Biochemie)
  109. NT auffällig und schlechte Blutwerte, ich bin verunsichert :(
  110. Baby nach Mifepriston- Einnahme
  111. Auch hier schlechte Biochemie bei ETS
  112. Pränatest positiv auf Trisomie 21/Chorionzottenbiopsie negativ (etwas länger)
  113. Positiver Harmony test
  114. Harmony Test positiv trisomie 21
  115. Risiko Trisomie 13/18 - 1 zu 8
  116. Blutentnahme nach Fruchtwasserpunktion?
  117. Clomifen - Serophene
  118. 5 Jahre nach dem auffälligen Praenatest
  119. White spot und nackentransparenz 3,1-3,4mm
  120. Erhöhtes Risiko für T 21 nach Ersttrimester-Screening
  121. ETS, Trisomie 1:59 , ich brauche dringend Rat
  122. Trisomie 21 Risiko nach Blutergebnis
  123. ETS - Ultraschall top aber ganz schlechte Blutwerte - Erfahrungen
  124. Unauffällige früher Feinultraschall, aber schlechte Biochemie???
  125. Soft Marker vergrößerte Harnblase
  126. Praenataldiagnostik bei Antiphospholipidsyndrom
  127. Trisomie 21 Risiko 1:107, was tun?
  128. Biochemie für alle 3 Risiken gleichmäßig erhöht!
  129. Ersttrimester screening + Feindiagnostik
  130. NT geschätzt bei 5,0 mm
  131. Frage zu Gastroschisis
  132. Auch hier „schlechter“ Ersttrimestertest laut Arzt
  133. Frage zu Feinultraschall + Biochemie bei 12+3 SSW
  134. US sehr gut, nach Blutchemie hohes berechnetes Risiko für Trisomie 21
  135. Ersttrimesterscreening grenzwertig
  136. Harmony Test Positiv auf Trisomie 18
  137. Harmony Test falsch-positiv?
  138. Harmonytest unauffällig und 2 Sofmarker
  139. Extremes Risiko nach Nackenfaltenmessung :( Hilfe!
  140. zu kurze Röhrenknochen (Femur und Humerus) 27.SSW
  141. Trisomie 21 und schwerer Herzfehler
  142. ETS auffällig mit 18 MoM des freien ß-HCG
  143. Feinultraschall Ende 20. ssw 2 Plexuszysten
  144. Praenatest unauffällig , trotzdem FU?
  145. Dorsonuchales Oedem 9,8mm
  146. Chorionzottenbiopsie Schnelltest positiv auf Trisomie 21, Langzeitkultur negativ
  147. Translokations-Trisomie 13
  148. Ist Anenzephalie am normalen US sichtbar?
  149. Geringeres Alter der Eizellen bei Kryo im ETS nicht berücksichrigt
  150. Hinterhirnvertikel grenzwertig
  151. Nackenfalte 10+0 SSW bei 3,6 mm
  152. Praenateluntersuchung!? Was ist sinnvoll/ richtig/ wichtig/ ratsam?
  153. Papp-a Wert Aussagekraft für Plazentafunkion?
  154. ETS - schlechte Biochemie, Kind Trisomie 21?
  155. ETS, Hohes Risiko auf eine Mangelversorgung und Präeklampsie? :(
  156. Embryonen nach PID vertauscht? Bitte auch um Hilfe durch die Genetikerin Barbara
  157. Wir suchen Ihre Geschichte! Erfahrungen mit Praenatest, Harmony Test, NIPT
  158. Verdacht auf Trisomie 21
  159. Risiko aus US und in Kombination mit Biochemie identisch?
  160. Kurze Frage an Barbara wg Plexuszyste
  161. US unaufällig, Trisomie 13/18 1:2 nach Biochemie
  162. V. a. Nierenagenesie links
  163. für Kadami
  164. Ultraschall unauffällig - Blutwert Trisonomie 13+18 Risiko 1:2
  165. ETS Ultraschall unauffällig, Blutwerte sehr schlecht
  166. Nipt auffällig für t21
  167. Untersuchungen - total verwirrt
  168. Komplexer Herzfehler
  169. Bin so traurig.... mein Baby wird wahrscheinlich sterben...
  170. NT vollkommen in Ordnung, Blutwerte angeblich grenzwertig
  171. ETS niedriger PAPP , erhöhter Beta hCG
  172. Verwirrt ganz gutes ETS trotz hohem Beta hgc
  173. Rat gesucht: ETS oder nur NIPT test?
  174. NT ok, Blutwerte angeblich katastrophal
  175. Erhöhter uteroplazentarer Widerstand
  176. Hygroma Colli mit 3,2 mm in ssw 9+6 festgestellt
  177. Nackenfalte stark vergrößert - geschätztes Risiko von 1:10
  178. Trisomie 21 Risiko von 1:33
  179. Trisomie 21 Wahrscheinlichkeit bei 1:7
  180. Trisomie 21 Wahrscheinlichkeit bei 1:13
  181. Nackenfaltenmessung unauffällig, nun Angst vor Bluttest
  182. Nackenfalte
  183. Combined Test mit 40: sehr schlechtes Ergebnis, Werte bitte an Barbara und alle
  184. ETS Blutwerte auffällig, Ultraschall nicht - ich will mich nicht verrückt machen
  185. Praenatest: T21, Ultraschall unauffällig
  186. So ängstlich seit NF Messung. Blase nicht darstellbar. Bitte um Rat!
  187. Kostenübernahme von Pränataldiagnostik bei Risikoschwangerschaft durch gesetzl. KK?
  188. Umstellung? Pulsfrequenz zur Gebärmutter
  189. Verzweifelt und verunsichert: US unauffällig, aber sehr schlechte Biochemiewerte
  190. Sorge nach ETS
  191. Darstellbarkeit des Kleinhirns in der 22. SSW
  192. Isolierte Omphalozele
  193. US unauffällig, Biochemie auffällig
  194. ETS und Nackenfalte
  195. Pränataldiagnostik nach icsi mit pid wg upd14
  196. ETS Nasenbein nicht darstellbar, Risiko 1:44
  197. Fruchtwasser zu viel
  198. T21-Risiko 1:9 - Irgendjemand da draußen mit den richtigen Worten zur richtigen Zeit?
  199. Nackenfalltenmessung! Frauenarzt oder Spezialist? SPEZIALIST!!!!
  200. Erneut frische Blutung, wenig! An Barbara