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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Translokation t(14;18)(q32;q21) beim Mann - Chancen auf intakte Schwangerschaft?
  2. Wiederholte Chromosomenabweichung in Schwangerschaft
  3. Auffäliges 2. Trimesterscreening (Organultraschall)
  4. Erstrimester Screening mit schlechter Biochemie. Risiko Trisomie 13/18
  5. An Idi&harry
  6. Fetalis Test
  7. 6 mal Teriyakisauce getrunken
  8. Nipt Test nach votangegangenem Spätabort
  9. Stark auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling
  10. Hinweis auf Mosaik Monosomie X
  11. Auffällige Nackenfalte 2,7mm, Praena Test nicht auswertbar
  12. Trisomie 18 Verdacht nach Praenetest und Choriozottenschnelltest bestaetigt
  13. Trisomie 21 Risiko 1:17 wegen schlechter Biochemie, Harmony unauffällig
  14. Risiko Trisomie 21 1:15
  15. Hydrops fetalis - wie kann das ausgehen?
  16. T 21-Risiko 1:67 wegen Trikuspidalregurgitation?
  17. NTM unauffällig, Harmony 99 % Trisomie 21 - zweieiige Zwillinge m/w
  18. Bewertung Risikoeinschätzung auf chromosomale Anomalien
  19. verdickte Nackenfalte von 3,1 mm und Ductus venosus nicht beurteilbar
  20. Sehr schlechte Biochemiewerte beim Ersttrimester-Screening
  21. Verdacht auf Trisomie 18
  22. Zweites Kind, wieder Dorsonuchales Ödem
  23. dreifach erhöhtes freies beta hcg
  24. Große Sorge nach Pränataldiagnostik
  25. ETS-Screening: doppelt erhöhtes Beta-HCG
  26. Ich bin in der Hölle nach Chorionzottenbiopsie
  27. 10.ssw NT bei 2,1 / Hydrops fetalis
  28. ETS Combined Test und Feindiagnostik - Hilfe
  29. Ets Ductus venosus und schlechte biochemie Risiko 1:18 für T21
  30. Trisomie 13
  31. Risiko Trisomie 21 1:61 Hintergrundrisiko 1:859
  32. Embyro zu klein?
  33. 1.Trisemesterscreening Risiko 1:44 für T21 - geschockt
  34. Schwanger nach Noonan, Hydrops, Nackenfalte 9 mm
  35. Wie sinnvoll ist eine weitere Diagnostik (NIPT) bei meinen Werten?
  36. EST und NT - große Verunsicherung ;(
  37. Präeklampsiescreening
  38. Auffälliger Harmony Test Trisomie21
  39. Ergebnisse Bluttest schockierend! Papp-A extrem tief
  40. Meine Geschichte - hydrops fetalis, Nackenfakte 4.2mm und offener Bauchraum
  41. Verdickte Nackentransparenz und Risiko genetischer Defekte
  42. Hydrops fetalis
  43. Herzfehler AVSD
  44. Nasenbeinmessung
  45. Zwillinge - auffällige Nackenfalte bei einem Kind
  46. Hydrops fetalis
  47. ETS schlecht - Trisomie oder andere Krankheiten? Frage auch an Barbara
  48. Wie weiter nach positiven Harmony Test Trisomie 21
  49. an Barbara - ETS mit Wahrscheinlichkeit 1:120 für Trisomie 21
  50. Spätabbruch
  51. Fragen an liebe Barabara bitte wegen Trisomie 13/18
  52. Viel Angst und viele Gedanken über Trisomie 13/18
  53. Ets schlecht,NT 4,3- bin 40 und echt am Ende
  54. Röhrenknochen zu kurz
  55. Was hat mein Kind ??
  56. Welche Pränataldiagnostik bei Einnahme von Antiepileptika?
  57. erweiterter vorderer Hirnventrikel (Vorderhorn) und großer Kopfumfang
  58. Auffälliger Praenatest- trisomie 13, frage an Barbara
  59. Eigene Körpergrösse keinen Einfluss auf Frühdiagnostik?
  60. Positiver FISH Test der CZB
  61. Reziproke Translocation bei mir
  62. Nackentfalte >7mm
  63. Ersttrimestetscreening schlecht :-(
  64. Feindiagnostik, AU zu klein?
  65. Harmonie Test
  66. PAPP-A Wert extrem hoch
  67. ETS - Trisomie 18 Verdacht wegen Biochemie
  68. ETS: wann Blutabnahme?
  69. Medizinische Frage - 21. SSW
  70. Vasa praevia
  71. ETS - Ultraschall gut, aber Blutwerte schlecht
  72. Unauffällige NT jedoch schlechte Blutwerte
  73. Doppleruntersuchung gefährlich?
  74. Schlechte Biochemie und Baby zu klein
  75. Hilfe, schlechte Blutwerte beim Ersttrimesterscreening, alles andere unauffällig
  76. Schlechtes Ergebnis Ersttrimesterscreening - kann das stimmen?
  77. Noch immer Angst trotz unauffälliger cvs
  78. Angst nach Feindiagnostik: Double Bubble und zwei weitere Softmarker für Trisomie 21
  79. Trisomie 13/18 1:10 Ich habe Angst
  80. NIPT-Test oder nicht???
  81. 40. SSW Baby nicht mehr gewachsen? (Eltern.de Team)?
  82. Nip Test - frage an Barbara
  83. Bin verzweifelt - Frage an Barbara
  84. Gebt die Hoffnung nicht auf!
  85. Antwort an katha38
  86. ETS, Pränatest oder nichts?
  87. PAPP-A nur bei 0,176 MoM
  88. Trisomie16 nur in Plazenta?
  89. Erst vergrößerter Dottersack dann schlechter Bluttest
  90. Hyperechogener Darm
  91. Praenatest nach Ets... jetzt noch Fruchtwasseruntersuchung?
  92. Wachstumsretardierung bei unauffälligem Organbefund und NIPT
  93. ETS schlechte Biochemie
  94. Insertio velamentosa und Plazenta bipartita
  95. Totale Verzweiflung/ Biochemie 1:11/ Nackenfalte 1,8
  96. Trisomie 16 nur in Plazenta?
  97. Wiederholungsrisiko/Angst
  98. Vollkommenes Chaos nach Ersttrimesterscreening, Harmonytest und Plazentapunktion
  99. Trisomie 18?
  100. Nackenfalte 5,8, ich habe ein verändertes Erbgut
  101. Erfahrung mit Praenatest bei reziproker Translokation
  102. Ergebnis Erstsemesterscreening Blutwerte nicht so gut
  103. Ultraschall super, aber wegen Biochemie erhöhte Wahrscheinlichkeit für Trisomie 13/18
  104. Reziproke Translokation beim Mann
  105. Hyperechogener Darm im Feinultraschall
  106. ETS und die verflixte Biochemie
  107. Auffällige Blutwerte bei ETS
  108. Schwerer Herzfehler und Chromosomenstörung (Trisomie).
  109. Ella ist da :)
  110. Fetale Biometrie
  111. Fruchtwasseruntersuchung mit 43 und NF 2,6 mm ein "Muss"?
  112. Verdacht auf plazentare Trisomie 16
  113. Trysomie 21 bestätigt
  114. US super aber Biochemie zieht Werte deutlich nach unten
  115. Plexuszyste und V.a. VSD
  116. ETS oder Harmony
  117. Eventuell Trimosie21?
  118. Ergebnis 1:2 bei ETS
  119. Wie bei vielen: Nackenfaltenmessung unauffällig, Bluttest T13 und T18 erschreckend
  120. NT 3,5 mm- verzweifelt
  121. ETS schlechte Blutwerte aber US war doch alles ok!
  122. Dandy walker Syndrom
  123. ETS / Nackenfaltenmessung - schlechte Werte - Trisomie 21?
  124. technische Probleme
  125. ETS - schlechte Biochemie
  126. Chorionzottenbiopsie- diskrepanter Befund zw. Kurz- und Langzeitkultur
  127. Harmonytest trotz vanishing Twin
  128. Biochemie und rechter Aortenbogen
  129. NT über 5 mm, Stirnödem, Ödem der gesamten Bauchwand
  130. Fruchtwasserungersuchung bei erhöhtem Risiko?
  131. Kompliziertes Ergebnis für T13 - verunsichert
  132. Pränatale Untersuchungen_Hilfe auch von Barbara
  133. Ersttrimesterscreening-Plazentainsuffizienz
  134. EST mit nicht so schönen Werten
  135. Sehr hoher beta hCG Wert >13
  136. Translokation
  137. Auffälliger Befund Feindiagnostik, Nasenbein, Nackenfalte, Plexuszyste, Klumpfüße
  138. Schlechte Prognose, NT 5,6, errechnetes Risiko im Maximum
  139. NT 8mm, Wasseranlagerung in der Lunge und Verdacht auf Turner Syndrom
  140. Panoramatest falsch positiv trisomie 18
  141. Und wieder bereitet das freie beta hCG Sorgen....
  142. Harmonytest Chromosomenanomalie XXY
  143. Softmarker nach Feinultraschall
  144. Weiteres Vorgehen nach nicht auswertbarem Harmony-Test und NT Messung(ohne Biochemie)
  145. NT auffällig und schlechte Blutwerte, ich bin verunsichert :(
  146. Baby nach Mifepriston- Einnahme
  147. Auch hier schlechte Biochemie bei ETS
  148. Pränatest positiv auf Trisomie 21/Chorionzottenbiopsie negativ (etwas länger)
  149. Positiver Harmony test
  150. Harmony Test positiv trisomie 21
  151. Risiko Trisomie 13/18 - 1 zu 8
  152. Blutentnahme nach Fruchtwasserpunktion?
  153. Clomifen - Serophene
  154. 5 Jahre nach dem auffälligen Praenatest
  155. White spot und nackentransparenz 3,1-3,4mm
  156. Erhöhtes Risiko für T 21 nach Ersttrimester-Screening
  157. ETS, Trisomie 1:59 , ich brauche dringend Rat
  158. Trisomie 21 Risiko nach Blutergebnis
  159. ETS - Ultraschall top aber ganz schlechte Blutwerte - Erfahrungen
  160. Unauffällige früher Feinultraschall, aber schlechte Biochemie???
  161. Soft Marker vergrößerte Harnblase
  162. Praenataldiagnostik bei Antiphospholipidsyndrom
  163. Trisomie 21 Risiko 1:107, was tun?
  164. Biochemie für alle 3 Risiken gleichmäßig erhöht!
  165. Ersttrimester screening + Feindiagnostik
  166. NT geschätzt bei 5,0 mm
  167. Frage zu Gastroschisis
  168. Auch hier „schlechter“ Ersttrimestertest laut Arzt
  169. Frage zu Feinultraschall + Biochemie bei 12+3 SSW
  170. US sehr gut, nach Blutchemie hohes berechnetes Risiko für Trisomie 21
  171. Ersttrimesterscreening grenzwertig
  172. Harmony Test Positiv auf Trisomie 18
  173. Harmony Test falsch-positiv?
  174. Harmonytest unauffällig und 2 Sofmarker
  175. Extremes Risiko nach Nackenfaltenmessung :( Hilfe!
  176. zu kurze Röhrenknochen (Femur und Humerus) 27.SSW
  177. Trisomie 21 und schwerer Herzfehler
  178. ETS auffällig mit 18 MoM des freien ß-HCG
  179. Feinultraschall Ende 20. ssw 2 Plexuszysten
  180. Praenatest unauffällig , trotzdem FU?
  181. Dorsonuchales Oedem 9,8mm
  182. Chorionzottenbiopsie Schnelltest positiv auf Trisomie 21, Langzeitkultur negativ
  183. Translokations-Trisomie 13
  184. Ist Anenzephalie am normalen US sichtbar?
  185. Geringeres Alter der Eizellen bei Kryo im ETS nicht berücksichrigt
  186. Hinterhirnvertikel grenzwertig
  187. Nackenfalte 10+0 SSW bei 3,6 mm
  188. Praenateluntersuchung!? Was ist sinnvoll/ richtig/ wichtig/ ratsam?
  189. Papp-a Wert Aussagekraft für Plazentafunkion?
  190. ETS - schlechte Biochemie, Kind Trisomie 21?
  191. ETS, Hohes Risiko auf eine Mangelversorgung und Präeklampsie? :(
  192. Embryonen nach PID vertauscht? Bitte auch um Hilfe durch die Genetikerin Barbara
  193. Wir suchen Ihre Geschichte! Erfahrungen mit Praenatest, Harmony Test, NIPT
  194. Verdacht auf Trisomie 21
  195. Risiko aus US und in Kombination mit Biochemie identisch?
  196. Kurze Frage an Barbara wg Plexuszyste
  197. US unaufällig, Trisomie 13/18 1:2 nach Biochemie
  198. V. a. Nierenagenesie links
  199. für Kadami
  200. Ultraschall unauffällig - Blutwert Trisonomie 13+18 Risiko 1:2