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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Ultraschall super, aber wegen Biochemie erhöhte Wahrscheinlichkeit für Trisomie 13/18
  2. Reziproke Translokation beim Mann
  3. Hyperechogener Darm im Feinultraschall
  4. ETS und die verflixte Biochemie
  5. Auffällige Blutwerte bei ETS
  6. Schwerer Herzfehler und Chromosomenstörung (Trisomie).
  7. Ella ist da :)
  8. Fetale Biometrie
  9. Fruchtwasseruntersuchung mit 43 und NF 2,6 mm ein "Muss"?
  10. Verdacht auf plazentare Trisomie 16
  11. Trysomie 21 bestätigt
  12. US super aber Biochemie zieht Werte deutlich nach unten
  13. Plexuszyste und V.a. VSD
  14. ETS oder Harmony
  15. Eventuell Trimosie21?
  16. Ergebnis 1:2 bei ETS
  17. Wie bei vielen: Nackenfaltenmessung unauffällig, Bluttest T13 und T18 erschreckend
  18. NT 3,5 mm- verzweifelt
  19. ETS schlechte Blutwerte aber US war doch alles ok!
  20. Dandy walker Syndrom
  21. ETS / Nackenfaltenmessung - schlechte Werte - Trisomie 21?
  22. technische Probleme
  23. ETS - schlechte Biochemie
  24. Chorionzottenbiopsie- diskrepanter Befund zw. Kurz- und Langzeitkultur
  25. Harmonytest trotz vanishing Twin
  26. Biochemie und rechter Aortenbogen
  27. NT über 5 mm, Stirnödem, Ödem der gesamten Bauchwand
  28. Fruchtwasserungersuchung bei erhöhtem Risiko?
  29. Kompliziertes Ergebnis für T13 - verunsichert
  30. Pränatale Untersuchungen_Hilfe auch von Barbara
  31. Ersttrimesterscreening-Plazentainsuffizienz
  32. EST mit nicht so schönen Werten
  33. Sehr hoher beta hCG Wert >13
  34. Translokation
  35. Auffälliger Befund Feindiagnostik, Nasenbein, Nackenfalte, Plexuszyste, Klumpfüße
  36. Schlechte Prognose, NT 5,6, errechnetes Risiko im Maximum
  37. NT 8mm, Wasseranlagerung in der Lunge und Verdacht auf Turner Syndrom
  38. Panoramatest falsch positiv trisomie 18
  39. Und wieder bereitet das freie beta hCG Sorgen....
  40. Harmonytest Chromosomenanomalie XXY
  41. Softmarker nach Feinultraschall
  42. Weiteres Vorgehen nach nicht auswertbarem Harmony-Test und NT Messung(ohne Biochemie)
  43. NT auffällig und schlechte Blutwerte, ich bin verunsichert :(
  44. Baby nach Mifepriston- Einnahme
  45. Auch hier schlechte Biochemie bei ETS
  46. Pränatest positiv auf Trisomie 21/Chorionzottenbiopsie negativ (etwas länger)
  47. Positiver Harmony test
  48. Harmony Test positiv trisomie 21
  49. Risiko Trisomie 13/18 - 1 zu 8
  50. Blutentnahme nach Fruchtwasserpunktion?
  51. Clomifen - Serophene
  52. 5 Jahre nach dem auffälligen Praenatest
  53. White spot und nackentransparenz 3,1-3,4mm
  54. Erhöhtes Risiko für T 21 nach Ersttrimester-Screening
  55. ETS, Trisomie 1:59 , ich brauche dringend Rat
  56. Trisomie 21 Risiko nach Blutergebnis
  57. ETS - Ultraschall top aber ganz schlechte Blutwerte - Erfahrungen
  58. Unauffällige früher Feinultraschall, aber schlechte Biochemie???
  59. Soft Marker vergrößerte Harnblase
  60. Praenataldiagnostik bei Antiphospholipidsyndrom
  61. Trisomie 21 Risiko 1:107, was tun?
  62. Biochemie für alle 3 Risiken gleichmäßig erhöht!
  63. Ersttrimester screening + Feindiagnostik
  64. NT geschätzt bei 5,0 mm
  65. Frage zu Gastroschisis
  66. Auch hier „schlechter“ Ersttrimestertest laut Arzt
  67. Frage zu Feinultraschall + Biochemie bei 12+3 SSW
  68. US sehr gut, nach Blutchemie hohes berechnetes Risiko für Trisomie 21
  69. Ersttrimesterscreening grenzwertig
  70. Harmony Test Positiv auf Trisomie 18
  71. Harmony Test falsch-positiv?
  72. Harmonytest unauffällig und 2 Sofmarker
  73. Extremes Risiko nach Nackenfaltenmessung :( Hilfe!
  74. zu kurze Röhrenknochen (Femur und Humerus) 27.SSW
  75. Trisomie 21 und schwerer Herzfehler
  76. ETS auffällig mit 18 MoM des freien ß-HCG
  77. Feinultraschall Ende 20. ssw 2 Plexuszysten
  78. Praenatest unauffällig , trotzdem FU?
  79. Dorsonuchales Oedem 9,8mm
  80. Chorionzottenbiopsie Schnelltest positiv auf Trisomie 21, Langzeitkultur negativ
  81. Translokations-Trisomie 13
  82. Ist Anenzephalie am normalen US sichtbar?
  83. Geringeres Alter der Eizellen bei Kryo im ETS nicht berücksichrigt
  84. Hinterhirnvertikel grenzwertig
  85. Nackenfalte 10+0 SSW bei 3,6 mm
  86. Praenateluntersuchung!? Was ist sinnvoll/ richtig/ wichtig/ ratsam?
  87. Papp-a Wert Aussagekraft für Plazentafunkion?
  88. ETS - schlechte Biochemie, Kind Trisomie 21?
  89. ETS, Hohes Risiko auf eine Mangelversorgung und Präeklampsie? :(
  90. Embryonen nach PID vertauscht? Bitte auch um Hilfe durch die Genetikerin Barbara
  91. Wir suchen Ihre Geschichte! Erfahrungen mit Praenatest, Harmony Test, NIPT
  92. Verdacht auf Trisomie 21
  93. Risiko aus US und in Kombination mit Biochemie identisch?
  94. Kurze Frage an Barbara wg Plexuszyste
  95. US unaufällig, Trisomie 13/18 1:2 nach Biochemie
  96. V. a. Nierenagenesie links
  97. für Kadami
  98. Ultraschall unauffällig - Blutwert Trisonomie 13+18 Risiko 1:2
  99. ETS Ultraschall unauffällig, Blutwerte sehr schlecht
  100. Nipt auffällig für t21
  101. Untersuchungen - total verwirrt
  102. Komplexer Herzfehler
  103. Bin so traurig.... mein Baby wird wahrscheinlich sterben...
  104. NT vollkommen in Ordnung, Blutwerte angeblich grenzwertig
  105. ETS niedriger PAPP , erhöhter Beta hCG
  106. Verwirrt ganz gutes ETS trotz hohem Beta hgc
  107. Rat gesucht: ETS oder nur NIPT test?
  108. NT ok, Blutwerte angeblich katastrophal
  109. Erhöhter uteroplazentarer Widerstand
  110. Hygroma Colli mit 3,2 mm in ssw 9+6 festgestellt
  111. Nackenfalte stark vergrößert - geschätztes Risiko von 1:10
  112. Trisomie 21 Risiko von 1:33
  113. Trisomie 21 Wahrscheinlichkeit bei 1:7
  114. Trisomie 21 Wahrscheinlichkeit bei 1:13
  115. Nackenfaltenmessung unauffällig, nun Angst vor Bluttest
  116. Nackenfalte
  117. Combined Test mit 40: sehr schlechtes Ergebnis, Werte bitte an Barbara und alle
  118. ETS Blutwerte auffällig, Ultraschall nicht - ich will mich nicht verrückt machen
  119. Praenatest: T21, Ultraschall unauffällig
  120. So ängstlich seit NF Messung. Blase nicht darstellbar. Bitte um Rat!
  121. Kostenübernahme von Pränataldiagnostik bei Risikoschwangerschaft durch gesetzl. KK?
  122. Umstellung? Pulsfrequenz zur Gebärmutter
  123. Verzweifelt und verunsichert: US unauffällig, aber sehr schlechte Biochemiewerte
  124. Sorge nach ETS
  125. Darstellbarkeit des Kleinhirns in der 22. SSW
  126. Isolierte Omphalozele
  127. US unauffällig, Biochemie auffällig
  128. ETS und Nackenfalte
  129. Pränataldiagnostik nach icsi mit pid wg upd14
  130. ETS Nasenbein nicht darstellbar, Risiko 1:44
  131. Fruchtwasser zu viel
  132. T21-Risiko 1:9 - Irgendjemand da draußen mit den richtigen Worten zur richtigen Zeit?
  133. Nackenfalltenmessung! Frauenarzt oder Spezialist? SPEZIALIST!!!!
  134. Erneut frische Blutung, wenig! An Barbara
  135. ETS Blutwerte
  136. Die Nackenfaltenmessung meines ungeboren Kindes hat mich stark verunsichert!
  137. Auffälligkeiten Ultraschall 15+3
  138. Papp a viel zu niedrig hcg normal !!!
  139. Liebe liebe allwissende Leu!
  140. Sorge nach NT Messung
  141. Hypoechogener Darm
  142. Ergebnis PraenaTest
  143. Praenatest bei Translokation
  144. Niedriger Papp-a Wert
  145. Drohende Frühgeburt, HILFE! An Barbara und Uli!
  146. Nach Ersttrimesterscreening verunsichert
  147. Sehr hoher Beta hcg Wert
  148. ICSI und Praenataldiagnostik
  149. Achondroplasie oder nur klein?
  150. Schlechte Blutwerte ETS
  151. ETS- schlechte Blutwerte, bitte um Hilfe
  152. Praenatest 2 x NICHT Auswertbar…Trisomie 21 nicht ausgeschlossen
  153. Praenatest - erstes Röhrchen nicht auswertbar
  154. Sehr hohe NT bei zeitgerechter Entwicklung - bitte um Einschätzung
  155. Risiko für Trisomie 13 und 18 per Definition auffällig
  156. Unseriöses Labor?
  157. Feindiagnostik 2. Trimenon 20W+0, White Spot, Alter 38
  158. Große Verunsicherung nach Ergebnis Ersttrimesterscreening_HILFE!! an Barbara und Uli
  159. Nackenödem,Herzfehler und Nasenbein nicht darstellbar :(
  160. Prognose schlecht, bitte um Einschätzung
  161. Biochemie schlecht für Trisomie 13/18 was tun?
  162. Ringelröteln Infektion in der 17.SSW - Bitte Hilfe
  163. Beunruhigende Post:-(
  164. Praenatest
  165. Risiko Trisomie 21/ Harmony Test
  166. ETS -bitte um Rat, Blutwerte schlecht
  167. Nackenfaltenmessung bei 10+1
  168. Robertsche Translokation
  169. Angst vor Ergebnis Harmonytest
  170. 4 Softmarker
  171. Hier mal etwas aufmunterndes gegen die negativen Gedanken.
  172. Ich brauche euren Rat!
  173. relativ kurzer femur bei der feindiagnostik
  174. PraenaTest vs. Harmontest
  175. Ersttrimesterscreening Ergebnis
  176. Präklampsie-Screening
  177. Buchtipp "Das ganze Kind..."
  178. Trisomie 13/18-Risiko 1:4 - Problem der Plazenta?
  179. ETS auffällig wegen Blutwerten...
  180. NF 2,5 ; warten auf Praenatestergebnis :-(
  181. Lieber Uli hoffe du kannst mir helfen
  182. ist hier eine Humangenetikern?
  183. SSW 15+5 Zyste im Hirn und Nierenstau
  184. Ultraschall unauffällig, Bluttest auffällig. Hilfe.
  185. Nach Totgeburt wieder schwanger, aber auffällige NT – kann mir jemand Mut machen?
  186. Ersttrimester-Screening - NT gut, Biochemie sehr schlecht
  187. Kann Harmonytest durch Medikamente verfälscht werden?
  188. ETS auffällig, Laborwerte sind schlecht
  189. Praena Test vs. Amniozentese bei Translokation
  190. Schlechte Blutwerte und gutes Ultraschallergebnis beim Erstsemsterscreening
  191. Ductus Venosus Reverse Flow bei einem Zwilling
  192. Auffälliges US Befund - Angst
  193. PraenaTest
  194. Biochemie papp a gut beta hcg niedrig
  195. Ersttrimesterscreening herzklappe schliesst nicht trikuspidalklappeninsuffizienz
  196. Humangenetiker rät zur Punktion bei T21 Riskio von 1:71 -hoher ßhcg aber auch PAPP-A
  197. Embryo zu klein , Herz zu langsam , Dottersack zu groß ??
  198. Warten auf Ergebnis von Harmony Test- brauche Mut
  199. Ersttrimmester Auffälligkeit bei Biochemie bei Trisomie 18
  200. Wasser im Bauch