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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. ETS Nasenbein nicht darstellbar, Risiko 1:44
  2. Fruchtwasser zu viel
  3. T21-Risiko 1:9 - Irgendjemand da draußen mit den richtigen Worten zur richtigen Zeit?
  4. Nackenfalltenmessung! Frauenarzt oder Spezialist? SPEZIALIST!!!!
  5. Erneut frische Blutung, wenig! An Barbara
  6. ETS Blutwerte
  7. Die Nackenfaltenmessung meines ungeboren Kindes hat mich stark verunsichert!
  8. Auffälligkeiten Ultraschall 15+3
  9. Papp a viel zu niedrig hcg normal !!!
  10. Liebe liebe allwissende Leu!
  11. Sorge nach NT Messung
  12. Hypoechogener Darm
  13. Ergebnis PraenaTest
  14. Praenatest bei Translokation
  15. Niedriger Papp-a Wert
  16. Drohende Frühgeburt, HILFE! An Barbara und Uli!
  17. Nach Ersttrimesterscreening verunsichert
  18. Sehr hoher Beta hcg Wert
  19. ICSI und Praenataldiagnostik
  20. Achondroplasie oder nur klein?
  21. Schlechte Blutwerte ETS
  22. ETS- schlechte Blutwerte, bitte um Hilfe
  23. Praenatest 2 x NICHT Auswertbar…Trisomie 21 nicht ausgeschlossen
  24. Praenatest - erstes Röhrchen nicht auswertbar
  25. Sehr hohe NT bei zeitgerechter Entwicklung - bitte um Einschätzung
  26. Risiko für Trisomie 13 und 18 per Definition auffällig
  27. Unseriöses Labor?
  28. Feindiagnostik 2. Trimenon 20W+0, White Spot, Alter 38
  29. Große Verunsicherung nach Ergebnis Ersttrimesterscreening_HILFE!! an Barbara und Uli
  30. Nackenödem,Herzfehler und Nasenbein nicht darstellbar :(
  31. Prognose schlecht, bitte um Einschätzung
  32. Biochemie schlecht für Trisomie 13/18 was tun?
  33. Ringelröteln Infektion in der 17.SSW - Bitte Hilfe
  34. Beunruhigende Post:-(
  35. Praenatest
  36. Risiko Trisomie 21/ Harmony Test
  37. ETS -bitte um Rat, Blutwerte schlecht
  38. Nackenfaltenmessung bei 10+1
  39. Robertsche Translokation
  40. Angst vor Ergebnis Harmonytest
  41. 4 Softmarker
  42. Hier mal etwas aufmunterndes gegen die negativen Gedanken.
  43. Ich brauche euren Rat!
  44. relativ kurzer femur bei der feindiagnostik
  45. PraenaTest vs. Harmontest
  46. Ersttrimesterscreening Ergebnis
  47. Präklampsie-Screening
  48. Buchtipp "Das ganze Kind..."
  49. Trisomie 13/18-Risiko 1:4 - Problem der Plazenta?
  50. ETS auffällig wegen Blutwerten...
  51. NF 2,5 ; warten auf Praenatestergebnis :-(
  52. Lieber Uli hoffe du kannst mir helfen
  53. ist hier eine Humangenetikern?
  54. SSW 15+5 Zyste im Hirn und Nierenstau
  55. Ultraschall unauffällig, Bluttest auffällig. Hilfe.
  56. Nach Totgeburt wieder schwanger, aber auffällige NT – kann mir jemand Mut machen?
  57. Ersttrimester-Screening - NT gut, Biochemie sehr schlecht
  58. Kann Harmonytest durch Medikamente verfälscht werden?
  59. ETS auffällig, Laborwerte sind schlecht
  60. Praena Test vs. Amniozentese bei Translokation
  61. Schlechte Blutwerte und gutes Ultraschallergebnis beim Erstsemsterscreening
  62. Ductus Venosus Reverse Flow bei einem Zwilling
  63. Auffälliges US Befund - Angst
  64. PraenaTest
  65. Biochemie papp a gut beta hcg niedrig
  66. Ersttrimesterscreening herzklappe schliesst nicht trikuspidalklappeninsuffizienz
  67. Humangenetiker rät zur Punktion bei T21 Riskio von 1:71 -hoher ßhcg aber auch PAPP-A
  68. Embryo zu klein , Herz zu langsam , Dottersack zu groß ??
  69. Warten auf Ergebnis von Harmony Test- brauche Mut
  70. Ersttrimmester Auffälligkeit bei Biochemie bei Trisomie 18
  71. Wasser im Bauch
  72. Hohes HCG in Frühschwangerschaft
  73. Hyperechogener darm
  74. Screening
  75. Hohes Trisomie-Risiko 1:7! Schlechte Biochemie!
  76. CMV IgM erhöht in Frühschwangerschaft
  77. Welche Untersuchungen zu Beginn einer SS sind sinnvoll?
  78. Bitte um Einschätzung/Rat
  79. Bitte um Rat
  80. Update zu unserem Glasknochenmädchen
  81. Trisomie-Risiko erhöht
  82. Chorionzottenbiospie nur aufgrund eines erhöhten beta hcg Wertes?
  83. Mein Baby hat das Down Syndrom....na und?
  84. Fragen zum Praenatest
  85. Nackenfaltenmessung und Ultraschall unauffällig, aber Blutwerte katastrophal 😐
  86. Sehr hohes Risiko Trisomie 1:6!!!extrem niedriger Papp-a
  87. Ergebnis Kurzzeitkultur nach Chorionzottenbiopsie
  88. Ergebnisse Papp-A und Freies ß-hCG
  89. ETS: Sehr guter Ultraschall und SEHR schlechte Blutwerte
  90. Nasenbein nicht darstellbar
  91. Auffällige NT 3,46 ETS
  92. Berechnung Risiko BC & NT
  93. Nackenfalte Aufällig
  94. Nackenhygrom, ansonsten alles gut? Wir sind verunsichert!
  95. totale versunsicherung nach nackenfaltenmessung!
  96. Habe einen Genfehler mit autosomal dominanter Vererbung!
  97. Wieder schwanger nach Trisomie 18
  98. Soo verunsichert 😭 Ergebnis NT. Bitte um Rat
  99. Auffälliger Befund Chromosomenanalyse bei mir selbst (nicht beim Kind)
  100. Bitte um Einschätzung / Rat
  101. Frage an Barbara
  102. ETS trotz Harmony Test?
  103. schechte Biochemie, hypoplastisches Nasenbein und Reverse flow...Angst und Panik
  104. Pid throphektodermbiopsie Österreich
  105. Risiko trisomie 13/18 1:345
  106. Praenatest mit 35 - ja oder nein?
  107. verunsichert durch niedrigen papp-a wert
  108. Freies ß-hCG sehr hoch - schon das 2te Mal
  109. Risiko auf Trisomie 18 trotz unauffälligem Pränatest?
  110. Herzfehler TGA
  111. Überweisung mit Hygroma Colli und Vanishing-Twins :(
  112. Wegen erhöhtem Fehlbildungsrisiko Fruchtwasseruntersuchung notwendig?
  113. Richtiger Zeitraum für ETS bei ungenauem vET
  114. PAPP-A Wert auffällig niedrig - von FA ASS100 verschrieben bekommen - Was tun?
  115. Nackenödem
  116. In der ersten Schwangerschaft Ersttrimestertest falsch positiv, jetzt Harmonytest?
  117. Praenatest nicht auswertbar
  118. Array Test? Frage an Barbara
  119. Nach CVS nun noch Fruchtwasseruntersuchung
  120. Nach CVS nun noch Amniozentese
  121. Foramen ovale aneurysma
  122. Praenatest positiv für Trisomie 18, Fruchtwasserschnelltest unauffällig
  123. Mal wieder sehr niedriger PAPP-A Wert und Frage zu weiterer Diagnostik
  124. NT in der Grauzone
  125. Organscreening Doppler Maternale Gefäße
  126. Präeklampsie/Mosaik-Trisomie
  127. Schlechte Biochemie nach Ersttrimester-Screening
  128. Reziproke translokation
  129. Angst und Unsicherheit nach schlechten Blutwerten bei Ersttrimester-Screening
  130. Bitte Beitrag löschen
  131. Osteogenesis Imperfecta - unser Glasknochenmäuschen ist da!
  132. Nackenfalte leicht verdickt, trotzdem große Sorgen
  133. Grenzwertige Ventrikelerweiterung
  134. Was wünscht ihr Euch von der Pränataldiagnostik?
  135. Miserable Biochemie, wie aussagekräftig?
  136. Sehr schlechter PPAP-A Wert, Baby zu klein, sehr schlechte Prognose - bitte um Hilfe
  137. Risiko für T21 1:105
  138. Zu viel Fruchtwasser, Baby zu groß
  139. Risiko 1:286 Trisomie 21 / Ultraschall okay, Blutwerte nicht okay
  140. NT: 3,6, kein Nasenbein- Trisomie 21 1:2, Trisomie 1:6 - darf ich noch hoffen?
  141. Freies beta hcg 8.5 MoM
  142. risiko 1:150 für trisomie 21
  143. Nackenödem 3,5-4mm
  144. Softmarker Feindiagnostik - Einschätzung
  145. Biochemie bei trisomie 13 / 18 Wahrscheinlichkeit 1:2 :(
  146. schlechte Biochemie nach super US bei Ersttrimesterscreening
  147. Hallo Barbara, nochmal eine Frage...
  148. ETS: Ultraschall unauffällig, schlechte Biochemie
  149. NT 4mm
  150. 5 Softmarker die auf trisomie 21 hindeuten
  151. Einschätzung Down Syndrom
  152. Herzfehler-Diagnose nach ETS - 2 verschiedene Meinungen - Hilfe
  153. Indikation: Hydrops NF 5,8 mm
  154. Geburtstermin laut Pränataldiagnostik
  155. FU trotz negativem Praenatest ?
  156. NIPT auch bei unauffälligem ETS?
  157. Erstsemester-Screening - falsche SSW
  158. Ersttrimesterest Entwicklung der Werte verstehen
  159. ETS, schlechte Biochemie - wie einzuschätzen?
  160. Trisomie erkennen .. Frage an Leu
  161. Combined Test Ergebnis Risiko T21 1:24 T18 1:4 T13 1:6
  162. Laborwerte verstehen (beta-hcg und papp-a)
  163. Auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling - wie gehts weiter?
  164. NT und frühe Feindiagnostik unauffällig. Biochemie 1:96 für Trisomie 13/18
  165. Punktion wegen erhöhtem Beta-HCG bei monochorial-diamnioten Zwillingen?
  166. 2 softmarker positiv - sehr verunsichert
  167. Schwangerschaftscholestase
  168. Abwesenheitsnotiz
  169. ETS Auffällig Risiko 1:5
  170. Ersttrimesterscreening - Praxis Schwestern verunsichern mich
  171. Monochoriale monoamniotische Zwillinge
  172. hypoplastisches Nasenbein und erweitertes Nierenbecken im Ersttrimesterscreening
  173. Angst & Verunsicherung: Schlechte Blutwerte bei ETS- invasive Diagnostik (empfohlen)?
  174. Ergebnis des FISH Test: kein Down Syndrom –> Spenden = Heuchelei
  175. Ductus Venosus
  176. Hilfe Wahrscheinlichkeit Trisomie 21 1:4
  177. Verunsichert wegen zu hohem Beta HCG von 2,489 MoM
  178. Nackenödem 4mm und Alter
  179. Hilfe! Schlechte Biochemie: Risiko T21 bei 1:32 Ersttrimesterscreening
  180. Grenzwertig erhöhtes Risiko für T 21
  181. Chorionzottenbiopsie + zusätzliche Blutprobe
  182. wunderbare Doku über das Down-Syndrom
  183. Erstrimester-Screening - wie kann ich die Zahl(en) einordnen?
  184. Harmonytest oder Pränatest?
  185. Trisomie 18 Verdacht
  186. Risiko Trisomie 13/18
  187. Völlig überfordert von Aussagen der FÄ
  188. Nackenfalte zu dick; Darm nicht vollständig zurück gebildet und verdickter Herzmuskel
  189. Schlechter PAPP-A wert
  190. Hilfe:Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 bei 1:4, Trisomie 18 1:8
  191. auch in der zweiten Schwangerschaft Verdacht auf Trisomie21?!
  192. ETS: Ultraschall unauffällig, Biochemie auffällig
  193. Generalisiertes Hautödem 11,8 mm
  194. Risiko Trisomie 13/18 bei 1:9
  195. Diagnose nach Feinultraschall und Co. - Meckel Gruber Syndrom
  196. Fragen zur Pränataldiagnostik
  197. Ersttrimester-Screening und Harmony-Test
  198. Singuläre Nabelschnur Arterie und auffälliges Gehirn
  199. Niedriger Papp A Wert und White Spot
  200. Hohes Biochemie Risiko, trotz Harmony negativ