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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Feinultraschall Ende 20. ssw 2 Plexuszysten
  2. Praenatest unauffällig , trotzdem FU?
  3. Dorsonuchales Oedem 9,8mm
  4. Chorionzottenbiopsie Schnelltest positiv auf Trisomie 21, Langzeitkultur negativ
  5. Translokations-Trisomie 13
  6. Ist Anenzephalie am normalen US sichtbar?
  7. Geringeres Alter der Eizellen bei Kryo im ETS nicht berücksichrigt
  8. Hinterhirnvertikel grenzwertig
  9. Nackenfalte 10+0 SSW bei 3,6 mm
  10. Praenateluntersuchung!? Was ist sinnvoll/ richtig/ wichtig/ ratsam?
  11. Papp-a Wert Aussagekraft für Plazentafunkion?
  12. ETS - schlechte Biochemie, Kind Trisomie 21?
  13. ETS, Hohes Risiko auf eine Mangelversorgung und Präeklampsie? :(
  14. Embryonen nach PID vertauscht? Bitte auch um Hilfe durch die Genetikerin Barbara
  15. Wir suchen Ihre Geschichte! Erfahrungen mit Praenatest, Harmony Test, NIPT
  16. Verdacht auf Trisomie 21
  17. Risiko aus US und in Kombination mit Biochemie identisch?
  18. Kurze Frage an Barbara wg Plexuszyste
  19. US unaufällig, Trisomie 13/18 1:2 nach Biochemie
  20. V. a. Nierenagenesie links
  21. für Kadami
  22. Ultraschall unauffällig - Blutwert Trisonomie 13+18 Risiko 1:2
  23. ETS Ultraschall unauffällig, Blutwerte sehr schlecht
  24. Nipt auffällig für t21
  25. Untersuchungen - total verwirrt
  26. Komplexer Herzfehler
  27. Bin so traurig.... mein Baby wird wahrscheinlich sterben...
  28. NT vollkommen in Ordnung, Blutwerte angeblich grenzwertig
  29. ETS niedriger PAPP , erhöhter Beta hCG
  30. Verwirrt ganz gutes ETS trotz hohem Beta hgc
  31. Rat gesucht: ETS oder nur NIPT test?
  32. NT ok, Blutwerte angeblich katastrophal
  33. Erhöhter uteroplazentarer Widerstand
  34. Hygroma Colli mit 3,2 mm in ssw 9+6 festgestellt
  35. Nackenfalte stark vergrößert - geschätztes Risiko von 1:10
  36. Trisomie 21 Risiko von 1:33
  37. Trisomie 21 Wahrscheinlichkeit bei 1:7
  38. Trisomie 21 Wahrscheinlichkeit bei 1:13
  39. Nackenfaltenmessung unauffällig, nun Angst vor Bluttest
  40. Nackenfalte
  41. Combined Test mit 40: sehr schlechtes Ergebnis, Werte bitte an Barbara und alle
  42. ETS Blutwerte auffällig, Ultraschall nicht - ich will mich nicht verrückt machen
  43. Praenatest: T21, Ultraschall unauffällig
  44. So ängstlich seit NF Messung. Blase nicht darstellbar. Bitte um Rat!
  45. Kostenübernahme von Pränataldiagnostik bei Risikoschwangerschaft durch gesetzl. KK?
  46. Umstellung? Pulsfrequenz zur Gebärmutter
  47. Verzweifelt und verunsichert: US unauffällig, aber sehr schlechte Biochemiewerte
  48. Sorge nach ETS
  49. Darstellbarkeit des Kleinhirns in der 22. SSW
  50. Isolierte Omphalozele
  51. US unauffällig, Biochemie auffällig
  52. ETS und Nackenfalte
  53. Pränataldiagnostik nach icsi mit pid wg upd14
  54. ETS Nasenbein nicht darstellbar, Risiko 1:44
  55. Fruchtwasser zu viel
  56. T21-Risiko 1:9 - Irgendjemand da draußen mit den richtigen Worten zur richtigen Zeit?
  57. Nackenfalltenmessung! Frauenarzt oder Spezialist? SPEZIALIST!!!!
  58. Erneut frische Blutung, wenig! An Barbara
  59. ETS Blutwerte
  60. Die Nackenfaltenmessung meines ungeboren Kindes hat mich stark verunsichert!
  61. Auffälligkeiten Ultraschall 15+3
  62. Papp a viel zu niedrig hcg normal !!!
  63. Liebe liebe allwissende Leu!
  64. Sorge nach NT Messung
  65. Hypoechogener Darm
  66. Ergebnis PraenaTest
  67. Praenatest bei Translokation
  68. Niedriger Papp-a Wert
  69. Drohende Frühgeburt, HILFE! An Barbara und Uli!
  70. Nach Ersttrimesterscreening verunsichert
  71. Sehr hoher Beta hcg Wert
  72. ICSI und Praenataldiagnostik
  73. Achondroplasie oder nur klein?
  74. Schlechte Blutwerte ETS
  75. ETS- schlechte Blutwerte, bitte um Hilfe
  76. Praenatest 2 x NICHT Auswertbar…Trisomie 21 nicht ausgeschlossen
  77. Praenatest - erstes Röhrchen nicht auswertbar
  78. Sehr hohe NT bei zeitgerechter Entwicklung - bitte um Einschätzung
  79. Risiko für Trisomie 13 und 18 per Definition auffällig
  80. Unseriöses Labor?
  81. Feindiagnostik 2. Trimenon 20W+0, White Spot, Alter 38
  82. Große Verunsicherung nach Ergebnis Ersttrimesterscreening_HILFE!! an Barbara und Uli
  83. Nackenödem,Herzfehler und Nasenbein nicht darstellbar :(
  84. Prognose schlecht, bitte um Einschätzung
  85. Biochemie schlecht für Trisomie 13/18 was tun?
  86. Ringelröteln Infektion in der 17.SSW - Bitte Hilfe
  87. Beunruhigende Post:-(
  88. Praenatest
  89. Risiko Trisomie 21/ Harmony Test
  90. ETS -bitte um Rat, Blutwerte schlecht
  91. Nackenfaltenmessung bei 10+1
  92. Robertsche Translokation
  93. Angst vor Ergebnis Harmonytest
  94. 4 Softmarker
  95. Hier mal etwas aufmunterndes gegen die negativen Gedanken.
  96. Ich brauche euren Rat!
  97. relativ kurzer femur bei der feindiagnostik
  98. PraenaTest vs. Harmontest
  99. Ersttrimesterscreening Ergebnis
  100. Präklampsie-Screening
  101. Buchtipp "Das ganze Kind..."
  102. Trisomie 13/18-Risiko 1:4 - Problem der Plazenta?
  103. ETS auffällig wegen Blutwerten...
  104. NF 2,5 ; warten auf Praenatestergebnis :-(
  105. Lieber Uli hoffe du kannst mir helfen
  106. ist hier eine Humangenetikern?
  107. SSW 15+5 Zyste im Hirn und Nierenstau
  108. Ultraschall unauffällig, Bluttest auffällig. Hilfe.
  109. Nach Totgeburt wieder schwanger, aber auffällige NT – kann mir jemand Mut machen?
  110. Ersttrimester-Screening - NT gut, Biochemie sehr schlecht
  111. Kann Harmonytest durch Medikamente verfälscht werden?
  112. ETS auffällig, Laborwerte sind schlecht
  113. Praena Test vs. Amniozentese bei Translokation
  114. Schlechte Blutwerte und gutes Ultraschallergebnis beim Erstsemsterscreening
  115. Ductus Venosus Reverse Flow bei einem Zwilling
  116. Auffälliges US Befund - Angst
  117. PraenaTest
  118. Biochemie papp a gut beta hcg niedrig
  119. Ersttrimesterscreening herzklappe schliesst nicht trikuspidalklappeninsuffizienz
  120. Humangenetiker rät zur Punktion bei T21 Riskio von 1:71 -hoher ßhcg aber auch PAPP-A
  121. Embryo zu klein , Herz zu langsam , Dottersack zu groß ??
  122. Warten auf Ergebnis von Harmony Test- brauche Mut
  123. Ersttrimmester Auffälligkeit bei Biochemie bei Trisomie 18
  124. Wasser im Bauch
  125. Hohes HCG in Frühschwangerschaft
  126. Hyperechogener darm
  127. Screening
  128. Hohes Trisomie-Risiko 1:7! Schlechte Biochemie!
  129. CMV IgM erhöht in Frühschwangerschaft
  130. Welche Untersuchungen zu Beginn einer SS sind sinnvoll?
  131. Bitte um Einschätzung/Rat
  132. Bitte um Rat
  133. Update zu unserem Glasknochenmädchen
  134. Trisomie-Risiko erhöht
  135. Chorionzottenbiospie nur aufgrund eines erhöhten beta hcg Wertes?
  136. Mein Baby hat das Down Syndrom....na und?
  137. Fragen zum Praenatest
  138. Nackenfaltenmessung und Ultraschall unauffällig, aber Blutwerte katastrophal 😐
  139. Sehr hohes Risiko Trisomie 1:6!!!extrem niedriger Papp-a
  140. Ergebnis Kurzzeitkultur nach Chorionzottenbiopsie
  141. Ergebnisse Papp-A und Freies ß-hCG
  142. ETS: Sehr guter Ultraschall und SEHR schlechte Blutwerte
  143. Nasenbein nicht darstellbar
  144. Auffällige NT 3,46 ETS
  145. Berechnung Risiko BC & NT
  146. Nackenfalte Aufällig
  147. Nackenhygrom, ansonsten alles gut? Wir sind verunsichert!
  148. totale versunsicherung nach nackenfaltenmessung!
  149. Habe einen Genfehler mit autosomal dominanter Vererbung!
  150. Wieder schwanger nach Trisomie 18
  151. Soo verunsichert 😭 Ergebnis NT. Bitte um Rat
  152. Auffälliger Befund Chromosomenanalyse bei mir selbst (nicht beim Kind)
  153. Bitte um Einschätzung / Rat
  154. Frage an Barbara
  155. ETS trotz Harmony Test?
  156. schechte Biochemie, hypoplastisches Nasenbein und Reverse flow...Angst und Panik
  157. Pid throphektodermbiopsie Österreich
  158. Risiko trisomie 13/18 1:345
  159. Praenatest mit 35 - ja oder nein?
  160. verunsichert durch niedrigen papp-a wert
  161. Freies ß-hCG sehr hoch - schon das 2te Mal
  162. Risiko auf Trisomie 18 trotz unauffälligem Pränatest?
  163. Herzfehler TGA
  164. Überweisung mit Hygroma Colli und Vanishing-Twins :(
  165. Wegen erhöhtem Fehlbildungsrisiko Fruchtwasseruntersuchung notwendig?
  166. Richtiger Zeitraum für ETS bei ungenauem vET
  167. PAPP-A Wert auffällig niedrig - von FA ASS100 verschrieben bekommen - Was tun?
  168. Nackenödem
  169. In der ersten Schwangerschaft Ersttrimestertest falsch positiv, jetzt Harmonytest?
  170. Praenatest nicht auswertbar
  171. Array Test? Frage an Barbara
  172. Nach CVS nun noch Fruchtwasseruntersuchung
  173. Nach CVS nun noch Amniozentese
  174. Foramen ovale aneurysma
  175. Praenatest positiv für Trisomie 18, Fruchtwasserschnelltest unauffällig
  176. Mal wieder sehr niedriger PAPP-A Wert und Frage zu weiterer Diagnostik
  177. NT in der Grauzone
  178. Organscreening Doppler Maternale Gefäße
  179. Präeklampsie/Mosaik-Trisomie
  180. Schlechte Biochemie nach Ersttrimester-Screening
  181. Reziproke translokation
  182. Angst und Unsicherheit nach schlechten Blutwerten bei Ersttrimester-Screening
  183. Bitte Beitrag löschen
  184. Osteogenesis Imperfecta - unser Glasknochenmäuschen ist da!
  185. Nackenfalte leicht verdickt, trotzdem große Sorgen
  186. Grenzwertige Ventrikelerweiterung
  187. Was wünscht ihr Euch von der Pränataldiagnostik?
  188. Miserable Biochemie, wie aussagekräftig?
  189. Sehr schlechter PPAP-A Wert, Baby zu klein, sehr schlechte Prognose - bitte um Hilfe
  190. Risiko für T21 1:105
  191. Zu viel Fruchtwasser, Baby zu groß
  192. Risiko 1:286 Trisomie 21 / Ultraschall okay, Blutwerte nicht okay
  193. NT: 3,6, kein Nasenbein- Trisomie 21 1:2, Trisomie 1:6 - darf ich noch hoffen?
  194. Freies beta hcg 8.5 MoM
  195. risiko 1:150 für trisomie 21
  196. Nackenödem 3,5-4mm
  197. Softmarker Feindiagnostik - Einschätzung
  198. Biochemie bei trisomie 13 / 18 Wahrscheinlichkeit 1:2 :(
  199. schlechte Biochemie nach super US bei Ersttrimesterscreening
  200. Hallo Barbara, nochmal eine Frage...