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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. An leu alias Barbara
  2. Nabelschnurzyste
  3. Dünndarmschlingen erweitert
  4. Schlechte Biochemie - gesundes Baby
  5. Viele auffäligkeiten beim US
  6. Nackenfaltenmessung ja oder nein
  7. Corpus Callosum Agenesie - genetische Untersuchungen unauffällig - MRT steht noch an
  8. Folgewunder
  9. Verunsichert ob NIPT möglich?
  10. Erhöhte NT Einfluss auf Entwicklung des Kindes?
  11. Femur unter 5% Perzentile
  12. Chroniozottenbiopsie
  13. Nackentransparenz 3,2mm
  14. Auffälligkeiten bei nackenfalten messung, ich brauche hilfe
  15. Feedback an Barbara
  16. Trisomie18
  17. Pränatale Diagnostik mit 38
  18. Tally
  19. Verzweiflung! Nackenödem 4+5 SSW, quälendes Warten auf Array
  20. NT 7,4mm + Auffälligkeiten im US, Rat zur FU - keine Hoffnung mehr :(
  21. Verdacht Trisomie 21
  22. IMG-NIPT + schlechtes Erstsemesterscreening
  23. Balancierte Translokation (Frage auch an Barbara)
  24. Beunruhigung trotz neg. CVS-Schnelltest (ungünstige Biochemie, hohe Herzfrequenz)
  25. Harmony Test mit Ergebnis Turner-Syndrom
  26. Ersttrimesterscreening T21 1:55
  27. NIPT Test 1x Hinweis auf Trisomie 21, 2x nicht auswertbar. Frage an Barbara
  28. NT 2,3, mixture model, PKD, TESE, NIPT bei VT, BPD - brauche neutralen Blick!
  29. Praenatest nicht auswertbar
  30. Ersttrimester-Screening, schlechte Blutwerte, T21 1:14
  31. Erweiterte Hirnventrikel
  32. laterale halszysten, NT 2,9, Noonan Syndrom?
  33. Ersttrimestertest Trisomie 13/18 Risiko 1:9
  34. 2. US Screening BPD ATD
  35. Erfahrung zu Omphalozele gesucht
  36. Frage zur genetischen Beratung
  37. Nach Ersttrimesterscreening: Arzt rät zur Punktion
  38. Schlechte Werte nach ETS , Arzt rät zur FU
  39. Aszites und hyperechogener Darm
  40. Nutzen des Ersttrimesterscreenings?
  41. Trisomie 21 Wahrscheinlichkeit 1:28; hypoplastisches Nasenbein und ARSA
  42. Biochemie Werte schlecht, Ultraschall gut
  43. Trisomie 21: Sind diese Biochemie-Werte wirklich so schlecht?
  44. Nackenfalte unauffällig , Biochemie auffällig
  45. ETS mit schlechter Biochemie
  46. isolierte Balkenagenesie
  47. Ultraschall gut, Blutchemie schlecht, Trisomie 21 Risiko 1:11
  48. Trisomie 21 - Harmony Test
  49. NF 2.44mm bei 9+3 auffällig, psychisch ein Wrack! Bitte um Ratschläge
  50. BetaHCG sehr hoch
  51. Kein Nasenbein darstellbar, aber keine der Trisomien- Erfahrungen?
  52. NT 2,8mm / Biochemie erst jetzt bestellt / sehr unsicher
  53. Ersttrimesterscreening, Auffälligkeiten des Thorax bei US und sehr schlecht Blutwerte
  54. Nackenfalte obere Grenze, US unauffällig
  55. Isolierter perimembranöser vsd
  56. Femur bei p1 in SSW26
  57. ETS sehr niedrig Werte- total verzweifelt
  58. Verkürzte Röhrenknochen... Wieder Verunsichert
  59. Schlechte Blutergebnisse....schwanger in China
  60. Risiko 1:5 für Trisomie 13/18 nach Ersttrimester-Screnning
  61. Nackenhygrom bei unauffälliger Chorionzottenbiopsie
  62. Schwanger mit eineiigen Zwillingen
  63. Eizellspende und Risiko für Trisomie 21
  64. Vermutung auf Trisomie 13 oder 18
  65. Praenatest - welche Testoption
  66. OT Beitrag ändern
  67. NT 4mm bei 11+0 - Bitte um Erfahrungsberichte
  68. ETS, intermediäres Risiko nach Trikuspidalregurgitation
  69. Fetalis-Test 2x nicht auswertbar
  70. Große Angst: Falsch Negative NIPT möglich?!?!
  71. Herzfehler! Double outlet right ventricle
  72. Roberts. Translokation 13/14 + OATIII, nach 5 ICSIs weitermachen?
  73. Doppler Werte bei 33+ 6 ssw , Brauche euren Rat
  74. NIPT zeigt Deletion q10 - zwischen Hoffnung und Verzweiflung
  75. Translokation t(14;18)(q32;q21) beim Mann - Chancen auf intakte Schwangerschaft?
  76. Wiederholte Chromosomenabweichung in Schwangerschaft
  77. Auffäliges 2. Trimesterscreening (Organultraschall)
  78. Erstrimester Screening mit schlechter Biochemie. Risiko Trisomie 13/18
  79. An Idi&harry
  80. Fetalis Test
  81. 6 mal Teriyakisauce getrunken
  82. Nipt Test nach votangegangenem Spätabort
  83. Stark auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling
  84. Hinweis auf Mosaik Monosomie X
  85. Auffällige Nackenfalte 2,7mm, Praena Test nicht auswertbar
  86. Trisomie 18 Verdacht nach Praenetest und Choriozottenschnelltest bestaetigt
  87. Trisomie 21 Risiko 1:17 wegen schlechter Biochemie, Harmony unauffällig
  88. Risiko Trisomie 21 1:15
  89. Hydrops fetalis - wie kann das ausgehen?
  90. T 21-Risiko 1:67 wegen Trikuspidalregurgitation?
  91. NTM unauffällig, Harmony 99 % Trisomie 21 - zweieiige Zwillinge m/w
  92. Bewertung Risikoeinschätzung auf chromosomale Anomalien
  93. verdickte Nackenfalte von 3,1 mm und Ductus venosus nicht beurteilbar
  94. Sehr schlechte Biochemiewerte beim Ersttrimester-Screening
  95. Verdacht auf Trisomie 18
  96. Zweites Kind, wieder Dorsonuchales Ödem
  97. dreifach erhöhtes freies beta hcg
  98. Große Sorge nach Pränataldiagnostik
  99. ETS-Screening: doppelt erhöhtes Beta-HCG
  100. Ich bin in der Hölle nach Chorionzottenbiopsie
  101. 10.ssw NT bei 2,1 / Hydrops fetalis
  102. ETS Combined Test und Feindiagnostik - Hilfe
  103. Ets Ductus venosus und schlechte biochemie Risiko 1:18 für T21
  104. Trisomie 13
  105. Risiko Trisomie 21 1:61 Hintergrundrisiko 1:859
  106. Embyro zu klein?
  107. 1.Trisemesterscreening Risiko 1:44 für T21 - geschockt
  108. Schwanger nach Noonan, Hydrops, Nackenfalte 9 mm
  109. Wie sinnvoll ist eine weitere Diagnostik (NIPT) bei meinen Werten?
  110. EST und NT - große Verunsicherung ;(
  111. Präeklampsiescreening
  112. Auffälliger Harmony Test Trisomie21
  113. Ergebnisse Bluttest schockierend! Papp-A extrem tief
  114. Meine Geschichte - hydrops fetalis, Nackenfakte 4.2mm und offener Bauchraum
  115. Verdickte Nackentransparenz und Risiko genetischer Defekte
  116. Hydrops fetalis
  117. Herzfehler AVSD
  118. Nasenbeinmessung
  119. Zwillinge - auffällige Nackenfalte bei einem Kind
  120. Hydrops fetalis
  121. ETS schlecht - Trisomie oder andere Krankheiten? Frage auch an Barbara
  122. Wie weiter nach positiven Harmony Test Trisomie 21
  123. an Barbara - ETS mit Wahrscheinlichkeit 1:120 für Trisomie 21
  124. Spätabbruch
  125. Fragen an liebe Barabara bitte wegen Trisomie 13/18
  126. Viel Angst und viele Gedanken über Trisomie 13/18
  127. Ets schlecht,NT 4,3- bin 40 und echt am Ende
  128. Röhrenknochen zu kurz
  129. Was hat mein Kind ??
  130. Welche Pränataldiagnostik bei Einnahme von Antiepileptika?
  131. erweiterter vorderer Hirnventrikel (Vorderhorn) und großer Kopfumfang
  132. Auffälliger Praenatest- trisomie 13, frage an Barbara
  133. Eigene Körpergrösse keinen Einfluss auf Frühdiagnostik?
  134. Positiver FISH Test der CZB
  135. Reziproke Translocation bei mir
  136. Nackentfalte >7mm
  137. Ersttrimestetscreening schlecht :-(
  138. Feindiagnostik, AU zu klein?
  139. Harmonie Test
  140. PAPP-A Wert extrem hoch
  141. ETS - Trisomie 18 Verdacht wegen Biochemie
  142. ETS: wann Blutabnahme?
  143. Medizinische Frage - 21. SSW
  144. Vasa praevia
  145. ETS - Ultraschall gut, aber Blutwerte schlecht
  146. Unauffällige NT jedoch schlechte Blutwerte
  147. Doppleruntersuchung gefährlich?
  148. Schlechte Biochemie und Baby zu klein
  149. Hilfe, schlechte Blutwerte beim Ersttrimesterscreening, alles andere unauffällig
  150. Schlechtes Ergebnis Ersttrimesterscreening - kann das stimmen?
  151. Noch immer Angst trotz unauffälliger cvs
  152. Angst nach Feindiagnostik: Double Bubble und zwei weitere Softmarker für Trisomie 21
  153. Trisomie 13/18 1:10 Ich habe Angst
  154. NIPT-Test oder nicht???
  155. 40. SSW Baby nicht mehr gewachsen? (Eltern.de Team)?
  156. Nip Test - frage an Barbara
  157. Bin verzweifelt - Frage an Barbara
  158. Gebt die Hoffnung nicht auf!
  159. Antwort an katha38
  160. ETS, Pränatest oder nichts?
  161. PAPP-A nur bei 0,176 MoM
  162. Trisomie16 nur in Plazenta?
  163. Erst vergrößerter Dottersack dann schlechter Bluttest
  164. Hyperechogener Darm
  165. Praenatest nach Ets... jetzt noch Fruchtwasseruntersuchung?
  166. Wachstumsretardierung bei unauffälligem Organbefund und NIPT
  167. ETS schlechte Biochemie
  168. Insertio velamentosa und Plazenta bipartita
  169. Totale Verzweiflung/ Biochemie 1:11/ Nackenfalte 1,8
  170. Trisomie 16 nur in Plazenta?
  171. Wiederholungsrisiko/Angst
  172. Vollkommenes Chaos nach Ersttrimesterscreening, Harmonytest und Plazentapunktion
  173. Trisomie 18?
  174. Nackenfalte 5,8, ich habe ein verändertes Erbgut
  175. Erfahrung mit Praenatest bei reziproker Translokation
  176. Ergebnis Erstsemesterscreening Blutwerte nicht so gut
  177. Ultraschall super, aber wegen Biochemie erhöhte Wahrscheinlichkeit für Trisomie 13/18
  178. Reziproke Translokation beim Mann
  179. Hyperechogener Darm im Feinultraschall
  180. ETS und die verflixte Biochemie
  181. Auffällige Blutwerte bei ETS
  182. Schwerer Herzfehler und Chromosomenstörung (Trisomie).
  183. Ella ist da :)
  184. Fetale Biometrie
  185. Fruchtwasseruntersuchung mit 43 und NF 2,6 mm ein "Muss"?
  186. Verdacht auf plazentare Trisomie 16
  187. Trysomie 21 bestätigt
  188. US super aber Biochemie zieht Werte deutlich nach unten
  189. Plexuszyste und V.a. VSD
  190. ETS oder Harmony
  191. Eventuell Trimosie21?
  192. Ergebnis 1:2 bei ETS
  193. Wie bei vielen: Nackenfaltenmessung unauffällig, Bluttest T13 und T18 erschreckend
  194. NT 3,5 mm- verzweifelt
  195. ETS schlechte Blutwerte aber US war doch alles ok!
  196. Dandy walker Syndrom
  197. ETS / Nackenfaltenmessung - schlechte Werte - Trisomie 21?
  198. technische Probleme
  199. ETS - schlechte Biochemie
  200. Chorionzottenbiopsie- diskrepanter Befund zw. Kurz- und Langzeitkultur