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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. ETS Nasenbein nicht darstellbar, Risiko 1:44
  2. Eltern mit Trisomie21 Kind gesucht, Facharbeit
  3. Fruchtwasser zu viel
  4. T21-Risiko 1:9 - Irgendjemand da draußen mit den richtigen Worten zur richtigen Zeit?
  5. Nackenfalltenmessung! Frauenarzt oder Spezialist? SPEZIALIST!!!!
  6. Erneut frische Blutung, wenig! An Barbara
  7. ETS Blutwerte
  8. Die Nackenfaltenmessung meines ungeboren Kindes hat mich stark verunsichert!
  9. Auffälligkeiten Ultraschall 15+3
  10. Papp a viel zu niedrig hcg normal !!!
  11. Liebe liebe allwissende Leu!
  12. Sorge nach NT Messung
  13. Hypoechogener Darm
  14. Ergebnis PraenaTest
  15. Praenatest bei Translokation
  16. Niedriger Papp-a Wert
  17. Drohende Frühgeburt, HILFE! An Barbara und Uli!
  18. Nach Ersttrimesterscreening verunsichert
  19. Sehr hoher Beta hcg Wert
  20. ICSI und Praenataldiagnostik
  21. Achondroplasie oder nur klein?
  22. Schlechte Blutwerte ETS
  23. ETS- schlechte Blutwerte, bitte um Hilfe
  24. Praenatest 2 x NICHT Auswertbar…Trisomie 21 nicht ausgeschlossen
  25. Praenatest - erstes Röhrchen nicht auswertbar
  26. Sehr hohe NT bei zeitgerechter Entwicklung - bitte um Einschätzung
  27. Risiko für Trisomie 13 und 18 per Definition auffällig
  28. Unseriöses Labor?
  29. Feindiagnostik 2. Trimenon 20W+0, White Spot, Alter 38
  30. Große Verunsicherung nach Ergebnis Ersttrimesterscreening_HILFE!! an Barbara und Uli
  31. Nackenödem,Herzfehler und Nasenbein nicht darstellbar :(
  32. Prognose schlecht, bitte um Einschätzung
  33. Biochemie schlecht für Trisomie 13/18 was tun?
  34. Ringelröteln Infektion in der 17.SSW - Bitte Hilfe
  35. Beunruhigende Post:-(
  36. Praenatest
  37. Risiko Trisomie 21/ Harmony Test
  38. ETS -bitte um Rat, Blutwerte schlecht
  39. Nackenfaltenmessung bei 10+1
  40. Robertsche Translokation
  41. Angst vor Ergebnis Harmonytest
  42. 4 Softmarker
  43. Hier mal etwas aufmunterndes gegen die negativen Gedanken.
  44. Ich brauche euren Rat!
  45. relativ kurzer femur bei der feindiagnostik
  46. PraenaTest vs. Harmontest
  47. Ersttrimesterscreening Ergebnis
  48. Präklampsie-Screening
  49. Buchtipp "Das ganze Kind..."
  50. Trisomie 13/18-Risiko 1:4 - Problem der Plazenta?
  51. ETS auffällig wegen Blutwerten...
  52. NF 2,5 ; warten auf Praenatestergebnis :-(
  53. Lieber Uli hoffe du kannst mir helfen
  54. ist hier eine Humangenetikern?
  55. SSW 15+5 Zyste im Hirn und Nierenstau
  56. Ultraschall unauffällig, Bluttest auffällig. Hilfe.
  57. Nach Totgeburt wieder schwanger, aber auffällige NT – kann mir jemand Mut machen?
  58. Ersttrimester-Screening - NT gut, Biochemie sehr schlecht
  59. Kann Harmonytest durch Medikamente verfälscht werden?
  60. ETS auffällig, Laborwerte sind schlecht
  61. Praena Test vs. Amniozentese bei Translokation
  62. Schlechte Blutwerte und gutes Ultraschallergebnis beim Erstsemsterscreening
  63. Ductus Venosus Reverse Flow bei einem Zwilling
  64. Auffälliges US Befund - Angst
  65. PraenaTest
  66. Biochemie papp a gut beta hcg niedrig
  67. Ersttrimesterscreening herzklappe schliesst nicht trikuspidalklappeninsuffizienz
  68. Humangenetiker rät zur Punktion bei T21 Riskio von 1:71 -hoher ßhcg aber auch PAPP-A
  69. Embryo zu klein , Herz zu langsam , Dottersack zu groß ??
  70. Warten auf Ergebnis von Harmony Test- brauche Mut
  71. Ersttrimmester Auffälligkeit bei Biochemie bei Trisomie 18
  72. Wasser im Bauch
  73. Hohes HCG in Frühschwangerschaft
  74. Hyperechogener darm
  75. Screening
  76. Hohes Trisomie-Risiko 1:7! Schlechte Biochemie!
  77. CMV IgM erhöht in Frühschwangerschaft
  78. Welche Untersuchungen zu Beginn einer SS sind sinnvoll?
  79. Bitte um Einschätzung/Rat
  80. Bitte um Rat
  81. Update zu unserem Glasknochenmädchen
  82. Trisomie-Risiko erhöht
  83. Chorionzottenbiospie nur aufgrund eines erhöhten beta hcg Wertes?
  84. Mein Baby hat das Down Syndrom....na und?
  85. Fragen zum Praenatest
  86. Nackenfaltenmessung und Ultraschall unauffällig, aber Blutwerte katastrophal 😐
  87. Sehr hohes Risiko Trisomie 1:6!!!extrem niedriger Papp-a
  88. Ergebnis Kurzzeitkultur nach Chorionzottenbiopsie
  89. Ergebnisse Papp-A und Freies ß-hCG
  90. ETS: Sehr guter Ultraschall und SEHR schlechte Blutwerte
  91. Nasenbein nicht darstellbar
  92. Auffällige NT 3,46 ETS
  93. Berechnung Risiko BC & NT
  94. Nackenfalte Aufällig
  95. Nackenhygrom, ansonsten alles gut? Wir sind verunsichert!
  96. totale versunsicherung nach nackenfaltenmessung!
  97. Habe einen Genfehler mit autosomal dominanter Vererbung!
  98. Wieder schwanger nach Trisomie 18
  99. Soo verunsichert 😭 Ergebnis NT. Bitte um Rat
  100. Auffälliger Befund Chromosomenanalyse bei mir selbst (nicht beim Kind)
  101. Bitte um Einschätzung / Rat
  102. Frage an Barbara
  103. ETS trotz Harmony Test?
  104. schechte Biochemie, hypoplastisches Nasenbein und Reverse flow...Angst und Panik
  105. Pid throphektodermbiopsie Österreich
  106. Risiko trisomie 13/18 1:345
  107. Praenatest mit 35 - ja oder nein?
  108. verunsichert durch niedrigen papp-a wert
  109. Freies ß-hCG sehr hoch - schon das 2te Mal
  110. Risiko auf Trisomie 18 trotz unauffälligem Pränatest?
  111. Herzfehler TGA
  112. Überweisung mit Hygroma Colli und Vanishing-Twins :(
  113. Wegen erhöhtem Fehlbildungsrisiko Fruchtwasseruntersuchung notwendig?
  114. Richtiger Zeitraum für ETS bei ungenauem vET
  115. PAPP-A Wert auffällig niedrig - von FA ASS100 verschrieben bekommen - Was tun?
  116. Nackenödem
  117. In der ersten Schwangerschaft Ersttrimestertest falsch positiv, jetzt Harmonytest?
  118. Praenatest nicht auswertbar
  119. Array Test? Frage an Barbara
  120. Nach CVS nun noch Fruchtwasseruntersuchung
  121. Nach CVS nun noch Amniozentese
  122. Foramen ovale aneurysma
  123. Praenatest positiv für Trisomie 18, Fruchtwasserschnelltest unauffällig
  124. Mal wieder sehr niedriger PAPP-A Wert und Frage zu weiterer Diagnostik
  125. NT in der Grauzone
  126. Organscreening Doppler Maternale Gefäße
  127. Präeklampsie/Mosaik-Trisomie
  128. Schlechte Biochemie nach Ersttrimester-Screening
  129. Reziproke translokation
  130. Angst und Unsicherheit nach schlechten Blutwerten bei Ersttrimester-Screening
  131. Bitte Beitrag löschen
  132. Osteogenesis Imperfecta - unser Glasknochenmäuschen ist da!
  133. Nackenfalte leicht verdickt, trotzdem große Sorgen
  134. Grenzwertige Ventrikelerweiterung
  135. Was wünscht ihr Euch von der Pränataldiagnostik?
  136. Miserable Biochemie, wie aussagekräftig?
  137. Sehr schlechter PPAP-A Wert, Baby zu klein, sehr schlechte Prognose - bitte um Hilfe
  138. Risiko für T21 1:105
  139. Zu viel Fruchtwasser, Baby zu groß
  140. Risiko 1:286 Trisomie 21 / Ultraschall okay, Blutwerte nicht okay
  141. NT: 3,6, kein Nasenbein- Trisomie 21 1:2, Trisomie 1:6 - darf ich noch hoffen?
  142. Freies beta hcg 8.5 MoM
  143. risiko 1:150 für trisomie 21
  144. Nackenödem 3,5-4mm
  145. Softmarker Feindiagnostik - Einschätzung
  146. Biochemie bei trisomie 13 / 18 Wahrscheinlichkeit 1:2 :(
  147. schlechte Biochemie nach super US bei Ersttrimesterscreening
  148. Hallo Barbara, nochmal eine Frage...
  149. ETS: Ultraschall unauffällig, schlechte Biochemie
  150. NT 4mm
  151. 5 Softmarker die auf trisomie 21 hindeuten
  152. Einschätzung Down Syndrom
  153. Herzfehler-Diagnose nach ETS - 2 verschiedene Meinungen - Hilfe
  154. Indikation: Hydrops NF 5,8 mm
  155. Geburtstermin laut Pränataldiagnostik
  156. FU trotz negativem Praenatest ?
  157. NIPT auch bei unauffälligem ETS?
  158. Erstsemester-Screening - falsche SSW
  159. Ersttrimesterest Entwicklung der Werte verstehen
  160. ETS, schlechte Biochemie - wie einzuschätzen?
  161. Trisomie erkennen .. Frage an Leu
  162. Combined Test Ergebnis Risiko T21 1:24 T18 1:4 T13 1:6
  163. Laborwerte verstehen (beta-hcg und papp-a)
  164. Auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling - wie gehts weiter?
  165. NT und frühe Feindiagnostik unauffällig. Biochemie 1:96 für Trisomie 13/18
  166. Punktion wegen erhöhtem Beta-HCG bei monochorial-diamnioten Zwillingen?
  167. 2 softmarker positiv - sehr verunsichert
  168. Schwangerschaftscholestase
  169. Abwesenheitsnotiz
  170. ETS Auffällig Risiko 1:5
  171. Ersttrimesterscreening - Praxis Schwestern verunsichern mich
  172. Monochoriale monoamniotische Zwillinge
  173. hypoplastisches Nasenbein und erweitertes Nierenbecken im Ersttrimesterscreening
  174. Angst & Verunsicherung: Schlechte Blutwerte bei ETS- invasive Diagnostik (empfohlen)?
  175. Ergebnis des FISH Test: kein Down Syndrom –> Spenden = Heuchelei
  176. Ductus Venosus
  177. Hilfe Wahrscheinlichkeit Trisomie 21 1:4
  178. Verunsichert wegen zu hohem Beta HCG von 2,489 MoM
  179. Nackenödem 4mm und Alter
  180. Hilfe! Schlechte Biochemie: Risiko T21 bei 1:32 Ersttrimesterscreening
  181. Grenzwertig erhöhtes Risiko für T 21
  182. Chorionzottenbiopsie + zusätzliche Blutprobe
  183. wunderbare Doku über das Down-Syndrom
  184. Erstrimester-Screening - wie kann ich die Zahl(en) einordnen?
  185. Harmonytest oder Pränatest?
  186. Trisomie 18 Verdacht
  187. Risiko Trisomie 13/18
  188. Völlig überfordert von Aussagen der FÄ
  189. Nackenfalte zu dick; Darm nicht vollständig zurück gebildet und verdickter Herzmuskel
  190. Schlechter PAPP-A wert
  191. Hilfe:Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 bei 1:4, Trisomie 18 1:8
  192. auch in der zweiten Schwangerschaft Verdacht auf Trisomie21?!
  193. ETS: Ultraschall unauffällig, Biochemie auffällig
  194. Generalisiertes Hautödem 11,8 mm
  195. Risiko Trisomie 13/18 bei 1:9
  196. Diagnose nach Feinultraschall und Co. - Meckel Gruber Syndrom
  197. Fragen zur Pränataldiagnostik
  198. Ersttrimester-Screening und Harmony-Test
  199. Singuläre Nabelschnur Arterie und auffälliges Gehirn
  200. Niedriger Papp A Wert und White Spot