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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Total verunsichert nach Blutergebnisse ETS
  2. Genetische Beratung ja oder nein?
  3. 1. Trimesterscreening und Schlechte Werte :-(
  4. Interpretation ETS - oh Schreck! schlechte Werte!
  5. Wahrscheinlichkeit trimison 13/18
  6. Suche Erfahrungen über späte Schwangerschaftsabbrüche für Buch
  7. Softmarker
  8. Markerchromosom bei FU, Ratlos, was tun??
  9. Turner Syndrom
  10. Ersttrimester Screening Prendia Test, ja oder nein?
  11. Erst Trimester Screening: Trisomie 18?
  12. Sorge um niedrigen PAPP A Wert und meine Vorgeschichte
  13. Fruchtwasseruntersuchung oder Ersttrimester Screening?
  14. Placenta Praevia und Vasa Praevia - ein Erfahrungsbericht
  15. Nasenbein war nicht darstellbar
  16. NT 3,7mm Harmony Test konnte nicht ausgewertet werden
  17. Nasenbein verkürzt, was tun?
  18. ETS und schlechte Biochemie die x-te
  19. Nierenbecken erweitert
  20. Gene passen nicht zusammen?
  21. Praena-Test nicht auswertbar bei Trisomie 18
  22. Spätabort 20. SSW durch Blasensprung_Chromosomale Aberration möglich?
  23. Herzfrequenz erhöht: 186 spm bei 12+3
  24. Herzfehler, Verdacht auf Trisomie 21
  25. Nackenfalte 3,6mm - Risiko 1:15
  26. Frage an Barbara-anezephalie
  27. Gebärmutterhalsverkürzung
  28. ETS - schlechte Blutwerte
  29. Und wieder Nackentransparenz mit 3,5 erhöht
  30. Verdacht auf Tenorio-Syndrom; Diagnose in SSW 13: das Baby wird intrauterin sterben.
  31. Verdacht auf DiGeorge Syndrom
  32. So Panik vor erneuter Trisomie....
  33. Jmd Erfahrung mit evtl Auffälligkeiten wegen Lithium Einnahme?
  34. Leicht eingeschränkte uteroplacentare perfusion
  35. Riesige Nackenfalte, Beginnender Hydrops und Wassereinlagerungen am Bauch
  36. Chroniozottenbiopsie und Blutwerte
  37. Laut FISH keine Trisomie 18 und 13, trotzdem wächst Baby zu wenig - verzweifelt
  38. White Spot
  39. Plexuszysten beidseitig
  40. NIPT erforderlich, verunsichert durch Aussage FA und niedrigen Papp-A Wert
  41. Auffällige NF 3.2mm, Trisomie 21 Risiko 1:9, NIPT unauff., Fruchtwasserpunktion?
  42. Biochemie zieht Werte runter...NIPT sinnvoll?!
  43. Nipt - auffälliges Ergebnis für eine Genduplikation
  44. Nackentransparenz bei 6 mm bei 11+1
  45. Pränataldiagnostik bei Fraser-Syndrom (autosomal rezessiver Gendefekt)
  46. Barbara, Bitte eine kleine Hilfe
  47. NT 4,7mm 1:10 Trisomie21 mit 29 obwohl sonst alles unauffällig ist.
  48. ETS schlechte Biochemie, Barbara/Uli bitte helft mir mit eurer Einschätzung
  49. Harmony-test wie sicher?
  50. Trotz gendefekt gesundes baby
  51. SSW 21 2 Softmarker (White spot und erweiterte Hirnventrikel)
  52. Mutter, Bruder und Cousin geistig behindert - erhöhtes Risiko für mein Kind?
  53. auffälliges Ergebnis nach Nackenfaltenmessung- schlechte Blutwerte
  54. Trisomie 18 lt fetalis test
  55. Mehrere Auffälligkeiten im Feinultraschall
  56. Verdacht auf ductus venosus agenesius 13+5
  57. nicht darstellbares Nasenbein - mein Baby kam gesund zur Welt
  58. Nackenfalte 3.2mm sonst unauffällig (Maximale Verunsicherung)
  59. Risiko für Trisomie 21 bei 1:5 nach Blutchemie, US unauffällig
  60. An leu alias Barbara
  61. Nabelschnurzyste
  62. Dünndarmschlingen erweitert
  63. Schlechte Biochemie - gesundes Baby
  64. Viele auffäligkeiten beim US
  65. Nackenfaltenmessung ja oder nein
  66. Corpus Callosum Agenesie - genetische Untersuchungen unauffällig - MRT steht noch an
  67. Folgewunder
  68. Verunsichert ob NIPT möglich?
  69. Erhöhte NT Einfluss auf Entwicklung des Kindes?
  70. Femur unter 5% Perzentile
  71. Chroniozottenbiopsie
  72. Nackentransparenz 3,2mm
  73. Auffälligkeiten bei nackenfalten messung, ich brauche hilfe
  74. Feedback an Barbara
  75. Trisomie18
  76. Pränatale Diagnostik mit 38
  77. Tally
  78. Verzweiflung! Nackenödem 4+5 SSW, quälendes Warten auf Array
  79. NT 7,4mm + Auffälligkeiten im US, Rat zur FU - keine Hoffnung mehr :(
  80. Verdacht Trisomie 21
  81. IMG-NIPT + schlechtes Erstsemesterscreening
  82. Balancierte Translokation (Frage auch an Barbara)
  83. Beunruhigung trotz neg. CVS-Schnelltest (ungünstige Biochemie, hohe Herzfrequenz)
  84. Harmony Test mit Ergebnis Turner-Syndrom
  85. Ersttrimesterscreening T21 1:55
  86. NIPT Test 1x Hinweis auf Trisomie 21, 2x nicht auswertbar. Frage an Barbara
  87. NT 2,3, mixture model, PKD, TESE, NIPT bei VT, BPD - brauche neutralen Blick!
  88. Praenatest nicht auswertbar
  89. Ersttrimester-Screening, schlechte Blutwerte, T21 1:14
  90. Erweiterte Hirnventrikel
  91. laterale halszysten, NT 2,9, Noonan Syndrom?
  92. Ersttrimestertest Trisomie 13/18 Risiko 1:9
  93. 2. US Screening BPD ATD
  94. Erfahrung zu Omphalozele gesucht
  95. Frage zur genetischen Beratung
  96. Nach Ersttrimesterscreening: Arzt rät zur Punktion
  97. Schlechte Werte nach ETS , Arzt rät zur FU
  98. Aszites und hyperechogener Darm
  99. Nutzen des Ersttrimesterscreenings?
  100. Trisomie 21 Wahrscheinlichkeit 1:28; hypoplastisches Nasenbein und ARSA
  101. Biochemie Werte schlecht, Ultraschall gut
  102. Trisomie 21: Sind diese Biochemie-Werte wirklich so schlecht?
  103. Nackenfalte unauffällig , Biochemie auffällig
  104. ETS mit schlechter Biochemie
  105. isolierte Balkenagenesie
  106. Ultraschall gut, Blutchemie schlecht, Trisomie 21 Risiko 1:11
  107. Trisomie 21 - Harmony Test
  108. NF 2.44mm bei 9+3 auffällig, psychisch ein Wrack! Bitte um Ratschläge
  109. BetaHCG sehr hoch
  110. Kein Nasenbein darstellbar, aber keine der Trisomien- Erfahrungen?
  111. NT 2,8mm / Biochemie erst jetzt bestellt / sehr unsicher
  112. Ersttrimesterscreening, Auffälligkeiten des Thorax bei US und sehr schlecht Blutwerte
  113. Nackenfalte obere Grenze, US unauffällig
  114. Isolierter perimembranöser vsd
  115. Femur bei p1 in SSW26
  116. ETS sehr niedrig Werte- total verzweifelt
  117. Verkürzte Röhrenknochen... Wieder Verunsichert
  118. Schlechte Blutergebnisse....schwanger in China
  119. Risiko 1:5 für Trisomie 13/18 nach Ersttrimester-Screnning
  120. Nackenhygrom bei unauffälliger Chorionzottenbiopsie
  121. Schwanger mit eineiigen Zwillingen
  122. Eizellspende und Risiko für Trisomie 21
  123. Vermutung auf Trisomie 13 oder 18
  124. Praenatest - welche Testoption
  125. OT Beitrag ändern
  126. NT 4mm bei 11+0 - Bitte um Erfahrungsberichte
  127. ETS, intermediäres Risiko nach Trikuspidalregurgitation
  128. Fetalis-Test 2x nicht auswertbar
  129. Große Angst: Falsch Negative NIPT möglich?!?!
  130. Herzfehler! Double outlet right ventricle
  131. Roberts. Translokation 13/14 + OATIII, nach 5 ICSIs weitermachen?
  132. Doppler Werte bei 33+ 6 ssw , Brauche euren Rat
  133. NIPT zeigt Deletion q10 - zwischen Hoffnung und Verzweiflung
  134. Translokation t(14;18)(q32;q21) beim Mann - Chancen auf intakte Schwangerschaft?
  135. Wiederholte Chromosomenabweichung in Schwangerschaft
  136. Auffäliges 2. Trimesterscreening (Organultraschall)
  137. Erstrimester Screening mit schlechter Biochemie. Risiko Trisomie 13/18
  138. An Idi&harry
  139. Fetalis Test
  140. 6 mal Teriyakisauce getrunken
  141. Nipt Test nach votangegangenem Spätabort
  142. Stark auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling
  143. Hinweis auf Mosaik Monosomie X
  144. Auffällige Nackenfalte 2,7mm, Praena Test nicht auswertbar
  145. Trisomie 18 Verdacht nach Praenetest und Choriozottenschnelltest bestaetigt
  146. Trisomie 21 Risiko 1:17 wegen schlechter Biochemie, Harmony unauffällig
  147. Risiko Trisomie 21 1:15
  148. Hydrops fetalis - wie kann das ausgehen?
  149. T 21-Risiko 1:67 wegen Trikuspidalregurgitation?
  150. NTM unauffällig, Harmony 99 % Trisomie 21 - zweieiige Zwillinge m/w
  151. Bewertung Risikoeinschätzung auf chromosomale Anomalien
  152. verdickte Nackenfalte von 3,1 mm und Ductus venosus nicht beurteilbar
  153. Sehr schlechte Biochemiewerte beim Ersttrimester-Screening
  154. Verdacht auf Trisomie 18
  155. Zweites Kind, wieder Dorsonuchales Ödem
  156. dreifach erhöhtes freies beta hcg
  157. Große Sorge nach Pränataldiagnostik
  158. ETS-Screening: doppelt erhöhtes Beta-HCG
  159. Ich bin in der Hölle nach Chorionzottenbiopsie
  160. 10.ssw NT bei 2,1 / Hydrops fetalis
  161. ETS Combined Test und Feindiagnostik - Hilfe
  162. Ets Ductus venosus und schlechte biochemie Risiko 1:18 für T21
  163. Trisomie 13
  164. Risiko Trisomie 21 1:61 Hintergrundrisiko 1:859
  165. Embyro zu klein?
  166. 1.Trisemesterscreening Risiko 1:44 für T21 - geschockt
  167. Schwanger nach Noonan, Hydrops, Nackenfalte 9 mm
  168. Wie sinnvoll ist eine weitere Diagnostik (NIPT) bei meinen Werten?
  169. EST und NT - große Verunsicherung ;(
  170. Präeklampsiescreening
  171. Auffälliger Harmony Test Trisomie21
  172. Ergebnisse Bluttest schockierend! Papp-A extrem tief
  173. Meine Geschichte - hydrops fetalis, Nackenfakte 4.2mm und offener Bauchraum
  174. Verdickte Nackentransparenz und Risiko genetischer Defekte
  175. Hydrops fetalis
  176. Herzfehler AVSD
  177. Nasenbeinmessung
  178. Zwillinge - auffällige Nackenfalte bei einem Kind
  179. Hydrops fetalis
  180. ETS schlecht - Trisomie oder andere Krankheiten? Frage auch an Barbara
  181. Wie weiter nach positiven Harmony Test Trisomie 21
  182. an Barbara - ETS mit Wahrscheinlichkeit 1:120 für Trisomie 21
  183. Spätabbruch
  184. Fragen an liebe Barabara bitte wegen Trisomie 13/18
  185. Viel Angst und viele Gedanken über Trisomie 13/18
  186. Ets schlecht,NT 4,3- bin 40 und echt am Ende
  187. Röhrenknochen zu kurz
  188. Was hat mein Kind ??
  189. Welche Pränataldiagnostik bei Einnahme von Antiepileptika?
  190. erweiterter vorderer Hirnventrikel (Vorderhorn) und großer Kopfumfang
  191. Auffälliger Praenatest- trisomie 13, frage an Barbara
  192. Eigene Körpergrösse keinen Einfluss auf Frühdiagnostik?
  193. Positiver FISH Test der CZB
  194. Reziproke Translocation bei mir
  195. Nackentfalte >7mm
  196. Ersttrimestetscreening schlecht :-(
  197. Feindiagnostik, AU zu klein?
  198. Harmonie Test
  199. PAPP-A Wert extrem hoch
  200. ETS - Trisomie 18 Verdacht wegen Biochemie