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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Praenataldiagnostik



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  1. Sorge nach ETS
  2. Darstellbarkeit des Kleinhirns in der 22. SSW
  3. Isolierte Omphalozele
  4. US unauffällig, Biochemie auffällig
  5. ETS und Nackenfalte
  6. Pränataldiagnostik nach icsi mit pid wg upd14
  7. ETS Nasenbein nicht darstellbar, Risiko 1:44
  8. Fruchtwasser zu viel
  9. T21-Risiko 1:9 - Irgendjemand da draußen mit den richtigen Worten zur richtigen Zeit?
  10. Nackenfalltenmessung! Frauenarzt oder Spezialist? SPEZIALIST!!!!
  11. Erneut frische Blutung, wenig! An Barbara
  12. ETS Blutwerte
  13. Die Nackenfaltenmessung meines ungeboren Kindes hat mich stark verunsichert!
  14. Auffälligkeiten Ultraschall 15+3
  15. Papp a viel zu niedrig hcg normal !!!
  16. Liebe liebe allwissende Leu!
  17. Sorge nach NT Messung
  18. Hypoechogener Darm
  19. Ergebnis PraenaTest
  20. Praenatest bei Translokation
  21. Niedriger Papp-a Wert
  22. Drohende Frühgeburt, HILFE! An Barbara und Uli!
  23. Nach Ersttrimesterscreening verunsichert
  24. Sehr hoher Beta hcg Wert
  25. ICSI und Praenataldiagnostik
  26. Achondroplasie oder nur klein?
  27. Schlechte Blutwerte ETS
  28. ETS- schlechte Blutwerte, bitte um Hilfe
  29. Praenatest 2 x NICHT Auswertbar…Trisomie 21 nicht ausgeschlossen
  30. Praenatest - erstes Röhrchen nicht auswertbar
  31. Sehr hohe NT bei zeitgerechter Entwicklung - bitte um Einschätzung
  32. Risiko für Trisomie 13 und 18 per Definition auffällig
  33. Unseriöses Labor?
  34. Feindiagnostik 2. Trimenon 20W+0, White Spot, Alter 38
  35. Große Verunsicherung nach Ergebnis Ersttrimesterscreening_HILFE!! an Barbara und Uli
  36. Nackenödem,Herzfehler und Nasenbein nicht darstellbar :(
  37. Prognose schlecht, bitte um Einschätzung
  38. Biochemie schlecht für Trisomie 13/18 was tun?
  39. Ringelröteln Infektion in der 17.SSW - Bitte Hilfe
  40. Beunruhigende Post:-(
  41. Praenatest
  42. Risiko Trisomie 21/ Harmony Test
  43. ETS -bitte um Rat, Blutwerte schlecht
  44. Nackenfaltenmessung bei 10+1
  45. Robertsche Translokation
  46. Angst vor Ergebnis Harmonytest
  47. 4 Softmarker
  48. Hier mal etwas aufmunterndes gegen die negativen Gedanken.
  49. Ich brauche euren Rat!
  50. relativ kurzer femur bei der feindiagnostik
  51. PraenaTest vs. Harmontest
  52. Ersttrimesterscreening Ergebnis
  53. Präklampsie-Screening
  54. Buchtipp "Das ganze Kind..."
  55. Trisomie 13/18-Risiko 1:4 - Problem der Plazenta?
  56. ETS auffällig wegen Blutwerten...
  57. NF 2,5 ; warten auf Praenatestergebnis :-(
  58. Lieber Uli hoffe du kannst mir helfen
  59. ist hier eine Humangenetikern?
  60. SSW 15+5 Zyste im Hirn und Nierenstau
  61. Ultraschall unauffällig, Bluttest auffällig. Hilfe.
  62. Nach Totgeburt wieder schwanger, aber auffällige NT – kann mir jemand Mut machen?
  63. Ersttrimester-Screening - NT gut, Biochemie sehr schlecht
  64. Kann Harmonytest durch Medikamente verfälscht werden?
  65. ETS auffällig, Laborwerte sind schlecht
  66. Praena Test vs. Amniozentese bei Translokation
  67. Schlechte Blutwerte und gutes Ultraschallergebnis beim Erstsemsterscreening
  68. Ductus Venosus Reverse Flow bei einem Zwilling
  69. Auffälliges US Befund - Angst
  70. PraenaTest
  71. Biochemie papp a gut beta hcg niedrig
  72. Ersttrimesterscreening herzklappe schliesst nicht trikuspidalklappeninsuffizienz
  73. Humangenetiker rät zur Punktion bei T21 Riskio von 1:71 -hoher ßhcg aber auch PAPP-A
  74. Embryo zu klein , Herz zu langsam , Dottersack zu groß ??
  75. Warten auf Ergebnis von Harmony Test- brauche Mut
  76. Ersttrimmester Auffälligkeit bei Biochemie bei Trisomie 18
  77. Wasser im Bauch
  78. Hohes HCG in Frühschwangerschaft
  79. Hyperechogener darm
  80. Screening
  81. Hohes Trisomie-Risiko 1:7! Schlechte Biochemie!
  82. CMV IgM erhöht in Frühschwangerschaft
  83. Welche Untersuchungen zu Beginn einer SS sind sinnvoll?
  84. Bitte um Einschätzung/Rat
  85. Bitte um Rat
  86. Update zu unserem Glasknochenmädchen
  87. Trisomie-Risiko erhöht
  88. Chorionzottenbiospie nur aufgrund eines erhöhten beta hcg Wertes?
  89. Mein Baby hat das Down Syndrom....na und?
  90. Fragen zum Praenatest
  91. Nackenfaltenmessung und Ultraschall unauffällig, aber Blutwerte katastrophal 😐
  92. Sehr hohes Risiko Trisomie 1:6!!!extrem niedriger Papp-a
  93. Ergebnis Kurzzeitkultur nach Chorionzottenbiopsie
  94. Ergebnisse Papp-A und Freies ß-hCG
  95. ETS: Sehr guter Ultraschall und SEHR schlechte Blutwerte
  96. Nasenbein nicht darstellbar
  97. Auffällige NT 3,46 ETS
  98. Berechnung Risiko BC & NT
  99. Nackenfalte Aufällig
  100. Nackenhygrom, ansonsten alles gut? Wir sind verunsichert!
  101. totale versunsicherung nach nackenfaltenmessung!
  102. Habe einen Genfehler mit autosomal dominanter Vererbung!
  103. Wieder schwanger nach Trisomie 18
  104. Soo verunsichert 😭 Ergebnis NT. Bitte um Rat
  105. Auffälliger Befund Chromosomenanalyse bei mir selbst (nicht beim Kind)
  106. Bitte um Einschätzung / Rat
  107. Frage an Barbara
  108. ETS trotz Harmony Test?
  109. schechte Biochemie, hypoplastisches Nasenbein und Reverse flow...Angst und Panik
  110. Pid throphektodermbiopsie Österreich
  111. Risiko trisomie 13/18 1:345
  112. Praenatest mit 35 - ja oder nein?
  113. verunsichert durch niedrigen papp-a wert
  114. Freies ß-hCG sehr hoch - schon das 2te Mal
  115. Risiko auf Trisomie 18 trotz unauffälligem Pränatest?
  116. Herzfehler TGA
  117. Überweisung mit Hygroma Colli und Vanishing-Twins :(
  118. Wegen erhöhtem Fehlbildungsrisiko Fruchtwasseruntersuchung notwendig?
  119. Richtiger Zeitraum für ETS bei ungenauem vET
  120. PAPP-A Wert auffällig niedrig - von FA ASS100 verschrieben bekommen - Was tun?
  121. Nackenödem
  122. In der ersten Schwangerschaft Ersttrimestertest falsch positiv, jetzt Harmonytest?
  123. Praenatest nicht auswertbar
  124. Array Test? Frage an Barbara
  125. Nach CVS nun noch Fruchtwasseruntersuchung
  126. Nach CVS nun noch Amniozentese
  127. Foramen ovale aneurysma
  128. Praenatest positiv für Trisomie 18, Fruchtwasserschnelltest unauffällig
  129. Mal wieder sehr niedriger PAPP-A Wert und Frage zu weiterer Diagnostik
  130. NT in der Grauzone
  131. Organscreening Doppler Maternale Gefäße
  132. Präeklampsie/Mosaik-Trisomie
  133. Schlechte Biochemie nach Ersttrimester-Screening
  134. Reziproke translokation
  135. Angst und Unsicherheit nach schlechten Blutwerten bei Ersttrimester-Screening
  136. Bitte Beitrag löschen
  137. Osteogenesis Imperfecta - unser Glasknochenmäuschen ist da!
  138. Nackenfalte leicht verdickt, trotzdem große Sorgen
  139. Grenzwertige Ventrikelerweiterung
  140. Was wünscht ihr Euch von der Pränataldiagnostik?
  141. Miserable Biochemie, wie aussagekräftig?
  142. Sehr schlechter PPAP-A Wert, Baby zu klein, sehr schlechte Prognose - bitte um Hilfe
  143. Risiko für T21 1:105
  144. Zu viel Fruchtwasser, Baby zu groß
  145. Risiko 1:286 Trisomie 21 / Ultraschall okay, Blutwerte nicht okay
  146. NT: 3,6, kein Nasenbein- Trisomie 21 1:2, Trisomie 1:6 - darf ich noch hoffen?
  147. Freies beta hcg 8.5 MoM
  148. risiko 1:150 für trisomie 21
  149. Nackenödem 3,5-4mm
  150. Softmarker Feindiagnostik - Einschätzung
  151. Biochemie bei trisomie 13 / 18 Wahrscheinlichkeit 1:2 :(
  152. schlechte Biochemie nach super US bei Ersttrimesterscreening
  153. Hallo Barbara, nochmal eine Frage...
  154. ETS: Ultraschall unauffällig, schlechte Biochemie
  155. NT 4mm
  156. 5 Softmarker die auf trisomie 21 hindeuten
  157. Einschätzung Down Syndrom
  158. Herzfehler-Diagnose nach ETS - 2 verschiedene Meinungen - Hilfe
  159. Indikation: Hydrops NF 5,8 mm
  160. Geburtstermin laut Pränataldiagnostik
  161. FU trotz negativem Praenatest ?
  162. NIPT auch bei unauffälligem ETS?
  163. Erstsemester-Screening - falsche SSW
  164. Ersttrimesterest Entwicklung der Werte verstehen
  165. ETS, schlechte Biochemie - wie einzuschätzen?
  166. Trisomie erkennen .. Frage an Leu
  167. Combined Test Ergebnis Risiko T21 1:24 T18 1:4 T13 1:6
  168. Laborwerte verstehen (beta-hcg und papp-a)
  169. Auffällige Nackenfalte bei einem Zwilling - wie gehts weiter?
  170. NT und frühe Feindiagnostik unauffällig. Biochemie 1:96 für Trisomie 13/18
  171. Punktion wegen erhöhtem Beta-HCG bei monochorial-diamnioten Zwillingen?
  172. 2 softmarker positiv - sehr verunsichert
  173. Schwangerschaftscholestase
  174. Abwesenheitsnotiz
  175. ETS Auffällig Risiko 1:5
  176. Ersttrimesterscreening - Praxis Schwestern verunsichern mich
  177. Monochoriale monoamniotische Zwillinge
  178. hypoplastisches Nasenbein und erweitertes Nierenbecken im Ersttrimesterscreening
  179. Angst & Verunsicherung: Schlechte Blutwerte bei ETS- invasive Diagnostik (empfohlen)?
  180. Ergebnis des FISH Test: kein Down Syndrom –> Spenden = Heuchelei
  181. Ductus Venosus
  182. Hilfe Wahrscheinlichkeit Trisomie 21 1:4
  183. Verunsichert wegen zu hohem Beta HCG von 2,489 MoM
  184. Nackenödem 4mm und Alter
  185. Hilfe! Schlechte Biochemie: Risiko T21 bei 1:32 Ersttrimesterscreening
  186. Grenzwertig erhöhtes Risiko für T 21
  187. Chorionzottenbiopsie + zusätzliche Blutprobe
  188. wunderbare Doku über das Down-Syndrom
  189. Erstrimester-Screening - wie kann ich die Zahl(en) einordnen?
  190. Harmonytest oder Pränatest?
  191. Trisomie 18 Verdacht
  192. Risiko Trisomie 13/18
  193. Völlig überfordert von Aussagen der FÄ
  194. Nackenfalte zu dick; Darm nicht vollständig zurück gebildet und verdickter Herzmuskel
  195. Schlechter PAPP-A wert
  196. Hilfe:Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 bei 1:4, Trisomie 18 1:8
  197. auch in der zweiten Schwangerschaft Verdacht auf Trisomie21?!
  198. ETS: Ultraschall unauffällig, Biochemie auffällig
  199. Generalisiertes Hautödem 11,8 mm
  200. Risiko Trisomie 13/18 bei 1:9